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HealthMatters@24/7 Apprentissage en ligne pour les personnes aidant des adultes ayant une déficience intellectuelle et développementale (HM@24/7)

17 juin 2024 mis à jour par: Beth Marks, University of Illinois at Chicago

HealthMatters@24/7 Apprentissage en ligne asynchrone sur la promotion de la santé pour les personnes aidant des adultes ayant une déficience intellectuelle et développementale

Les obstacles rencontrés par les personnes ayant une déficience intellectuelle et développementale (IDD) commencent entre le milieu et la fin de la vingtaine et reflètent souvent les expériences des adultes plus âgés (50 ans et plus) vivant aux États-Unis. Bien que des preuves de succès des programmes et de la formation en promotion de la santé spécifiques à la population, tels que le programme HealthMatters de 12 semaines, aient été documentées, il existe un besoin urgent de formation continue, facilement disponible et à la demande dans ces programmes. La formation en ligne peut considérablement faciliter la traduction généralisée des programmes fondés sur des données probantes dans la pratique et la politique. Cette proposition vise à tester l'efficacité d'un mode amélioré de traduction du programme HealthMatters en pratique grâce à l'utilisation d'une plateforme d'apprentissage en ligne à la demande (HealthMatters@24/7) pour le personnel des organisations communautaires (CBO) dans un État ; faisant ainsi progresser la science de la recherche translationnelle. HO1. Plus d'OCB dans le programme de formation asynchrone auront développé des plans d'action stratégiques pour la santé et le bien-être, mis en place des comités de bien-être, et auront des ressources égales ou supérieures et une culture améliorée pour la promotion de la santé à 1 an par rapport aux OC participant au webinaire en direct de l'atelier HealthMatters TtT. HO2. Le personnel du groupe de formation asynchrone aura des niveaux améliorés de satisfaction des apprenants/instructeurs (productivité au travail, performance au travail, satisfaction au travail, engagement organisationnel, commodité) envers la formation immédiatement après avoir terminé le mode de formation amélioré, HM@24/7 par rapport au personnel formés à l'aide du webinaire en direct de l'atelier HealthMatters TtT.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les obstacles rencontrés par les personnes ayant une déficience intellectuelle et développementale (IDD) commencent entre le milieu et la fin de la vingtaine et reflètent souvent les expériences des adultes plus âgés (50 ans et plus) vivant aux États-Unis. Bien que des preuves de succès des programmes et de la formation en promotion de la santé spécifiques à la population, tels que le programme HealthMatters de 12 semaines, aient été documentées, il existe un besoin urgent de formation continue, facilement disponible et à la demande dans ces programmes. La formation en ligne peut considérablement faciliter la traduction généralisée des programmes fondés sur des données probantes dans la pratique et la politique. Conformément à la mission du Midwest Roybal Center for Health Promotion and Translation, notre étude proposée, HealthMatters@24/7 eLearning, est guidée par le cadre RE-AIM pour évaluer la portée, l'efficacité, l'adoption, la mise en œuvre et la maintenance de HealthMatters Programme pour un impact positif maximal sur la santé des personnes ayant des DID. L'objectif de HealthMatters@24/7 eLearning est de développer une formation complète du personnel à faible coût et facilement accessible qui améliorera les performances professionnelles du personnel, la satisfaction et l'engagement organisationnel à fournir des services favorables à la santé tout en créant une main-d'œuvre productive et compétitive. Ces conditions permettront à un plus grand nombre d'organisations communautaires d'offrir le programme de manière efficace, augmentant ainsi l'accès à HealthMatters chez les personnes âgées ayant des DID.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
274

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60608
        • UIC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Doit travailler dans une organisation communautaire offrant des services aux personnes ayant une déficience intellectuelle et développementale
  • Doit lire l'anglais
  • Doit être âgé de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Ne travaillez pas dans une organisation communautaire fournissant des services aux personnes ayant une déficience intellectuelle et développementale
  • Ne lit pas l'anglais
  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Intervention eLearning asynchrone
Les participants au groupe d'intervention d'apprentissage en ligne asynchrone participeront au cours de formation d'instructeur du programme HealthMatters à la demande qui sera disponible en continu et facilement.
Autre: Intervention eLearning asynchrone
20 OCB avec une équipe de 3 membres (n = 30) seront recrutés et placés soit dans le groupe expérimental soit dans le groupe de comparaison.
Comparateur actif: Comparaison des webinaires en direct et synchrone
Les participants au groupe de comparaison de webinaires en direct synchrones recevront le cours de formation des instructeurs du programme HealthMatters via un webinaire en direct en 3 parties enseigné par un instructeur en direct.
Autre: Intervention eLearning asynchrone
20 OCB avec une équipe de 3 membres (n = 30) seront recrutés et placés soit dans le groupe expérimental soit dans le groupe de comparaison.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations organisationnelles HealthMatters en ligne (oHMA)
Délai: 1 an
L'oHMA évalue les besoins organisationnels et la capacité d'élaborer un plan de promotion de la santé comprenant des programmes, des services, un soutien environnemental, des ressources et une culture pour fournir des activités de promotion de la santé.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du processus
Délai: 3 mois
Évaluera la capacité des participants à élaborer et à mettre en œuvre des plans d'action stratégiques pour la santé et le bien-être, des comités de bien-être et un plus grand nombre de ressources organisationnelles pour la promotion de la santé
3 mois
Sondage sur l'apprentissage en ligne en entreprise en 36 éléments
Délai: 1 an
Mesure la perception des participants sur la productivité au travail, le rendement au travail, la satisfaction au travail et l'engagement organisationnel.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Illinois at Chicago

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
National Institute on Aging (NIA)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Beth Marks, PhD, RN, Research Associate Professor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
28 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 juin 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
2 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
20 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 juin 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2020-0754
  • P30AG022849 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • UL1TR002003 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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