Ganzkörpervibrationen bei Personen, die einer ACL unterzogen wurden

Dies ist eine randomisierte und verblindete klinische Studie, die im Labor für neuromuskuläre Leistung der Abteilung für Physiotherapie der Bundesuniversität Rio Grande do Norte (UFRN) durchgeführt wird. Charakterisierung der Stichprobe: Die Stichprobe bestand aus 46 Männern, die einer Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes unterzogen wurden. Die Teilnehmer wurden zufällig in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt. Ethische Aspekte: Zur Umsetzung wurde dieses Projekt der Forschungsethikkommission (REC) der Bundesuniversität Rio Grande do Norte vorgelegt. Die Autonomie und Anonymität der Teilnehmer sowie die Privatsphäre als vertrauliche Daten wurden respektiert und gewährleistet, wie in der Resolution 196/96 des Nationalen Gesundheitsrates und der Helsinki-Erklärung zur Humanforschung geregelt. Instrumente: Ergometer (Ergo-Fit, ErgoCycle 167, Pirmasens, Deutschland); computergestützte Baropodometrieplattform Modell Eclipse 3000 (Guy-Capron® SA, Frankreich); Vibrationsplattform Modell Power Plate® pro5™; Signalaufbereitungsmodul (Telemyo-Direktübertragungssystem) 8-Kanal (Noraxon, USA); selbstklebende aktive Elektrodenoberfläche (Noraxon, USA); isokinetisches Dynamometer (Biodex Multi-Joint System 4, Biomedical Biodex System Inc.®, New York, USA). Verfahren: Zuvor gab es eine Pilotstudie zur Angemessenheit aller Forschungsverfahren und der Ausbildung von Gutachtern. Die Freiwilligen wurden über die im Rahmen der Forschung durchzuführenden Verfahren informiert, unterzeichneten die Einverständniserklärung, füllten ein Bewertungsformular mit anthropometrischen Daten aus und führten eine persönliche Untersuchung der Mitglieder durch. Die Auswertungen wurden vor und nach dem Interventionsprotokoll durchgeführt. Zunächst führten alle Freiwilligen eine 5-minütige Aufwärmübung auf einem Heimtrainer durch. Danach wurden sie zum Rasieren und Reinigen der Haut mit 70-prozentigem Alkohol geschickt, bevor die Elektroden am Vastus medialis und Vastus lateralis angebracht wurden. Drehmomentbewertung: Der Freiwillige wurde auf dem Dynamometer sitzend positioniert, durch Stützen stabilisiert und mit der Achse des Geräts auf das ausgewertete Knie ausgerichtet. Der Hebelarmapparat war am distalen Bein befestigt. Anschließend wurde die Normalisierung des elektromyographischen Signals durchgeführt, wobei der Proband 5 Sekunden lang zwei maximale freiwillige isometrische Kontraktionen der Kniestreckung in einem Winkel von 60° ausführte, mit einem Abstand von einer Minute zwischen jeder Wiederholung. Anschließend wurde die konzentrische Auswertung durchgeführt, mit 5 maximalen Kontraktionen für Kniebeugung und -streckung bei 60°/s, beginnend bei 90°-Flexion bis zur vollständigen Streckung. Wahrnehmung der Gelenkposition: Der Freiwillige wurde angewiesen, eine Kniestreckung durchzuführen, beginnend mit einer Beugung um 90°. Als der 45°-Zielwinkel erreicht war, blieb der Dynamometerarm 5 Sekunden lang in dieser Position, so dass der Proband merkte, welcher Winkel erreicht werden sollte. Schließlich veranlasste eine aktive Streckung von 90° Kniebeugung (1/s) zum Zielwinkel den zweiten Versuch des Probanden. In diesem Moment sollte der Freiwillige ein Gerät auslösen, um den erreichten Winkel aufzuzeichnen. Haltungsgleichgewicht: Die Freiwilligen wurden stehend auf die Baropodometrie-Plattform gestellt, auf das nicht dominante Glied gestützt und das Knie in einer Beugung von 40° gehalten. Das betroffene Glied blieb mit dem Knie in 90°-Flexion. Die Auswertung wurde dreimal wiederholt, wobei für die Analyse der Durchschnitt der beiden besten Messwerte berücksichtigt wurde. Die Auswertungszeit betrug 20 Sekunden bei einer Erfassungsfrequenz von 20 Hz mit einer Pause von 1 Minute zwischen den Tests. Zuvor durfte sich der Teilnehmer mit der Ausrüstung vertraut machen. Elektromyographische Aktivität: EMG wurde gleichzeitig mit Trainingsprotokollen auf der Plattform sowie während der Drehmomentbewertung erfasst.