Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Alergie na zvířata u korejských majitelů domácích zvířat, průmyslových pracovníků souvisejících s domácími zvířaty a výzkumníků laboratorních zvířat

1. února 2021 aktualizováno: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Prevalence zvířecí alergie a senzibilizace na zvířecí alergen mezi účastníky mezinárodního sympozia Korejské asociace pro laboratorní vědu a výstavy společenských zvířat

Vyšetřovatelé zjišťovali prevalenci zvířecí alergie a senzibilizace na zvířecí alergen mezi účastníky mezinárodního sympozia Korejské asociace pro laboratorní vědu (výzkumníci laboratorních zvířat) a výstavy zájmových zvířat (majitelé domácích zvířat a pracovníci související s průmyslem).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vyšetřovatelé po informovaném souhlasu přihlásili účastníky mezinárodního sympozia Korejské asociace pro laboratorní vědu (výzkumníci laboratorních zvířat) a výstavy zvířat v zájmovém chovu (majitelé domácích zvířat a pracovníci související s průmyslem). Subjekty byly požádány, aby odpověděly na dotazníky týkající se jejich věku, pohlaví, komorbidního alergického onemocnění, rodinné anamnézy alergie, domácího nebo laboratorního zvířete, doby expozice, alergických příznaků během expozice zvířatům. Subjekty podstoupily kožní prick test se zvířecími alergeny a jinými inhalačními alergeny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
643

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Incheon, Korejská republika, 405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci mezinárodního sympozia Korejské asociace pro laboratorní vědu a výstavu společenských zvířat

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci mezinárodního sympozia Korejské asociace pro laboratorní vědu a výstavy společenských zvířat, od kterých byl získán informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které odmítnou zápis do této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Alergický LAR
Výzkumníci na laboratorních zvířatech, kteří zaznamenali alergický symptom během expozice laboratorním zvířatům nebo zvířatům v zájmovém chovu
Jiný: Alergie na zvířata
Alergický příznak se objevuje při expozici laboratorním nebo domácím zvířatům
Nealergický LAR
Výzkumníci na laboratorních zvířatech, kteří nezaznamenali alergický symptom během expozice laboratorním zvířatům nebo zvířatům v zájmovém chovu
Jiný: Nezvířecí alergie
Alergické symptomy se nevyskytují při expozici laboratorním nebo domácím zvířatům
Alergická PO
Majitelé domácích zvířat, kteří zaznamenali alergický symptom během expozice zvířatům v zájmovém chovu
Jiný: Alergie na zvířata
Alergický příznak se objevuje při expozici laboratorním nebo domácím zvířatům
Nealergické PO
Majitelé domácích zvířat, kteří nezaznamenali alergické příznaky během expozice zvířatům v zájmovém chovu
Jiný: Nezvířecí alergie
Alergické symptomy se nevyskytují při expozici laboratorním nebo domácím zvířatům
Alergické PIW
Alergičtí pracovníci v průmyslu související s domácími zvířaty, kteří zaznamenali alergický symptom během expozice zvířatům v zájmovém chovu
Jiný: Alergie na zvířata
Alergický příznak se objevuje při expozici laboratorním nebo domácím zvířatům
Nealergické PIW
Alergičtí pracovníci v průmyslu související s domácími zvířaty, u kterých se během expozice zvířatům v zájmovém chovu nevyskytly alergické příznaky
Jiný: Nezvířecí alergie
Alergické symptomy se nevyskytují při expozici laboratorním nebo domácím zvířatům

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reaktivita kůže na zvířecí alergeny
Časové okno: Den průzkumu
Pozitivita na zvířecí alergeny v kožním prick testu
Den průzkumu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reaktivita kůže na jiné inhalační alergeny
Časové okno: Den průzkumu
Pozitivita na jiné inhalační alergeny v kožním prick testu
Den průzkumu
Prevalence kormobidní alergie
Časové okno: Den průzkumu
Prevalence alergické rýmy, alergické konjunktivitidy, astmatu, kopřivky, atopické dermatitidy, kontaktní dermatitidy, potravinové alergie, lékové alergie
Den průzkumu
Doba expozice zvířat
Časové okno: Den průzkumu
Doba expozice laboratorních zvířat nebo zvířat v zájmovém chovu (měsíce)
Den průzkumu
Doba kontaktu se zvířaty
Časové okno: Den průzkumu
Doba kontaktu se zvířetem včetně přímého kontaktu a prostorového sdílení (min/den)
Den průzkumu
Bydliště zvířete
Časové okno: Den průzkumu
Bydliště zvířete (klec, ložnice, ne ložnice, ale doma, venku)
Den průzkumu
Místo defekace zvířat
Časové okno: Den průzkumu
Místo defekace zvířete (venku, předem určené místo doma, kdekoli doma)
Den průzkumu
Laboratorní nebo domácí zvíře
Časové okno: Den průzkumu
Laboratorní nebo domácí zvíře, které je předmětem kontaktu
Den průzkumu
Závažnost alergických příznaků
Časové okno: Den průzkumu
Závažnost alergických příznaků (pomocí vizuální analogové stupnice) během expozice zvířeti
Den průzkumu
Trvání alergických příznaků
Časové okno: Den průzkumu
Trvání alergických příznaků během expozice zvířeti (min)
Den průzkumu
Četnost úklidu domácnosti, čištění postelí, stříhání zvířecích chlupů a odstraňování zvířecích chlupů z oděvu
Časové okno: Den průzkumu
Frekvence domácího úklidu, čištění postelí, stříhání zvířecích chlupů a odstraňování zvířecích chlupů z jejich oděvů u majitelů domácích mazlíčků a pracovníků v odvětví souvisejících s domácími zvířaty
Den průzkumu
Využití lékařské služby
Časové okno: Den průzkumu
Využití lékařské služby včetně preskripce a imunoterapie při alergii na zvířata
Den průzkumu
Vnímání alergie na zvířata, její vyhýbání se a imunoterapie
Časové okno: Den průzkumu
Skóre shody (vizuální analogová stupnice) k „Alergický symptom se vyskytuje během expozice zvířeti“, „Vyhýbání se může snížit nebo zabránit alergickému symptomu“, „Imunoterapie může zmírnit alergický symptom během expozice zvířeti“
Den průzkumu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gachon University Gil Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GBIRB2016-155

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Alergie na zvířata

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení