Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dierenallergie bij Koreaanse huisdiereigenaren, huisdiergerelateerde werknemers in de industrie en proefdieronderzoekers in het laboratorium

1 februari 2021 bijgewerkt door: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

De prevalentie van dierallergie en sensibilisatie voor dierlijk allergeen onder deelnemers aan het internationale symposium van de Korean Association for Laboratory Science and Companion Animal Exhibition

De onderzoekers onderzochten de prevalentie van dierallergie en sensibilisatie voor dierlijk allergeen onder deelnemers aan het internationale symposium van de Koreaanse vereniging voor laboratoriumwetenschap (proefdieronderzoekers) en gezelschapsdierententoonstelling (eigenaar van huisdieren en werknemers in de huisdiergerelateerde industrie).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers schreven deelnemers in voor een internationaal symposium van de Koreaanse vereniging voor laboratoriumwetenschap (proefdieronderzoekers) en tentoonstelling van gezelschapsdieren (eigenaar van gezelschapsdieren en werknemers in de huisdiergerelateerde industrie) na geïnformeerde toestemming. Proefpersonen werd gevraagd om vragenlijsten in te vullen met betrekking tot hun leeftijd, geslacht, comorbide allergische ziekte, familiegeschiedenis van allergie, huisdier of proefdier, blootstellingstijd, allergische symptomen tijdens blootstelling aan dieren. Proefpersonen ondergingen een huidpriktest met allergenen van dieren en andere inhalatieallergenen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
643

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers aan internationaal symposium van de Koreaanse vereniging voor laboratoriumwetenschap en tentoonstelling van gezelschapsdieren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers aan internationaal symposium van de Koreaanse vereniging voor laboratoriumwetenschap en gezelschapsdierententoonstelling van wie geïnformeerde toestemming is verkregen.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die deelname aan dit onderzoek afwijzen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Allergische LAR
Proefdieronderzoekers die allergische symptomen ervoeren tijdens blootstelling aan laboratorium- of gezelschapsdieren
Ander: Allergie bij dieren
Allergisch symptoom treedt op tijdens blootstelling aan laboratorium- of gezelschapsdieren
Niet-allergische LAR
Proefdieronderzoekers die geen allergische symptomen ervoeren tijdens blootstelling aan laboratorium- of gezelschapsdieren
Ander: Niet-dierlijke allergie
Allergisch symptoom treedt niet op tijdens blootstelling aan laboratorium- of gezelschapsdieren
Allergische PO
Eigenaren van gezelschapsdieren die allergische symptomen ondervonden tijdens blootstelling aan gezelschapsdieren
Ander: Allergie bij dieren
Allergisch symptoom treedt op tijdens blootstelling aan laboratorium- of gezelschapsdieren
Niet-allergische PO
Eigenaren van gezelschapsdieren die geen allergische symptomen hebben ervaren tijdens blootstelling aan huisdieren
Ander: Niet-dierlijke allergie
Allergisch symptoom treedt niet op tijdens blootstelling aan laboratorium- of gezelschapsdieren
Allergische PIW
Allergische huisdiergerelateerde werknemers in de industrie die allergische symptomen ervoeren tijdens blootstelling aan huisdieren
Ander: Allergie bij dieren
Allergisch symptoom treedt op tijdens blootstelling aan laboratorium- of gezelschapsdieren
Niet-allergische PIW
Allergische huisdiergerelateerde werknemers in de industrie die geen allergische symptomen ervoeren tijdens blootstelling aan huisdieren
Ander: Niet-dierlijke allergie
Allergisch symptoom treedt niet op tijdens blootstelling aan laboratorium- of gezelschapsdieren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Huidreactiviteit op allergenen van dieren
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Positiviteit voor dierlijke allergenen in huidpriktest
De dag van het onderzoek

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Huidreactiviteit op andere inhalatieallergenen
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Positiviteit voor andere inhalatieallergenen in huidpriktest
De dag van het onderzoek
De prevalentie van cormobid-allergie
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
De prevalentie van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis, astma, urticaria, atopische dermatitis, contactdermatitis, voedselallergie, medicijnallergie
De dag van het onderzoek
Duur van blootstelling van dieren
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Duur van blootstelling in laboratorium of huisdier (maanden)
De dag van het onderzoek
Dierlijke contacttijd
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Diercontacttijd inclusief direct contact en ruimtelijk delen (min/dag)
De dag van het onderzoek
Woonplaats van dier
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Woonplaats dier (kooi, slaapkamer, geen slaapkamer maar thuis, buiten)
De dag van het onderzoek
Plaats van ontlasting van dieren
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Plaats van ontlasting van dieren (buiten, vooraf bepaalde plaats thuis, overal in huis)
De dag van het onderzoek
Laboratorium of huisdier
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Laboratorium of gezelschapsdier waarmee het onderwerp in aanraking komt
De dag van het onderzoek
Ernst van allergisch symptoom
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Ernst van allergisch symptoom (met visuele analoge schaal) tijdens blootstelling aan dier
De dag van het onderzoek
Duur van allergisch symptoom
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Duur van allergisch symptoom tijdens blootstelling aan dier (min)
De dag van het onderzoek
Frequentie van het schoonmaken van het huis, het reinigen van bedden, het knippen van dieren en het verwijderen van dierenhaar van hun kleding
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Frequentie van het schoonmaken van het huis, het reinigen van bedden, het knippen van dieren en het verwijderen van dierenhaar van hun kleding bij eigenaren van gezelschapsdieren en werknemers in de huisdiergerelateerde industrie
De dag van het onderzoek
Gebruik van medische dienst
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Gebruik van medische dienst inclusief recept en immunotherapie voor dierenallergie
De dag van het onderzoek
Perceptie van allergie bij dieren, het vermijden ervan en immunotherapie
Tijdsspanne: De dag van het onderzoek
Overeenstemmingsscore (visuele analoge schaal) met "Allergische symptomen treden op tijdens blootstelling aan dieren", "Vermijden kan allergische symptomen verminderen of voorkomen", "Immunotherapie kan allergische symptomen verminderen tijdens blootstelling aan dieren"
De dag van het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Gachon University Gil Medical Center

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
24 augustus 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
27 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
27 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 februari 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • GBIRB2016-155

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen