Vibración de todo el cuerpo en individuos enviados a ACL
Efectos inmediatos de la vibración de todo el cuerpo sobre el rendimiento neuromuscular del cuádriceps femoral en individuos sometidos a reconstrucción del ligamento cruzado anterior: un ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos entre la semana 14 y 18 del postoperatorio;
- Sin dolor ni signos inflamatorios en la articulación evaluada;
- Ausencia de trastornos laberínticos y neurológicos;
- Rango de movimiento mayor a 90° de flexión y extensión completa;
- Sin antecedentes de cirugía de miembros inferiores antes de la lesión;
- Estar realizando Fisioterapia
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para comprender y/o realizar las maniobras requeridas;
- Presencia de dolor en el momento de las pruebas;
- Complicación que impide la recogida.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de vibraciones
El grupo de vibración (Vibración a 50 Hz) realizará un protocolo de ejercicio en la plataforma vibratoria (modelo Power Plate® pro5™), que consiste en permanecer sobre el miembro afectado, con la rodilla mantenida en 40° de flexión, manos juntas a la cuerpo y el tronco en posición erguida.
En total, el participante realizará 11 series de 30 segundos con un intervalo de descanso de 30 segundos entre series.
El ángulo de la rodilla será monitoreado durante todo el protocolo por el segundo revisor con un goniómetro para que no haya cambios en el mismo.
Durante los sets la plataforma vibratoria estará encendida a una frecuencia de vibración de 50 Hz.
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Durante el protocolo de ejercicio, la plataforma vibratoria se encenderá a una frecuencia de vibración de 50 Hz.
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo control (Sin vibración) realizará un protocolo de ejercicio en la plataforma vibratoria, que consiste en permanecer sobre el miembro afectado, con la rodilla mantenida en 40° de flexión, las manos juntas al cuerpo y el tronco en posición erguida.
En total, el participante realizará 11 series de 30 segundos con un intervalo de descanso de 30 segundos entre series.
El ángulo de la rodilla será monitoreado durante todo el protocolo por el segundo revisor con un goniómetro para que no haya cambios en el mismo.
La plataforma vibratoria permanecerá apagada durante toda la intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento muscular medido a través de dinamómetro isocinético
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base en el rendimiento muscular en una hora.
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Medido a través de dinamómetro isocinético.
La variable a analizar será: torque pico normalizado por peso corporal (%).
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Cambio desde la línea de base en el rendimiento muscular en una hora.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Activación muscular medida a través de electromiografía de superficie
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la actividad electromiográfica a la hora.
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Medido por electromiografía de superficie.
La variable analizada será: RMS (Root Mean Square.
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Cambio desde el inicio en la actividad electromiográfica a la hora.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 07042915KA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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