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Allergie aux animaux chez les propriétaires d'animaux coréens, les travailleurs de l'industrie des animaux de compagnie et les chercheurs sur les animaux de laboratoire

1 février 2021 mis à jour par: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

La prévalence de l'allergie animale et de la sensibilisation aux allergènes animaux parmi les participants au symposium international de l'Association coréenne pour les sciences de laboratoire et l'exposition sur les animaux de compagnie

Les enquêteurs ont étudié la prévalence de l'allergie animale et de la sensibilisation aux allergènes animaux parmi les participants au symposium international de l'association coréenne pour les sciences de laboratoire (chercheurs sur les animaux de laboratoire) et à l'exposition sur les animaux de compagnie (propriétaire d'animaux et travailleurs de l'industrie liée aux animaux de compagnie).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les enquêteurs ont inscrit des participants au symposium international de l'association coréenne pour les sciences de laboratoire (chercheurs sur les animaux de laboratoire) et à l'exposition d'animaux de compagnie (propriétaire d'animaux et travailleurs de l'industrie liée aux animaux de compagnie) après consentement éclairé. Les sujets ont été invités à répondre à des questionnaires concernant leur âge, leur sexe, leur maladie allergique comorbide, leurs antécédents familiaux d'allergie, leur animal de compagnie ou de laboratoire, le temps d'exposition, les symptômes allergiques lors d'une exposition à des animaux. Les sujets ont subi un test cutané avec des allergènes d'animaux et d'autres allergènes inhalés.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
643

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants au symposium international de l'association coréenne pour la science de laboratoire et l'exposition sur les animaux de compagnie

La description

Critère d'intégration:

  • Participants au symposium international de l'association coréenne pour la science de laboratoire et l'exposition d'animaux de compagnie dont les consentements éclairés ont été obtenus.

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui refusent de s'inscrire à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
LAR allergique
Chercheurs d'animaux de laboratoire qui ont éprouvé des symptômes allergiques lors d'une exposition à des animaux de laboratoire ou de compagnie
Autre: Allergie aux animaux
Un symptôme allergique survient lors d'une exposition à un animal de laboratoire ou de compagnie
LAR non allergique
Chercheurs d'animaux de laboratoire qui n'ont pas ressenti de symptômes allergiques lors d'une exposition à des animaux de laboratoire ou de compagnie
Autre: Allergie non animale
Le symptôme allergique ne se produit pas lors de l'exposition à un animal de laboratoire ou de compagnie
PO allergique
Propriétaires d'animaux de compagnie qui ont présenté des symptômes allergiques lors d'une exposition à des animaux de compagnie
Autre: Allergie aux animaux
Un symptôme allergique survient lors d'une exposition à un animal de laboratoire ou de compagnie
PO non allergique
Propriétaires d'animaux de compagnie qui n'ont pas ressenti de symptômes allergiques lors d'une exposition à des animaux de compagnie
Autre: Allergie non animale
Le symptôme allergique ne se produit pas lors de l'exposition à un animal de laboratoire ou de compagnie
PIW allergique
Travailleurs allergiques de l'industrie des animaux de compagnie qui ont présenté des symptômes allergiques lors d'une exposition à des animaux de compagnie
Autre: Allergie aux animaux
Un symptôme allergique survient lors d'une exposition à un animal de laboratoire ou de compagnie
PIW non allergique
Travailleurs allergiques de l'industrie des animaux de compagnie qui n'ont pas présenté de symptômes allergiques lors d'une exposition à des animaux de compagnie
Autre: Allergie non animale
Le symptôme allergique ne se produit pas lors de l'exposition à un animal de laboratoire ou de compagnie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réactivité cutanée aux allergènes animaux
Délai: Le jour de l'enquête
Positivité aux allergènes animaux lors d'un test cutané
Le jour de l'enquête

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réactivité cutanée à d'autres allergènes inhalés
Délai: Le jour de l'enquête
Positivité à d'autres allergènes inhalés lors d'un test cutané
Le jour de l'enquête
La prévalence de l'allergie cormobide
Délai: Le jour de l'enquête
La prévalence de la rhinite allergique, de la conjonctivite allergique, de l'asthme, de l'urticaire, de la dermatite atopique, de la dermatite de contact, de l'allergie alimentaire, de l'allergie médicamenteuse
Le jour de l'enquête
Durée d'exposition des animaux
Délai: Le jour de l'enquête
Durée de l'exposition des animaux de laboratoire ou de compagnie (mois)
Le jour de l'enquête
Temps de contact avec les animaux
Délai: Le jour de l'enquête
Temps de contact avec les animaux, y compris le contact direct et le partage spatial (min/jour)
Le jour de l'enquête
Résidence de l'animal
Délai: Le jour de l'enquête
Résidence de l'animal (cage, chambre, pas de chambre mais à la maison, à l'extérieur)
Le jour de l'enquête
Site de défécation animale
Délai: Le jour de l'enquête
Site de défécation des animaux (extérieur, endroit prédéterminé à la maison, n'importe où à la maison)
Le jour de l'enquête
Animal de laboratoire ou de compagnie
Délai: Le jour de l'enquête
Animal de laboratoire ou de compagnie sujet aux contacts
Le jour de l'enquête
Gravité du symptôme allergique
Délai: Le jour de l'enquête
Gravité du symptôme allergique (à l'aide d'une échelle visuelle analogique) lors de l'exposition à un animal
Le jour de l'enquête
Durée du symptôme allergique
Délai: Le jour de l'enquête
Durée du symptôme allergique lors de l'exposition à l'animal (min)
Le jour de l'enquête
Fréquence du nettoyage de la maison, du nettoyage du lit, de la coupe des poils d'animaux et de l'épilation des poils d'animaux de leur vêtement
Délai: Le jour de l'enquête
Fréquence du nettoyage de la maison, du nettoyage du lit, de la coupe des poils d'animaux et de l'épilation des poils d'animaux de leur vêtement chez les propriétaires d'animaux et les travailleurs de l'industrie liée aux animaux de compagnie
Le jour de l'enquête
Utilisation du service médical
Délai: Le jour de l'enquête
Utilisation du service médical, y compris la prescription et l'immunothérapie pour les allergies aux animaux
Le jour de l'enquête
Perception de l'allergie animale, son évitement et immunothérapie
Délai: Le jour de l'enquête
Score de concordance (échelle visuelle analogique) à " Le symptôme allergique survient pendant l'exposition à l'animal", " L'évitement peut réduire ou prévenir le symptôme allergique", "L'immunothérapie peut atténuer le symptôme allergique pendant l'exposition à l'animal"
Le jour de l'enquête

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Gachon University Gil Medical Center

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
24 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
27 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
27 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
29 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 mars 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
5 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
3 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
1 février 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • GBIRB2016-155

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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