Une intervention à multiples facettes pour améliorer la prescription des infections respiratoires aiguës chez les adultes et les enfants dans les services d'urgence et les établissements de soins d'urgence (MITIGATE)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Sacramento, California, États-Unis, 95817
- UC Davis Medical Center
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Torrance, California, États-Unis, 90509
- UCLA Harbor Medical Center
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Colorado
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- Children's Hospital Colorado
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Les cliniciens seront éligibles pour l'étude s'ils répondent aux critères d'inclusion suivants :
- Doit être un clinicien sur l'un des sites d'étude.
- Doit traiter les patients adultes et/ou pédiatriques atteints d'infections respiratoires aiguës.
Les rencontres individuelles avec des patients ne seront pas éligibles à l'analyse si elles répondent à l'un des critères d'exclusion suivants :
- Co-morbidités médicales qui rendent les lignes directrices sur les infections respiratoires aiguës (IRA) moins susceptibles de s'appliquer.
- Diagnostics de visite concomitants indiquant une éventuelle infection bactérienne non IRA.
- Diagnostics de visite concomitants indiquant une IRA potentiellement appropriée aux antibiotiques. diagnostics ou autres diagnostics d'IRA suggérant une infection bactérienne.
- La visite a eu lieu dans les 30 jours suivant un diagnostic antérieur d'IRA.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Aucune intervention: Intervention adaptée
Les enquêteurs utiliseront le matériel GetSmart publié par le CDC adapté au service des urgences et aux établissements de soins d'urgence et sélectionneront et adapteront des brochures et d'autres messages de campagne pour les prestataires de soins aigus.
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Expérimental: Intervention renforcée
Les enquêteurs utiliseront toutes les méthodes de l'intervention adaptée.
En plus de ces méthodes, les enquêteurs ajouteront des affiches dans les salles d'examen qui comprendront du contenu GetSmart modifié et d'autres coups de pouce tels que des photos de médecins avec leur engagement public signé envers la gestion des antibiotiques ou le flair indiquant leur engagement envers la gestion.
Les enquêteurs fourniront également aux médecins un classement mensuel personnalisé des performances, chaque médecin recevant la désignation de « meilleur interprète » ou « pas un meilleur interprète » en fonction de ses pratiques de prescription d'antibiotiques appropriées pour les infections respiratoires aiguës.
Il s'agira de l'intervention d'engagement et de rétroaction sur la gestion améliorée des antimicrobiens.
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Va au-delà des recommandations GetSmart pour discerner si ces recommandations peuvent être améliorées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tendances en matière de prescription d'antibiotiques
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Les enquêteurs mesureront la probabilité qu'un antibiotique soit prescrit lors d'une visite d'infection respiratoire aiguë ne répondant pas aux antibiotiques.
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Jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Larissa S May, MD,MSPH,MSHS, Associate Professor and Director of Emergency Department Antibiotic Stewardship
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 986083
- 971471 (Autre identifiant: UC Davis IRB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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