Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аллергия на животных у корейских владельцев домашних животных, работников индустрии домашних животных и исследователей лабораторных животных

1 февраля 2021 г. обновлено: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Распространенность аллергии на животных и сенсибилизация к аллергенам животных среди участников Международного симпозиума Корейской ассоциации лабораторных исследований и выставки домашних животных

Исследователи изучили распространенность аллергии на животных и сенсибилизацию к аллергенам животных среди участников международного симпозиума Корейской ассоциации лабораторных исследований (исследователи лабораторных животных) и выставки животных-компаньонов (владельцы домашних животных и работники отрасли, связанной с домашними животными).

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Исследователи зарегистрировали участников международного симпозиума Корейской ассоциации лабораторных исследований (исследователи лабораторных животных) и выставки домашних животных (владельцы домашних животных и работники отрасли, связанной с домашними животными) после получения информированного согласия. Субъектов просили ответить на вопросники, касающиеся их возраста, пола, сопутствующего аллергического заболевания, семейного анамнеза аллергии, домашнего или лабораторного животного, времени воздействия, аллергических симптомов во время контакта с животными. Субъекты подвергались кожным прик-тестам с аллергенами животных и другими ингаляционными аллергенами.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
643

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники международного симпозиума Корейской ассоциации лабораторных исследований и выставки домашних животных

Описание

Критерии включения:

  • Участники международного симпозиума Корейской ассоциации лабораторных исследований и выставки животных-компаньонов, от которых было получено информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Субъекты, которые отказываются от участия в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Аллергический ЛАР
Исследователи лабораторных животных, которые испытали аллергические симптомы во время контакта с лабораторными животными или домашними животными.
Другой: Аллергия на животных
Аллергический симптом возникает во время контакта с лабораторным или домашним животным
Неаллергический ЛАР
Исследователи лабораторных животных, у которых не было симптомов аллергии во время контакта с лабораторными животными или домашними животными.
Другой: Неживотная аллергия
Аллергический симптом не возникает при контакте с лабораторным или домашним животным
Аллергический ПО
Владельцы домашних животных, которые испытали симптомы аллергии во время контакта с домашними животными.
Другой: Аллергия на животных
Аллергический симптом возникает во время контакта с лабораторным или домашним животным
Неаллергический ПО
Владельцы домашних животных, которые не испытывали аллергических симптомов во время контакта с домашними животными.
Другой: Неживотная аллергия
Аллергический симптом не возникает при контакте с лабораторным или домашним животным
Аллергический PIW
Работники отрасли, связанной с аллергией на домашних животных, которые испытали аллергические симптомы во время контакта с домашними животными.
Другой: Аллергия на животных
Аллергический симптом возникает во время контакта с лабораторным или домашним животным
Неаллергический PIW
Работники отрасли, связанной с аллергией на домашних животных, у которых не было аллергических симптомов во время контакта с домашними животными.
Другой: Неживотная аллергия
Аллергический симптом не возникает при контакте с лабораторным или домашним животным

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кожная реакция на аллергены животных
Временное ограничение: День обследования
Положительный результат кожных прик-тестов на аллергены животных
День обследования

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кожная реакция на другие ингаляционные аллергены
Временное ограничение: День обследования
Положительный результат кожных прик-тестов на другие ингаляционные аллергены.
День обследования
Распространенность аллергии на кормобиды
Временное ограничение: День обследования
Преобладание аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, бронхиальной астмы, крапивницы, атопического дерматита, контактного дерматита, пищевой аллергии, лекарственной аллергии
День обследования
Продолжительность воздействия на животных
Временное ограничение: День обследования
Продолжительность воздействия на лабораторных или домашних животных (месяцы)
День обследования
Время контакта с животными
Временное ограничение: День обследования
Время контакта с животными, включая прямой контакт и совместное использование пространства (мин/день)
День обследования
Место жительства животного
Временное ограничение: День обследования
Место жительства животного (клетка, спальня, не спальня, а дома, на улице)
День обследования
Место дефекации животного
Временное ограничение: День обследования
Место дефекации животного (снаружи, в заранее оговоренном месте дома, в любом месте дома)
День обследования
Лаборатория или домашнее животное
Временное ограничение: День обследования
Лабораторное или домашнее животное, с которым контактирует субъект
День обследования
Выраженность аллергического симптома
Временное ограничение: День обследования
Тяжесть аллергического симптома (по визуальной аналоговой шкале) во время контакта с животным
День обследования
Длительность аллергического симптома
Временное ограничение: День обследования
Продолжительность аллергического симптома при контакте с животным (мин)
День обследования
Частота уборки дома, мытья постели, стрижки животных и удаления шерсти животных с одежды.
Временное ограничение: День обследования
Частота уборки дома, мытья кроватей, стрижки животных и удаления шерсти животных с одежды у владельцев домашних животных и работников отрасли, связанной с домашними животными.
День обследования
Использование медицинских услуг
Временное ограничение: День обследования
Использование медицинских услуг, включая рецепт и иммунотерапию при аллергии на животных
День обследования
Восприятие аллергии на животных, ее предотвращение и иммунотерапия
Временное ограничение: День обследования
Оценка согласия (визуальная аналоговая шкала) с «Симптом аллергии возникает во время контакта с животным», «Предотвращение может уменьшить или предотвратить появление аллергического симптома», «Иммунотерапия может смягчить симптомы аллергии во время контакта с животным».
День обследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Gachon University Gil Medical Center

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
24 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
27 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
27 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
29 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
5 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
3 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
1 февраля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • GBIRB2016-155

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками