Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eläinallergiat korealaisilla lemmikkieläinten omistajilla, lemmikkieläinten alan työntekijöillä ja laboratorioeläintutkijoilla

maanantai 1. helmikuuta 2021 päivittänyt: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Eläinten allergian ja eläinallergeenille herkistymisen yleisyys Korean laboratoriotieteen ja seuraeläinten järjestön kansainvälisen symposiumin osallistujien keskuudessa

Tutkijat selvittivät eläinallergioiden ja eläinallergeenille herkistymisen esiintyvyyttä Korean laboratoriotieteen järjestön kansainvälisen symposiumin (laboratorioeläintutkijat) ja seuraeläinnäyttelyn (lemmikkieläinten omistajat ja lemmikkieläinten alan työntekijät) osallistujien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat osallistuivat Korean laboratoriotieteen järjestön kansainväliseen symposiumiin (laboratorioeläintutkijat) ja lemmikkieläinnäyttelyyn (lemmikkieläinten omistajat ja lemmikkieläinten alan työntekijät) tietoisen suostumuksensa jälkeen. Koehenkilöitä pyydettiin vastaamaan kyselyihin, jotka koskivat heidän ikänsä, sukupuolensa, komorbidin allergisen sairauden, perheen allergiahistoriaa, lemmikki- tai koe-eläintä, altistusaikaa, allergisia oireita eläimille altistuksen aikana. Koehenkilöille tehtiin ihopistokoe eläinallergeenilla ja muilla sisäänhengitettävillä allergeeneilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
643

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Incheon, Korean tasavalta, 405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat Korean laboratoriotieteen ja seuraeläinten järjestön kansainväliseen symposiumiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Korean laboratoriotieteen ja seuraeläinnäyttelyn kansainvälisen symposiumin osallistujat, joilta saatiin tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka hylkäävät ilmoittautumisen tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Allerginen LAR
Laboratorioeläintutkijat, jotka kokivat allergisia oireita altistuessaan laboratorio- tai lemmikkieläimille
Muut: Eläinten allergia
Allergiset oireet ilmaantuvat laboratorio- tai lemmikkieläinten kanssa
Ei-allerginen LAR
Laboratorioeläintutkijat, jotka eivät kokeneet allergisia oireita altistuessaan laboratorio- tai lemmikkieläimille
Muut: Ei-eläinallergia
Allergisia oireita ei esiinny altistuksen aikana laboratorio- tai lemmikkieläimille
Allerginen PO
Lemmikkieläinten omistajat, jotka kokivat allergisia oireita altistuessaan lemmikkieläimille
Muut: Eläinten allergia
Allergiset oireet ilmaantuvat laboratorio- tai lemmikkieläinten kanssa
Ei-allerginen PO
Lemmikkieläinten omistajat, jotka eivät kokeneet allergisia oireita altistuessaan lemmikkieläimille
Muut: Ei-eläinallergia
Allergisia oireita ei esiinny altistuksen aikana laboratorio- tai lemmikkieläimille
Allerginen PIW
Allergiset lemmikkieläimiin liittyvät alan työntekijät, jotka kokivat allergisia oireita altistuessaan lemmikkieläimille
Muut: Eläinten allergia
Allergiset oireet ilmaantuvat laboratorio- tai lemmikkieläinten kanssa
Ei-allerginen PIW
Allergiset lemmikkieläimiin liittyvät teollisuuden työntekijät, jotka eivät kokeneet allergisia oireita altistuessaan lemmikkieläimille
Muut: Ei-eläinallergia
Allergisia oireita ei esiinny altistuksen aikana laboratorio- tai lemmikkieläimille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon reaktiivisuus eläinten allergeeneille
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Positiivisuus eläinallergeeneille ihopistokokeessa
Tutkimuspäivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon reaktiivisuus muiden sisäänhengitettävien allergeenien kanssa
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Positiivisuus muille sisäänhengitettäville allergeeneille ihopistokokeessa
Tutkimuspäivä
Kormobidiallergian yleisyys
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Allergisen nuhan, allergisen sidekalvotulehduksen, astman, urtikaria, atooppisen ihottuman, kosketusihottuman, ruoka-allergian, lääkeallergian yleisyys
Tutkimuspäivä
Eläimen altistuksen kesto
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Laboratorio- tai lemmikkieläinaltistuksen kesto (kuukautta)
Tutkimuspäivä
Eläimen kosketusaika
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Eläinten kosketusaika, mukaan lukien suora kosketus ja tilan jakaminen (min/päivä)
Tutkimuspäivä
Eläimen asuinpaikka
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Eläimen asuinpaikka (häkki, makuuhuone, ei makuuhuone, vaan kotona, ulkona)
Tutkimuspäivä
Eläimen ulostuspaikka
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Eläimen ulostuspaikka (ulkona, ennalta määrätty paikka kotona, missä tahansa kotona)
Tutkimuspäivä
Laboratorio- tai lemmikkieläin
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Laboratorio- tai lemmikkieläin, joka on kontaktissa
Tutkimuspäivä
Allergisen oireen vakavuus
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Allergisen oireen vakavuus (käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa) eläimelle altistumisen aikana
Tutkimuspäivä
Allergisen oireen kesto
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Allergisen oireen kesto eläimelle altistumisen aikana (min)
Tutkimuspäivä
Talon siivous, sängyn siivous, eläinten hiustenleikkaus ja eläimenkarvojen poisto vaatteista
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Kotisiivouksen, sängyn siivouksen, eläinten hiustenleikkauksen ja eläimenkarvojen poiston tiheys vaatteista lemmikkieläinten omistajilla ja lemmikkialan työntekijöillä
Tutkimuspäivä
Lääkäripalvelun käyttö
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Lääketieteellisten palvelujen käyttö, mukaan lukien resepti ja immunoterapia eläinallergioissa
Tutkimuspäivä
Eläinallergian käsitys, sen välttäminen ja immunoterapia
Aikaikkuna: Tutkimuspäivä
Sopimuspisteet (visuaalinen analoginen asteikko) kohtaan "Allerginen oire ilmenee eläimelle altistumisen aikana", "Vältä välttäminen voi vähentää tai estää allergisen oireen", "Immunoterapia voi lieventää allergisia oireita eläimelle altistumisen aikana"
Tutkimuspäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gachon University Gil Medical Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 27. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 27. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GBIRB2016-155

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eläinten allergia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia