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Tierallergie bei koreanischen Haustierbesitzern, Arbeitern in der Heimtierindustrie und Labortierforschern

1. Februar 2021 aktualisiert von: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Die Prävalenz von Tierallergien und Sensibilisierung gegenüber Tierallergenen unter den Teilnehmern des Internationalen Symposiums der Koreanischen Vereinigung für Laborwissenschaften und der Begleittierausstellung

Die Forscher untersuchten die Prävalenz von Tierallergien und Sensibilisierungen gegenüber Tierallergenen unter den Teilnehmern des internationalen Symposiums der koreanischen Vereinigung für Laborwissenschaften (Versuchstierforscher) und der Begleittierausstellung (Heimtierbesitzer und Arbeiter in der Heimtierindustrie).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler schrieben die Teilnehmer am internationalen Symposium der koreanischen Vereinigung für Laborwissenschaften (Versuchstierforscher) und Heimtierausstellung (Haustierbesitzer und Arbeiter in der Heimtierindustrie) nach informierter Zustimmung ein. Die Probanden wurden gebeten, Fragebögen zu Alter, Geschlecht, komorbider allergischer Erkrankung, familiärer Vorgeschichte von Allergien, Haus- oder Versuchstieren, Expositionszeit, allergischen Symptomen während der Exposition gegenüber Tieren zu beantworten. Die Probanden wurden einem Haut-Prick-Test mit tierischen Allergenen und anderen inhalativen Allergenen unterzogen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
643

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Incheon, Korea, Republik von, 405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer am internationalen Symposium der koreanischen Vereinigung für Laborwissenschaften und Begleittierausstellung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer am internationalen Symposium der koreanischen Vereinigung für Laborwissenschaften und Ausstellung von Haustieren, von denen die Einwilligung nach Aufklärung eingeholt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die die Aufnahme in diese Studie ablehnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Allergisches LAR
Labortierforscher, bei denen während der Exposition gegenüber Labor- oder Heimtieren allergische Symptome aufgetreten sind
Sonstiges: Tierische Allergie
Allergisches Symptom tritt bei Kontakt mit Labor- oder Heimtieren auf
Nicht allergisches LAR
Labortierforscher, bei denen während der Exposition gegenüber Labor- oder Heimtieren keine allergischen Symptome aufgetreten sind
Sonstiges: Nicht-Tier-Allergie
Bei Kontakt mit Labor- oder Heimtieren treten keine allergischen Symptome auf
Allergischer PO
Tierbesitzer, bei denen während des Kontakts mit Haustieren allergische Symptome aufgetreten sind
Sonstiges: Tierische Allergie
Allergisches Symptom tritt bei Kontakt mit Labor- oder Heimtieren auf
Nicht allergisch PO
Tierhalter, bei denen während des Kontakts mit Haustieren keine allergischen Symptome aufgetreten sind
Sonstiges: Nicht-Tier-Allergie
Bei Kontakt mit Labor- oder Heimtieren treten keine allergischen Symptome auf
Allergischer PIW
Allergische Arbeiter in der Heimtierbranche, bei denen während der Exposition gegenüber Heimtieren allergische Symptome auftraten
Sonstiges: Tierische Allergie
Allergisches Symptom tritt bei Kontakt mit Labor- oder Heimtieren auf
Nicht allergisches PIW
Allergische Arbeiter in der Heimtierindustrie, die während der Exposition gegenüber Heimtieren keine allergischen Symptome hatten
Sonstiges: Nicht-Tier-Allergie
Bei Kontakt mit Labor- oder Heimtieren treten keine allergischen Symptome auf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hautreaktivität auf tierische Allergene
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Positivität gegenüber tierischen Allergenen im Pricktest
Der Tag der Umfrage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hautreaktivität gegenüber anderen inhalativen Allergenen
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Positivität gegenüber anderen inhalativen Allergenen im Haut-Prick-Test
Der Tag der Umfrage
Die Prävalenz der Cormobidallergie
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Die Prävalenz von allergischer Rhinitis, allergischer Konjunktivitis, Asthma, Urtikaria, atopischer Dermatitis, Kontaktdermatitis, Nahrungsmittelallergie, Arzneimittelallergie
Der Tag der Umfrage
Dauer der Tierexposition
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Dauer der Exposition gegenüber Labor- oder Haustieren (Monate)
Der Tag der Umfrage
Tierkontaktzeit
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Tierkontaktzeit einschließlich direktem Kontakt und räumlichem Teilen (min/Tag)
Der Tag der Umfrage
Aufenthalt des Tieres
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Aufenthalt des Tieres (Käfig, Schlafzimmer, nicht Schlafzimmer, sondern zu Hause, draußen)
Der Tag der Umfrage
Ort der tierischen Defäkation
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Kotstelle des Tieres (draußen, vorher festgelegter Ort zu Hause, überall zu Hause)
Der Tag der Umfrage
Labor- oder Heimtier
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Labor- oder Heimtiere, die Kontaktpersonen unterliegen
Der Tag der Umfrage
Schweregrad des allergischen Symptoms
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Schweregrad des allergischen Symptoms (unter Verwendung einer visuellen Analogskala) während der Exposition gegenüber einem Tier
Der Tag der Umfrage
Dauer des allergischen Symptoms
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Dauer des allergischen Symptoms während der Exposition gegenüber dem Tier (min)
Der Tag der Umfrage
Häufigkeit der Hausreinigung, Bettreinigung, Tierhaarschnitt und Tierhaarentfernung aus ihrer Kleidung
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Häufigkeit von Hausreinigung, Bettreinigung, Tierhaarschnitt und Entfernung von Tierhaaren aus ihrer Kleidung bei Tierbesitzern und Beschäftigten in der Heimtierbranche
Der Tag der Umfrage
Inanspruchnahme des ärztlichen Dienstes
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Inanspruchnahme medizinischer Leistungen einschließlich Verschreibung und Immuntherapie bei Tierallergie
Der Tag der Umfrage
Wahrnehmung der Tierallergie, ihre Vermeidung und Immuntherapie
Zeitfenster: Der Tag der Umfrage
Übereinstimmungswert (visuelle Analogskala) zu „Allergisches Symptom tritt bei Tierkontakt auf“, „Vermeidung kann allergisches Symptom verringern oder verhindern“, „Immuntherapie kann allergisches Symptom während Tierkontakt mildern“
Der Tag der Umfrage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gachon University Gil Medical Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GBIRB2016-155

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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