Una intervención multifacética para mejorar la prescripción de infecciones respiratorias agudas para adultos y niños en el departamento de emergencias y entornos de atención de urgencia (MITIGATE)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- UC Davis Medical Center
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Torrance, California, Estados Unidos, 90509
- UCLA Harbor Medical Center
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- Children's Hospital Colorado
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Los médicos serán elegibles para el estudio si cumplen con los siguientes criterios de inclusión:
- Debe ser un médico en uno de los sitios de estudio.
- Debe tratar pacientes adultos y/o pediátricos con una infección respiratoria aguda.
Los encuentros con pacientes individuales no serán elegibles para el análisis si cumplen con alguno de los siguientes criterios de exclusión:
- Comorbilidades médicas que hacen que sea menos probable que se apliquen las directrices sobre infecciones respiratorias agudas (IRA).
- Diagnósticos de visita concomitantes que indiquen una posible infección bacteriana no IRA.
- Diagnósticos de visitas concomitantes que indican IRA potencialmente apropiada para antibióticos. diagnósticos u otros diagnósticos de IRA que sugieran una infección bacteriana.
- La visita ocurrió dentro de los 30 días de un diagnóstico anterior de IRA.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Intervención Adaptada
Los investigadores utilizarán los materiales de GetSmart publicados por los CDC apropiados para el departamento de emergencias y los entornos de atención de urgencia y seleccionarán y adaptarán folletos y otros mensajes de la campaña para los proveedores de atención aguda.
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Experimental: Intervención mejorada
Los investigadores utilizarán todos los métodos de la Intervención Adaptada.
Además de estos métodos, los investigadores agregarán carteles dentro de las salas de examen que incluirán contenido GetSmart modificado y otros empujones, como fotografías de médicos con su compromiso público firmado con la administración de antibióticos o un estilo que indique el compromiso con la administración.
Los investigadores también proporcionarán a los médicos una clasificación de desempeño mensual personalizada y cada médico recibirá la designación de "mejor desempeño" o "no un mejor desempeño" en función de sus prácticas de prescripción de antibióticos adecuadas para infecciones respiratorias agudas.
Esta será la intervención de compromiso y retroalimentación de administración mejorada de antimicrobianos.
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Va más allá de las recomendaciones de GetSmart para discernir si estas recomendaciones se pueden mejorar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tendencias en la prescripción de antibióticos
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Los investigadores medirán la probabilidad de que se prescriba un antibiótico en una visita por infección respiratoria aguda que no responda a los antibióticos.
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Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Larissa S May, MD,MSPH,MSHS, Associate Professor and Director of Emergency Department Antibiotic Stewardship
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 986083
- 971471 (Otro identificador: UC Davis IRB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
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