Möjlighet att införa ett test på plats för syfilis i mödravårdspaketet i Burkina Faso
Möjlighet att införa ett test på plats för syfilis i paketet för mödravård på landsbygdens primärvårdsnivå i Burkina Faso
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- gravid kvinna 18 år och äldre vid första mödravårdsbesöket
- gravid kvinna som gett samtycke till att få snabbt diagnostest
Exklusions kriterier:
- Gravid kvinna under 18 år
- Gravid kvinna inte vid sitt första mödravårdsbesök
- Gravid kvinna som inte gett sitt samtycke till att få snabbt diagnostest
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gravida kvinnor som screenades för syfilis
Tidsram: maj 2013 till september 2013
|
Antal gravida kvinnor som fått snabbt diagnostiskt test för syfilis
|
maj 2013 till september 2013
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Seni KOUANDA, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
- Studierektor: Fadima YAYA BOCOUM, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- IRSS003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Diagnostiserar sjukdom
-
NCT06360926Avslutad
-
NCT07515976Har inte rekryterat ännu
-
NCT06239077RekryteringGenetik | Prenatal diagnos
-
NCT05927727Avslutad
-
NCT04005222AvslutadFrämre segmentets ischemi (diagnos)