Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djurallergi hos koreanska husdjursägare, husdjursrelaterade industriarbetare och försöksdjursforskare

1 februari 2021 uppdaterad av: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Prevalensen av djurallergi och sensibilisering mot djurallergen bland deltagare i International Symposium of Korean Association for Laboratory Science and Companion Animal Exhibition

Utredarna undersökte förekomsten av djurallergi och sensibilisering mot djurallergen bland deltagare i internationella symposium för den koreanska föreningen för laboratorievetenskap (försöksdjursforskare) och sällskapsdjursutställning (sällskapsdjursägare och husdjursrelaterade industriarbetare).

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Utredarna anmälde deltagare till ett internationellt symposium för den koreanska föreningen för laboratorievetenskap (försöksdjursforskare) och sällskapsdjursutställning (djurägare och husdjursrelaterade industriarbetare) efter informerat samtycke. Försökspersonerna ombads att svara på frågeformulär avseende deras ålder, kön, komorbid allergisk sjukdom, familjehistoria med allergi, husdjur eller laboratoriedjur, exponeringstid, allergiska symtom under exponering för djur. Försökspersonerna genomgick hudpricktest med djurallergener och andra inhalationsallergener.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
643

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare i internationellt symposium för koreanska föreningen för laboratorievetenskap och utställning för sällskapsdjur

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare i internationellt symposium för den koreanska föreningen för laboratorievetenskap och sällskapsdjursutställning från vilka informerat samtycke erhölls.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som avvisar anmälan till denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Allergisk LAR
Försöksdjursforskare som upplevde allergiska symptom under exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur
Övrig: Djurallergi
Allergiska symptom uppstår vid exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur
Icke-allergisk LAR
Försöksdjursforskare som inte upplevde allergiska symptom under exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur
Övrig: Icke-djur allergi
Allergiska symptom uppstår inte vid exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur
Allergisk PO
Djurägare som upplevde allergiska symptom under exponering för sällskapsdjur
Övrig: Djurallergi
Allergiska symptom uppstår vid exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur
Icke-allergisk PO
Djurägare som inte upplevde allergiska symptom under exponering för sällskapsdjur
Övrig: Icke-djur allergi
Allergiska symptom uppstår inte vid exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur
Allergisk PIW
Allergiska husdjursrelaterade industriarbetare som upplevde allergiska symptom under exponering för sällskapsdjur
Övrig: Djurallergi
Allergiska symptom uppstår vid exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur
Icke-allergisk PIW
Allergiska husdjursrelaterade industriarbetare som inte upplevde allergiska symptom under exponering för sällskapsdjur
Övrig: Icke-djur allergi
Allergiska symptom uppstår inte vid exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hudens reaktivitet mot djurallergener
Tidsram: Dagen för undersökningen
Positivitet mot djurallergener i hudpricktest
Dagen för undersökningen

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hudens reaktivitet mot andra inhalationsallergener
Tidsram: Dagen för undersökningen
Positivitet till andra inhalationsallergener i hudpricktest
Dagen för undersökningen
Förekomsten av kormobidallergi
Tidsram: Dagen för undersökningen
Förekomsten av allergisk rinit, allergisk konjunktivit, astma, urtikaria, atopisk dermatit, kontaktdermatit, matallergi, läkemedelsallergi
Dagen för undersökningen
Djurexponeringens varaktighet
Tidsram: Dagen för undersökningen
Varaktighet av exponering för laboratorie- eller sällskapsdjur (månader)
Dagen för undersökningen
Djurkontaktstid
Tidsram: Dagen för undersökningen
Djurkontaktstid inklusive direktkontakt och rumslig delning (min/dag)
Dagen för undersökningen
Djurets bostad
Tidsram: Dagen för undersökningen
Djurets bostad (bur, sovrum, inte sovrum utan hemma, utanför)
Dagen för undersökningen
Plats för avföring av djur
Tidsram: Dagen för undersökningen
Plats för djurens avföring (utanför, förutbestämd plats hemma, var som helst hemma)
Dagen för undersökningen
Laboratorie- eller sällskapsdjur
Tidsram: Dagen för undersökningen
Laboratorie- eller sällskapsdjur som ämneskontakter
Dagen för undersökningen
Allvaret av allergiska symptom
Tidsram: Dagen för undersökningen
Allvaret hos allergiska symptom (med visuell analog skala) under exponering för djur
Dagen för undersökningen
Varaktighet av allergiska symptom
Tidsram: Dagen för undersökningen
Varaktighet av allergiska symptom under exponering för djur (min)
Dagen för undersökningen
Frekvens av husstädning, sängstädning, djurklippning och borttagning av djurhår från deras plagg
Tidsram: Dagen för undersökningen
Frekvens av husstädning, sängstädning, djurklippning och borttagning av djurhår från sina plagg hos husdjursägare och husdjursrelaterade industriarbetare
Dagen för undersökningen
Användning av medicinsk service
Tidsram: Dagen för undersökningen
Användning av medicinsk service inklusive recept och immunterapi för djurallergi
Dagen för undersökningen
Uppfattning om djurallergi, dess undvikande och immunterapi
Tidsram: Dagen för undersökningen
Överensstämmelsepoäng (visuell analog skala) till "Allergiska symptom uppstår under exponering för djur", "Undvikelse kan minska eller förhindra allergiska symptom", "Immunterapi kan mildra allergiska symptom under exponering för djur"
Dagen för undersökningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Gachon University Gil Medical Center

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studiestol: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
24 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
27 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
27 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
29 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
30 mars 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
5 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
3 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 februari 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • GBIRB2016-155

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar