Machbarkeit der Einführung eines Vor-Ort-Tests für Syphilis im Paket der Schwangerschaftsvorsorge in Burkina Faso
Machbarkeit der Einführung eines Vor-Ort-Tests für Syphilis im Paket der vorgeburtlichen Versorgung auf der Ebene der ländlichen primären Gesundheitsversorgung in Burkina Faso
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere ab 18 Jahren bei der ersten Vorsorgeuntersuchung
- schwangere Frau, die dem Erhalt eines Schnelldiagnosetests zugestimmt hat
Ausschlusskriterien:
- Schwangere unter 18 Jahren
- Schwangere nicht beim ersten Besuch in der Schwangerschaftsvorsorge
- Schwangere Frau, die dem Erhalt eines Schnelldiagnosetests nicht zugestimmt hat
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schwangere Frauen, die auf Syphilis untersucht wurden
Zeitfenster: Mai 2013 bis September 2013
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Anzahl der schwangeren Frauen, die einen Syphilis-Schnelltest erhalten haben
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Mai 2013 bis September 2013
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Seni KOUANDA, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
- Studienleiter: Fadima YAYA BOCOUM, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Sexuell übertragbare Krankheiten, bakteriell
- Spirochäten-Infektionen
- Treponema-Infektionen
- Erkrankung
- Syphilis
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRSS003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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