Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Állatallergia a koreai kisállat-tulajdonosoknál, a kisállatokkal kapcsolatos iparági dolgozóknál és a laboratóriumi állatkutatóknál

2021. február 1. frissítette: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Az állati allergia és az állati allergénekkel szembeni érzékenység elterjedtsége a Koreai Laboratóriumi Tudományok és Társállatok Kiállításának Nemzetközi Szimpóziumának résztvevői között

A kutatók felmérték az állati allergia és az állati allergénekkel szembeni érzékenység elterjedtségét a Koreai Laboratóriumi Tudományos Szövetség (laboratóriumi állatkutatók) és a kísérőállat-kiállítás (kisállattulajdonosok és kisállatokkal kapcsolatos iparági dolgozók) nemzetközi szimpóziuma résztvevői körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A kutatók tájékozott hozzájárulásukat követően bevonták a résztvevőket a Koreai Laboratóriumi Tudományos Szövetség (laboratóriumi állatkutatók) és a kisállat-kiállításra (kisállat-tulajdonosok és a kisállatokkal kapcsolatos iparágak dolgozói) tartott nemzetközi szimpóziumra. Az alanyokat arra kérték, hogy válaszoljanak a kérdőívekre az életkorukkal, nemükkel, komorbid allergiás betegségükkel, allergiás családi kórtörténetükkel, kedvtelésből tartott állatokkal vagy laboratóriumi állatokkal, expozíciós idővel, allergiás tünetekkel kapcsolatban az állatokkal való érintkezés során. Az alanyokon állati allergénekkel és egyéb inhalációs allergénekkel végzett bőrszúrási tesztet végeztek.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
643

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Résztvevők a Koreai Laboratóriumi Tudományos Egyesület nemzetközi szimpóziumán és a kísérőállat kiállításon

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Koreai Laboratóriumi Tudományos Egyesület nemzetközi szimpóziumának és állatkísérő kiállításának résztvevői, akiktől tájékozott hozzájárulást szereztek.

Kizárási kritériumok:

  • Azok az alanyok, akik elutasítják a vizsgálatba való felvételt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz

Csoport / Kohorsz

Egy megfigyeléses vizsgálat résztvevőinek csoportja vagy alcsoportja, amelyet orvosbiológiai vagy egészségügyi eredmények szempontjából értékelnek.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Allergiás LAR
Laboratóriumi állatkutatók, akik allergiás tüneteket tapasztaltak laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során
Egyéb: Állat allergia
Az allergiás tünet laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során jelentkezik
Nem allergiás LAR
Laboratóriumi állatkutatók, akik nem tapasztaltak allergiás tüneteket laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során
Egyéb: Nem állati allergia
Az allergiás tünet nem jelentkezik laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során
Allergiás PO
Kisállattulajdonosok, akik allergiás tüneteket tapasztaltak kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során
Egyéb: Állat allergia
Az allergiás tünet laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során jelentkezik
Nem allergiás PO
Kisállattulajdonosok, akik nem tapasztaltak allergiás tüneteket a kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során
Egyéb: Nem állati allergia
Az allergiás tünet nem jelentkezik laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során
Allergiás PIW
Allergiás, kisállatokkal kapcsolatos iparági dolgozók, akik allergiás tüneteket tapasztaltak a kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során
Egyéb: Állat allergia
Az allergiás tünet laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során jelentkezik
Nem allergiás PIW
Allergiás kisállatokkal kapcsolatos iparági dolgozók, akik nem tapasztaltak allergiás tüneteket a kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során
Egyéb: Nem állati allergia
Az allergiás tünet nem jelentkezik laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatokkal való érintkezés során

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bőrreaktivitás állati allergénekkel szemben
Időkeret: A felmérés napja
Állati allergénekkel szembeni pozitivitás bőrszúrási tesztben
A felmérés napja

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bőrreaktivitás más inhalációs allergénekkel szemben
Időkeret: A felmérés napja
Más inhalációs allergénekkel szembeni pozitivitás a bőrszúrási tesztben
A felmérés napja
A cormobid allergia elterjedése
Időkeret: A felmérés napja
Az allergiás nátha, allergiás kötőhártya-gyulladás, asztma, csalánkiütés, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis, ételallergia, gyógyszerallergia elterjedtsége
A felmérés napja
Az állatok expozíciójának időtartama
Időkeret: A felmérés napja
A laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állatok expozíciójának időtartama (hónap)
A felmérés napja
Az állatokkal való érintkezési idő
Időkeret: A felmérés napja
Az állatokkal való érintkezés ideje, beleértve a közvetlen érintkezést és a térbeli megosztást (perc/nap)
A felmérés napja
Állat lakóhelye
Időkeret: A felmérés napja
Állat tartózkodási helye (ketrec, hálószoba, nem hálószoba, hanem otthon, kívül)
A felmérés napja
Az állatok székletürítésének helye
Időkeret: A felmérés napja
Az állatok székletürítésének helye (kint, előre meghatározott helyen otthon, bárhol otthon)
A felmérés napja
Laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állat
Időkeret: A felmérés napja
Laboratóriumi vagy kedvtelésből tartott állat, amely az alanygal érintkezik
A felmérés napja
Az allergiás tünet súlyossága
Időkeret: A felmérés napja
Az allergiás tünet súlyossága (vizuális analóg skála használatával) az állatokkal való érintkezés során
A felmérés napja
Az allergiás tünet időtartama
Időkeret: A felmérés napja
Az allergiás tünetek időtartama az állatokkal való érintkezés során (perc)
A felmérés napja
A takarítás gyakorisága, az ágytisztítás, az állati hajvágás és az állati szőrtelenítés a ruhájukról
Időkeret: A felmérés napja
Háztartási takarítás, ágytisztítás, állati hajvágás és állati szőrtelenítés gyakorisága a ruhájukról az állattartóknál és a kisállatokkal kapcsolatos iparban dolgozóknál
A felmérés napja
Orvosi szolgáltatás igénybevétele
Időkeret: A felmérés napja
Orvosi szolgáltatások igénybevétele, ideértve a receptet és az immunterápiát állatallergiák esetén
A felmérés napja
Az állatallergia észlelése, elkerülése és immunterápia
Időkeret: A felmérés napja
Megállapodás pontszáma (vizuális analóg skála) a következőhöz: "Allergiás tünet jelentkezik az állatokkal való érintkezés során", "Az elkerüléssel csökkenthető vagy megelőzhető az allergiás tünet", "Az immunterápia enyhítheti az allergiás tüneteket az állatokkal való érintkezés során"
A felmérés napja

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Gachon University Gil Medical Center

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi szék: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2016. augusztus 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2016. november 27.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2016. november 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. március 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. március 30.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. április 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2021. február 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2021. február 1.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • GBIRB2016-155

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése