Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alergia na zwierzęta u koreańskich właścicieli zwierząt domowych, pracowników przemysłu związanego ze zwierzętami domowymi i badaczy zwierząt laboratoryjnych

1 lutego 2021 zaktualizowane przez: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Rozpowszechnienie alergii i uczuleń na alergeny zwierzęce wśród uczestników Międzynarodowego Sympozjum Koreańskiego Stowarzyszenia Nauk Laboratoryjnych i Wystawy Zwierząt Towarzyszących

Badacze zbadali częstość występowania alergii zwierzęcej i uczulenia na alergeny zwierzęce wśród uczestników międzynarodowego sympozjum koreańskiego stowarzyszenia nauk laboratoryjnych (badacze zwierząt laboratoryjnych) i wystaw zwierząt towarzyszących (właściciele zwierząt domowych i pracownicy przemysłu związanego ze zwierzętami domowymi).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacze zapisali uczestników międzynarodowego sympozjum koreańskiego stowarzyszenia nauk laboratoryjnych (badacze zwierząt laboratoryjnych) i wystaw zwierząt domowych (właściciele zwierząt domowych i pracownicy przemysłu związanego ze zwierzętami domowymi) po uzyskaniu świadomej zgody. Badanych poproszono o wypełnienie kwestionariuszy dotyczących wieku, płci, współistniejącej choroby alergicznej, rodzinnej historii alergii, zwierzęcia domowego lub laboratoryjnego, czasu ekspozycji, objawów alergicznych podczas kontaktu ze zwierzętami. Badanych wykonano punktowe testy skórne z alergenami zwierzęcymi oraz innymi alergenami wziewnymi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
643

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Incheon, Republika Korei, 405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy międzynarodowego sympozjum koreańskiego stowarzyszenia nauk laboratoryjnych i wystawy zwierząt towarzyszących

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy międzynarodowego sympozjum koreańskiego stowarzyszenia nauk laboratoryjnych i wystaw zwierząt towarzyszących, od których uzyskano świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmówili włączenia do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Alergiczny LAR
Naukowcy zajmujący się zwierzętami laboratoryjnymi, u których wystąpiły objawy alergiczne podczas kontaktu ze zwierzętami laboratoryjnymi lub domowymi
Inny: Alergia na zwierzęta
Objawy alergiczne pojawiają się podczas kontaktu ze zwierzęciem laboratoryjnym lub domowym
Niealergiczny LAR
Naukowcy zajmujący się zwierzętami laboratoryjnymi, którzy nie doświadczyli objawów alergii podczas kontaktu ze zwierzętami laboratoryjnymi lub domowymi
Inny: Alergia niezwiązana ze zwierzętami
Objawy alergiczne nie występują podczas kontaktu ze zwierzęciem laboratoryjnym lub domowym
Alergiczny PO
Właściciele zwierząt domowych, u których wystąpiły objawy alergiczne podczas kontaktu ze zwierzętami domowymi
Inny: Alergia na zwierzęta
Objawy alergiczne pojawiają się podczas kontaktu ze zwierzęciem laboratoryjnym lub domowym
Niealergiczny PO
Właściciele zwierząt domowych, u których nie wystąpiły objawy alergiczne podczas kontaktu ze zwierzętami domowymi
Inny: Alergia niezwiązana ze zwierzętami
Objawy alergiczne nie występują podczas kontaktu ze zwierzęciem laboratoryjnym lub domowym
Alergiczny PIW
Alergiczni pracownicy przemysłu związanego ze zwierzętami domowymi, którzy doświadczyli objawów alergii podczas kontaktu ze zwierzętami domowymi
Inny: Alergia na zwierzęta
Objawy alergiczne pojawiają się podczas kontaktu ze zwierzęciem laboratoryjnym lub domowym
Niealergiczny PIW
Alergiczni pracownicy przemysłu związanego ze zwierzętami domowymi, którzy nie doświadczyli objawów alergii podczas kontaktu ze zwierzętami domowymi
Inny: Alergia niezwiązana ze zwierzętami
Objawy alergiczne nie występują podczas kontaktu ze zwierzęciem laboratoryjnym lub domowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaktywność skóry na alergeny zwierzęce
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Pozytywny wynik na alergeny zwierzęce w punktowych testach skórnych
Dzień ankiety

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaktywność skóry na inne alergeny wziewne
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Pozytywny wynik na inne alergeny wziewne w skórnym teście punktowym
Dzień ankiety
Rozpowszechnienie alergii na kormobidy
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Rozpowszechnienie alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek, astmy, pokrzywki, atopowego zapalenia skóry, kontaktowego zapalenia skóry, alergii pokarmowej, alergii na leki
Dzień ankiety
Czas ekspozycji zwierząt
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Czas trwania narażenia zwierząt laboratoryjnych lub zwierząt domowych (miesiące)
Dzień ankiety
Czas kontaktu ze zwierzętami
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Czas kontaktu ze zwierzęciem, w tym kontakt bezpośredni i współdzielenie przestrzenne (min/dzień)
Dzień ankiety
Pobyt zwierzęcia
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Pobyt zwierzęcia (klatka, sypialnia, nie sypialnia, ale w domu, na zewnątrz)
Dzień ankiety
Miejsce wypróżnień zwierząt
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Miejsce wypróżnienia zwierzęcia (na zewnątrz, ustalone miejsce w domu, dowolne miejsce w domu)
Dzień ankiety
Zwierzę laboratoryjne lub domowe
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Zwierzę laboratoryjne lub domowe, z którym podmiot się kontaktuje
Dzień ankiety
Nasilenie objawów alergicznych
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Nasilenie objawów alergicznych (za pomocą wizualnej skali analogowej) podczas kontaktu ze zwierzęciem
Dzień ankiety
Czas trwania objawów alergicznych
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Czas trwania objawów alergicznych podczas ekspozycji na zwierzę (min)
Dzień ankiety
Częstotliwość sprzątania domu, czyszczenia łóżek, strzyżenia zwierząt i usuwania sierści zwierząt z odzieży
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Częstotliwość sprzątania domu, sprzątania łóżek, strzyżenia zwierząt i usuwania sierści zwierząt z ich odzieży u właścicieli zwierząt domowych i pracowników przemysłu związanego ze zwierzętami domowymi
Dzień ankiety
Korzystanie z usług medycznych
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Korzystanie z usług medycznych, w tym recept i immunoterapii alergii na zwierzęta
Dzień ankiety
Postrzeganie alergii u zwierząt, jej unikanie i immunoterapia
Ramy czasowe: Dzień ankiety
Wynik zgodności (wizualna skala analogowa) do „Objaw alergii występuje podczas kontaktu ze zwierzęciem”, „Unikanie może zmniejszyć lub zapobiec objawom alergii”, „Immunoterapia może złagodzić objawy alergiczne podczas kontaktu ze zwierzęciem”
Dzień ankiety

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gachon University Gil Medical Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GBIRB2016-155

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Alergia na zwierzęta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami