Factibilidad de introducir una prueba in situ para la sífilis en el paquete de atención prenatal en Burkina Faso
Factibilidad de introducir una prueba in situ para la sífilis en el paquete de atención prenatal en el nivel de atención primaria de salud rural en Burkina Faso
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujer embarazada de 18 años o más en la primera visita de atención prenatal
- mujer embarazada que dio su consentimiento para recibir la prueba de diagnóstico rápido
Criterio de exclusión:
- Embarazada menor de 18 años
- Mujer embarazada no en su primera visita de atención prenatal
- Embarazada que no dio su consentimiento para recibir prueba de diagnóstico rápido
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mujeres embarazadas que se sometieron a tamizaje de sífilis
Periodo de tiempo: mayo 2013 a septiembre 2013
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Número de mujeres embarazadas que recibieron prueba de diagnóstico rápido para sífilis
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mayo 2013 a septiembre 2013
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Seni KOUANDA, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
- Director de estudio: Fadima YAYA BOCOUM, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por bacterias gramnegativas
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Enfermedades De Transmisión Sexual Bacterianas
- Infecciones por espiroquetas
- Infecciones treponémicas
- Enfermedad
- Sífilis
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRSS003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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