Faisabilité de l'introduction d'un test de dépistage de la syphilis sur place dans le paquet de soins prénatals au Burkina Faso
Faisabilité de l'introduction d'un test de dépistage de la syphilis sur place dans le paquet de soins prénatals au niveau des soins de santé primaires ruraux au Burkina Faso
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- femme enceinte âgée de 18 ans et plus lors de la première visite de soins prénatals
- femme enceinte qui a donné son consentement pour recevoir un test de diagnostic rapide
Critère d'exclusion:
- Femme enceinte de moins de 18 ans
- Femme enceinte pas à sa première visite de soins prénatals
- Femme enceinte qui n'a pas donné son consentement pour recevoir un test de diagnostic rapide
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Les femmes enceintes qui ont été dépistées pour la syphilis
Délai: mai 2013 à septembre 2013
|
Nombre de femmes enceintes ayant reçu un test de diagnostic rapide de la syphilis
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mai 2013 à septembre 2013
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Seni KOUANDA, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
- Directeur d'études: Fadima YAYA BOCOUM, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections bactériennes à Gram négatif
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Maladies sexuellement transmissibles, bactériennes
- Infections à Spirochaetales
- Infections tréponémiques
- Maladie
- Syphilis
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRSS003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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