Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyreallergi hos koreanske kæledyrsejere, kæledyrsrelaterede industriarbejdere og forsøgsdyrsforskere

1. februar 2021 opdateret af: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Forekomsten af ​​dyreallergi og sensibilisering over for dyreallergen blandt deltagere i International Symposium of Korean Association for Laboratory Science and Companion Animal Exhibition

Efterforskerne undersøgte forekomsten af ​​dyreallergi og sensibilisering over for dyreallergen blandt deltagere i internationalt symposium af den koreanske forening for laboratorievidenskab (forsøgsdyrsforskere) og udstilling af selskabsdyr (kæledyrsejer og kæledyrsrelaterede industriarbejdere).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne tilmeldte deltagere i et internationalt symposium for den koreanske forening for laboratorievidenskab (forsøgsdyrsforskere) og udstilling af kæledyr (kæledyrsejer og kæledyrsrelaterede industriarbejdere) efter informeret samtykke. Forsøgspersonerne blev bedt om at svare på spørgeskemaer vedrørende deres alder, køn, comorbid allergisk sygdom, familiehistorie med allergi, kæledyr eller laboratoriedyr, eksponeringstid, allergiske symptomer under eksponering for dyr. Forsøgspersonerne gennemgik hudpriktest med dyreallergener og andre inhalationsallergener.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
643

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Incheon, Korea, Republikken, 405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere i internationalt symposium for koreansk forening for laboratorievidenskab og udstilling af selskabsdyr

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i internationalt symposium for den koreanske forening for laboratorievidenskab og udstilling af selskabsdyr, fra hvem informeret samtykke blev opnået.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der afviser optagelse i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Allergisk LAR
Forsøgsdyrsforskere, der oplevede allergiske symptomer under eksponering for laboratorie- eller kæledyr
Andet: Dyreallergi
Allergiske symptomer opstår under eksponering for laboratorie- eller kæledyr
Ikke-allergisk LAR
Forsøgsdyrsforskere, der ikke oplevede allergiske symptomer under eksponering for laboratorie- eller kæledyr
Andet: Ikke-dyr allergi
Allergiske symptomer opstår ikke under eksponering for laboratorie- eller kæledyr
Allergisk PO
Kæledyrsejere, der oplevede allergiske symptomer under eksponering for kæledyr
Andet: Dyreallergi
Allergiske symptomer opstår under eksponering for laboratorie- eller kæledyr
Ikke-allergisk PO
Kæledyrsejere, der ikke oplevede allergiske symptomer under eksponering for kæledyr
Andet: Ikke-dyr allergi
Allergiske symptomer opstår ikke under eksponering for laboratorie- eller kæledyr
Allergisk PIW
Allergiske kæledyrsrelaterede industriarbejdere, der oplevede allergiske symptomer under eksponering for kæledyr
Andet: Dyreallergi
Allergiske symptomer opstår under eksponering for laboratorie- eller kæledyr
Ikke-allergisk PIW
Allergiske kæledyrsrelaterede industriarbejdere, der ikke oplevede allergiske symptomer under eksponering for kæledyr
Andet: Ikke-dyr allergi
Allergiske symptomer opstår ikke under eksponering for laboratorie- eller kæledyr

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudens reaktivitet over for dyreallergener
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Positivitet over for dyreallergener i hudpriktest
Dagen for undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudens reaktivitet over for andre inhalerende allergener
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Positivitet over for andre inhalerende allergener i hudpriktest
Dagen for undersøgelsen
Udbredelsen af ​​cormobidallergi
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Forekomsten af ​​allergisk rhinitis, allergisk conjunctivitis, astma, nældefeber, atopisk dermatitis, kontaktdermatitis, fødevareallergi, lægemiddelallergi
Dagen for undersøgelsen
Varighed af dyrs eksponering
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Varighed af eksponering for laboratorie- eller kæledyr (måneder)
Dagen for undersøgelsen
Dyrekontakttid
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Dyrekontakttid inklusive direkte kontakt og rumlig deling (min/dag)
Dagen for undersøgelsen
Dyrets opholdssted
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Dyrets ophold (bur, soveværelse, ikke soveværelse, men hjemme, udenfor)
Dagen for undersøgelsen
Sted for afføring af dyr
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Sted for afføring af dyr (udenfor, forudbestemt sted hjemme, hvor som helst hjemme)
Dagen for undersøgelsen
Laboratorie- eller kæledyr
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Laboratorie- eller kæledyr, som emnet kontakter
Dagen for undersøgelsen
Sværhedsgraden af ​​allergiske symptomer
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Sværhedsgraden af ​​allergiske symptomer (ved brug af visuel analog skala) under eksponering for dyr
Dagen for undersøgelsen
Varighed af allergisk symptom
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Varighed af allergiske symptomer under eksponering for dyr (min)
Dagen for undersøgelsen
Hyppighed af husrengøring, sengerensning, dyreklipning og fjernelse af dyrehår fra deres beklædning
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Hyppighed af husrengøring, sengerensning, dyreklipning og fjernelse af dyrehår fra deres beklædning hos kæledyrsejere og kæledyrsrelaterede industriarbejdere
Dagen for undersøgelsen
Brug af lægetjeneste
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Brug af lægeservice, herunder receptpligtig og immunterapi mod dyreallergi
Dagen for undersøgelsen
Opfattelse af dyreallergi, dens undgåelse og immunterapi
Tidsramme: Dagen for undersøgelsen
Overensstemmende score (visuel analog skala) til "Allergisk symptom opstår under eksponering for dyr", "Undgåelse kan reducere eller forhindre allergiske symptomer", "Immunterapi kan mildne allergiske symptomer under eksponering for dyr"
Dagen for undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gachon University Gil Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GBIRB2016-155

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyreallergi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger