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Allergia animale nei proprietari di animali domestici coreani, lavoratori dell'industria legata agli animali domestici e ricercatori di animali da laboratorio

1 febbraio 2021 aggiornato da: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

La prevalenza dell'allergia animale e della sensibilizzazione all'allergene animale tra i partecipanti al simposio internazionale dell'Associazione coreana per la scienza di laboratorio e alla mostra sugli animali da compagnia

I ricercatori hanno esaminato la prevalenza dell'allergia animale e della sensibilizzazione all'allergene animale tra i partecipanti al simposio internazionale dell'associazione coreana per la scienza di laboratorio (ricercatori di animali da laboratorio) e alla mostra sugli animali da compagnia (proprietari di animali domestici e lavoratori dell'industria legata agli animali domestici).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno arruolato i partecipanti al simposio internazionale dell'associazione coreana per la scienza di laboratorio (ricercatori di animali da laboratorio) e alla mostra di animali da compagnia (proprietari di animali domestici e lavoratori dell'industria legata agli animali domestici) dopo il consenso informato. Ai soggetti è stato chiesto di rispondere a questionari riguardanti la loro età, sesso, malattia allergica concomitante, storia familiare di allergia, animali da compagnia o da laboratorio, tempo di esposizione, sintomi allergici durante l'esposizione agli animali. I soggetti sono stati sottoposti a skin prick test con allergeni animali e altri allergeni inalanti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
643

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti al simposio internazionale dell'associazione coreana per la scienza di laboratorio e alla mostra sugli animali da compagnia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti al simposio internazionale dell'associazione coreana per la scienza di laboratorio e alla mostra sugli animali da compagnia da cui sono stati ottenuti i consensi informati.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che rifiutano l'arruolamento in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
LAR allergico
Ricercatori su animali da laboratorio che hanno manifestato sintomi allergici durante l'esposizione ad animali da laboratorio o da compagnia
Altro: Allergia animale
Il sintomo allergico si verifica durante l'esposizione ad animali da laboratorio o da compagnia
LAR anallergico
Ricercatori su animali da laboratorio che non hanno manifestato sintomi allergici durante l'esposizione ad animali da laboratorio o da compagnia
Altro: Allergia non animale
Il sintomo allergico non si verifica durante l'esposizione ad animali da laboratorio o da compagnia
PO allergico
Proprietari di animali domestici che hanno manifestato sintomi allergici durante l'esposizione ad animali da compagnia
Altro: Allergia animale
Il sintomo allergico si verifica durante l'esposizione ad animali da laboratorio o da compagnia
PO anallergico
Proprietari di animali domestici che non hanno manifestato sintomi allergici durante l'esposizione ad animali da compagnia
Altro: Allergia non animale
Il sintomo allergico non si verifica durante l'esposizione ad animali da laboratorio o da compagnia
PIW allergico
Lavoratori allergici del settore degli animali domestici che hanno manifestato sintomi allergici durante l'esposizione ad animali da compagnia
Altro: Allergia animale
Il sintomo allergico si verifica durante l'esposizione ad animali da laboratorio o da compagnia
PIW anallergico
Lavoratori allergici del settore degli animali da compagnia che non hanno manifestato sintomi allergici durante l'esposizione ad animali da compagnia
Altro: Allergia non animale
Il sintomo allergico non si verifica durante l'esposizione ad animali da laboratorio o da compagnia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reattività cutanea agli allergeni animali
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Positività agli allergeni animali nello skin prick test
Il giorno del sondaggio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reattività cutanea ad altri allergeni inalanti
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Positività ad altri allergeni inalanti nello skin prick test
Il giorno del sondaggio
La prevalenza dell'allergia ai cormobidi
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
La prevalenza di rinite allergica, congiuntivite allergica, asma, orticaria, dermatite atopica, dermatite da contatto, allergia alimentare, allergia ai farmaci
Il giorno del sondaggio
Durata dell'esposizione degli animali
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Durata dell'esposizione di animali da laboratorio o da compagnia (mesi)
Il giorno del sondaggio
Tempo di contatto con gli animali
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Tempo di contatto con gli animali incluso il contatto diretto e la condivisione dello spazio (min/giorno)
Il giorno del sondaggio
Residenza di animali
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Residenza dell'animale (gabbia, camera da letto, non camera da letto ma in casa, fuori)
Il giorno del sondaggio
Sito di defecazione animale
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Sito di defecazione animale (all'esterno, luogo predeterminato in casa, ovunque in casa)
Il giorno del sondaggio
Animale da laboratorio o da compagnia
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Animale da laboratorio o da compagnia con cui il soggetto viene a contatto
Il giorno del sondaggio
Gravità del sintomo allergico
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Gravità del sintomo allergico (utilizzando la scala analogica visiva) durante l'esposizione all'animale
Il giorno del sondaggio
Durata del sintomo allergico
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Durata del sintomo allergico durante l'esposizione all'animale (min)
Il giorno del sondaggio
Frequenza di pulizia della casa, pulizia del letto, taglio di peli di animali e rimozione di peli di animali dal loro indumento
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Frequenza della pulizia della casa, della pulizia del letto, del taglio di peli di animali e della rimozione dei peli di animali dai loro indumenti nei proprietari di animali domestici e nei lavoratori del settore degli animali domestici
Il giorno del sondaggio
Uso del servizio medico
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Uso del servizio medico inclusa la prescrizione e l'immunoterapia per l'allergia animale
Il giorno del sondaggio
Percezione dell'allergia animale, sua prevenzione e immunoterapia
Lasso di tempo: Il giorno del sondaggio
Punteggio di accordo (scala analogica visiva) a "Il sintomo allergico si verifica durante l'esposizione all'animale", "L'evitamento può ridurre o prevenire il sintomo allergico", "L'immunoterapia può mitigare il sintomo allergico durante l'esposizione all'animale"
Il giorno del sondaggio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gachon University Gil Medical Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GBIRB2016-155

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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