Vibração de Corpo Inteiro em Indivíduos Submetidos ao LCA
Efeitos Imediatos da Vibração de Corpo Inteiro no Desempenho Neuromuscular do Quadríceps Femoral em Indivíduos Submetidos à Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior: Um Ensaio Clínico Randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos entre a 14ª e 18ª semana de pós-operatório;
- Sem dor ou sinais inflamatórios na articulação avaliada;
- Ausência de alterações labirínticas e neurológicas;
- Amplitude de movimento maior que 90º de flexão e extensão completa;
- Sem história prévia de cirurgia em membros inferiores antes da lesão;
- Estar realizando Fisioterapia
Critério de exclusão:
- Incapacidade de compreender e/ou realizar as manobras necessárias;
- Presença de dor no momento dos testes;
- Complicação que impede a coleta.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de vibração
O grupo de vibração (Vibração em 50 Hz) realizará um protocolo de exercícios na plataforma vibratória (modelo Power Plate® pro5™), que consiste em ficar sobre o membro afetado, com o joelho mantido em 40° de flexão, mãos unidas à corpo e o tronco na posição ereta.
Ao todo, o participante realizará 11 séries de 30 segundos com intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries.
O ângulo do joelho será monitorado durante todo o protocolo pelo segundo revisor com um goniômetro para que não haja alteração no mesmo.
Durante os sets a plataforma vibratória será ligada na frequência de vibração de 50 Hz.
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Durante o protocolo de exercícios, a plataforma vibratória será ligada na frequência de vibração de 50 Hz.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle (Sem vibração) realizará um protocolo de exercícios na plataforma vibratória, que consiste em ficar sobre o membro acometido, com o joelho mantido em 40° de flexão, mãos juntas ao corpo e tronco na posição ereta.
Ao todo, o participante realizará 11 séries de 30 segundos com intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries.
O ângulo do joelho será monitorado durante todo o protocolo pelo segundo revisor com um goniômetro para que não haja alteração no mesmo.
A plataforma vibratória permanecerá desligada durante toda a intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho muscular medido através do dinamômetro isocinético
Prazo: Mudança da linha de base no desempenho muscular em uma hora.
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Medida através de dinamômetro isocinético.
A variável analisada será: pico de torque normalizado pelo peso corporal (%).
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Mudança da linha de base no desempenho muscular em uma hora.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação muscular medida por eletromiografia de superfície
Prazo: Mudança da linha de base na atividade eletromiográfica em uma hora.
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Medido por eletromiografia de superfície.
A variável analisada será: RMS (Root Mean Square.
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Mudança da linha de base na atividade eletromiográfica em uma hora.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 07042915KA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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