Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dyreallergi hos koreanske kjæledyreiere, kjæledyrrelaterte industriarbeidere og laboratoriedyrforskere

1. februar 2021 oppdatert av: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Utbredelsen av dyreallergi og sensibilisering for dyreallergen blant deltakere i International Symposium of Korean Association for Laboratory Science and Companion Animal Exhibition

Etterforskerne undersøkte forekomsten av dyreallergi og sensibilisering for dyreallergen blant deltakere i internasjonalt symposium av den koreanske foreningen for laboratorievitenskap (forsøksdyrforskere) og utstilling av selskapsdyr (kjæledyrseier og kjæledyrrelaterte industriarbeidere).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne meldte inn deltakere til internasjonalt symposium av koreansk forening for laboratorievitenskap (forsøksdyrforskere) og kjæledyrsutstilling (kjæledyrseier og kjæledyrrelaterte industriarbeidere) etter informert samtykke. Forsøkspersonene ble bedt om å svare på spørreskjemaer angående alder, kjønn, komorbid allergisk sykdom, familiehistorie med allergi, kjæledyr eller laboratoriedyr, eksponeringstid, allergiske symptomer under eksponering for dyr. Forsøkspersonene gjennomgikk hudstikkprøve med dyreallergener og andre inhalasjonsallergener.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
643

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Incheon, Korea, Republikken, 405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere i internasjonalt symposium av koreansk forening for laboratorievitenskap og utstilling for selskapsdyr

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere i internasjonalt symposium av koreansk forening for laboratorievitenskap og utstilling av selskapsdyr som informert samtykke ble innhentet fra.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner som avviser påmelding til denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Allergisk LAR
Forsøksdyrforskere som opplevde allergiske symptomer under eksponering for laboratorie- eller kjæledyr
Annen: Dyreallergi
Allergisk symptom oppstår under eksponering for laboratorie- eller kjæledyr
Ikke-allergisk LAR
Forsøksdyrforskere som ikke opplevde allergiske symptomer under eksponering for laboratorie- eller kjæledyr
Annen: Ikke-dyrallergi
Allergiske symptomer oppstår ikke under eksponering for laboratorie- eller kjæledyr
Allergisk PO
Kjæledyrseiere som opplevde allergiske symptomer under eksponering for kjæledyr
Annen: Dyreallergi
Allergisk symptom oppstår under eksponering for laboratorie- eller kjæledyr
Ikke-allergisk PO
Kjæledyrseiere som ikke opplevde allergiske symptomer under eksponering for kjæledyr
Annen: Ikke-dyrallergi
Allergiske symptomer oppstår ikke under eksponering for laboratorie- eller kjæledyr
Allergisk PIW
Allergiske kjæledyrrelaterte industriarbeidere som opplevde allergiske symptomer under eksponering for kjæledyr
Annen: Dyreallergi
Allergisk symptom oppstår under eksponering for laboratorie- eller kjæledyr
Ikke-allergisk PIW
Allergiske kjæledyrrelaterte industriarbeidere som ikke opplevde allergiske symptomer under eksponering for kjæledyr
Annen: Ikke-dyrallergi
Allergiske symptomer oppstår ikke under eksponering for laboratorie- eller kjæledyr

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hudens reaktivitet overfor dyreallergener
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Positivitet til dyreallergener i hudstikktest
Dagen for undersøkelsen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hudens reaktivitet overfor andre inhalerende allergener
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Positivitet til andre inhalasjonsallergener i hudpricktest
Dagen for undersøkelsen
Utbredelsen av kormobidallergi
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Utbredelsen av allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt, astma, urticaria, atopisk dermatitt, kontaktdermatitt, matallergi, medikamentallergi
Dagen for undersøkelsen
Varighet av eksponering av dyr
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Varighet av eksponering for laboratorie- eller kjæledyr (måneder)
Dagen for undersøkelsen
Dyrekontakttid
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Dyrekontakttid inkludert direkte kontakt og romlig deling (min/dag)
Dagen for undersøkelsen
Bosted for dyr
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Opphold til dyr (bur, soverom, ikke soverom, men hjemme, utenfor)
Dagen for undersøkelsen
Stedet for avføring av dyr
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Sted for avføring av dyr (utenfor, forhåndsbestemt sted hjemme, hvor som helst hjemme)
Dagen for undersøkelsen
Laboratorie- eller kjæledyr
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Laboratorie- eller kjæledyr som emnet kontakter
Dagen for undersøkelsen
Alvorlighetsgraden av allergiske symptomer
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Alvorlighetsgraden av allergiske symptomer (ved bruk av visuell analog skala) under eksponering for dyr
Dagen for undersøkelsen
Varighet av allergisk symptom
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Varighet av allergisk symptom under eksponering for dyr (min)
Dagen for undersøkelsen
Hyppighet av husrengjøring, sengerens, dyrehårklipping og fjerning av dyrehår fra plagget
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Hyppighet av husrengjøring, sengerens, dyrehårklipping og fjerning av dyrehår fra klærne hos kjæledyrseiere og kjæledyrrelaterte industriarbeidere
Dagen for undersøkelsen
Bruk av medisinsk tjeneste
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Bruk av medisinsk tjeneste inkludert resept og immunterapi for dyreallergi
Dagen for undersøkelsen
Oppfatning av dyreallergi, dens unngåelse og immunterapi
Tidsramme: Dagen for undersøkelsen
Overensstemmende poengsum (visuell analog skala) til "Allergisk symptom oppstår under eksponering for dyr", "Unngåelse kan redusere eller forhindre allergiske symptom", "Immunterapi kan dempe allergiske symptomer under eksponering for dyr"
Dagen for undersøkelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Gachon University Gil Medical Center

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
27. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
27. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. februar 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • GBIRB2016-155

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dyreallergi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger