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Alergia animal en dueños de mascotas coreanos, trabajadores de la industria relacionada con mascotas e investigadores de animales de laboratorio

1 de febrero de 2021 actualizado por: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

La prevalencia de la alergia animal y la sensibilización a los alérgenos animales entre los participantes en el simposio internacional de la Asociación Coreana de Ciencias de Laboratorio y exposición de animales de compañía

Los investigadores estudiaron la prevalencia de la alergia animal y la sensibilización a los alérgenos animales entre los participantes del simposio internacional de la asociación coreana de ciencias de laboratorio (investigadores de animales de laboratorio) y la exposición de animales de compañía (dueños de mascotas y trabajadores de la industria relacionada con las mascotas).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los investigadores inscribieron a los participantes en el simposio internacional de la asociación coreana de ciencias de laboratorio (investigadores de animales de laboratorio) y exhibición de animales de compañía (dueños de mascotas y trabajadores de la industria relacionada con las mascotas) después de los consentimientos informados. Se pidió a los sujetos que respondieran cuestionarios sobre su edad, género, enfermedad alérgica comórbida, antecedentes familiares de alergia, mascota o animal de laboratorio, tiempo de exposición, síntomas alérgicos durante la exposición a animales. Los sujetos se sometieron a una prueba de punción cutánea con alérgenos animales y otros alérgenos inhalados.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
643

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes en el simposio internacional de la asociación coreana para la ciencia de laboratorio y exhibición de animales de compañía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes en el simposio internacional de la asociación coreana para la ciencia de laboratorio y la exhibición de animales de compañía de quienes se obtuvieron los consentimientos informados.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que rechacen la inscripción en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
LAR alérgico
Investigadores de animales de laboratorio que experimentaron síntomas alérgicos durante la exposición a animales de laboratorio o mascotas
Otro: Alergia a los animales
Los síntomas alérgicos ocurren durante la exposición a animales de laboratorio o de compañía.
LAR no alérgico
Investigadores de animales de laboratorio que no experimentaron síntomas alérgicos durante la exposición a animales de laboratorio o mascotas
Otro: Alergia no animal
El síntoma alérgico no ocurre durante la exposición a animales de laboratorio o mascotas.
PO alérgica
Dueños de mascotas que experimentaron síntomas alérgicos durante la exposición a animales de compañía
Otro: Alergia a los animales
Los síntomas alérgicos ocurren durante la exposición a animales de laboratorio o de compañía.
PO no alérgico
Dueños de mascotas que no experimentaron síntomas alérgicos durante la exposición a animales de compañía
Otro: Alergia no animal
El síntoma alérgico no ocurre durante la exposición a animales de laboratorio o mascotas.
PIW alérgico
Trabajadores alérgicos de la industria relacionada con mascotas que experimentaron síntomas alérgicos durante la exposición a animales de compañía
Otro: Alergia a los animales
Los síntomas alérgicos ocurren durante la exposición a animales de laboratorio o de compañía.
PIW no alérgico
Trabajadores alérgicos de la industria relacionada con mascotas que no experimentaron síntomas alérgicos durante la exposición a animales de compañía
Otro: Alergia no animal
El síntoma alérgico no ocurre durante la exposición a animales de laboratorio o mascotas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reactividad de la piel a los alérgenos animales
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Positividad a alérgenos animales en test de punción cutánea
El día de la encuesta

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reactividad de la piel a otros alérgenos inhalantes
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Positividad a otros alérgenos inhalantes en la prueba de punción cutánea
El día de la encuesta
La prevalencia de la alergia a los córmóbidos
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Prevalencia de rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, asma, urticaria, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, alergia alimentaria, alergia a medicamentos
El día de la encuesta
Duración de la exposición animal
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Duración de la exposición al animal de laboratorio o mascota (meses)
El día de la encuesta
Tiempo de contacto con los animales
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Tiempo de contacto con los animales, incluido el contacto directo y el espacio compartido (min/día)
El día de la encuesta
Residencia de animales
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Residencia del animal (jaula, dormitorio, no dormitorio pero en casa, exterior)
El día de la encuesta
Sitio de defecación de animales.
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Sitio de defecación de animales (afuera, lugar predeterminado en el hogar, en cualquier lugar del hogar)
El día de la encuesta
Animal de laboratorio o mascota
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Animal de laboratorio o de compañía con el que el sujeto entra en contacto
El día de la encuesta
Gravedad del síntoma alérgico
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Gravedad de los síntomas alérgicos (utilizando una escala analógica visual) durante la exposición a animales
El día de la encuesta
Duración del síntoma alérgico
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Duración del síntoma alérgico durante la exposición al animal (min)
El día de la encuesta
Frecuencia de limpieza de la casa, limpieza de la cama, corte de pelo de animales y eliminación de pelo de animales de su prenda
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Frecuencia de limpieza de la casa, limpieza de la cama, corte de pelo de animales y eliminación de pelo de animales de su ropa en dueños de mascotas y trabajadores de la industria relacionada con mascotas
El día de la encuesta
Uso de servicio medico
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Uso de servicio médico incluyendo prescripción e inmunoterapia para alergia animal
El día de la encuesta
Percepción de la alergia animal, su evitación e inmunoterapia
Periodo de tiempo: El día de la encuesta
Puntuación de concordancia (escala analógica visual) a "El síntoma alérgico ocurre durante la exposición al animal", "La evitación puede reducir o prevenir el síntoma alérgico", "La inmunoterapia puede mitigar el síntoma alérgico durante la exposición al animal"
El día de la encuesta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Gachon University Gil Medical Center

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Sang Pyo Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
24 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
27 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
27 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
29 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de febrero de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • GBIRB2016-155

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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