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HealthMatters@24/7 eLearning para pessoas que apoiam adultos com deficiências intelectuais e de desenvolvimento (HM@24/7)

17 de junho de 2024 atualizado por: Beth Marks, University of Illinois at Chicago

HealthMatters@24/7 Assíncrono eLearning de Promoção da Saúde para Pessoas que Apoiam Adultos com Deficiência Intelectual e de Desenvolvimento

As barreiras enfrentadas por pessoas com deficiência intelectual e de desenvolvimento (IDD) começam em meados dos 20 anos e muitas vezes refletem as experiências de adultos mais velhos (50+) que vivem nos EUA. Embora tenham sido documentadas evidências de programas e treinamento bem-sucedidos de promoção da saúde específicos da população, como o Programa HealthMatters de 12 semanas, existe uma necessidade urgente de treinamento contínuo, prontamente disponível e sob demanda nesses programas. O treinamento on-line pode ajudar substancialmente na tradução generalizada de programas baseados em evidências em práticas e políticas. Esta proposta visa testar a eficácia de um modo aprimorado de traduzir o programa HealthMatters em prática por meio do uso de uma plataforma de e-Learning sob demanda (HealthMatters@24/7) para funcionários de organizações comunitárias (CBOs) em um estado; avançando assim a ciência da pesquisa translacional. HO1. Mais CBOs no programa de treinamento assíncrono terão desenvolvido Planos de Ação Estratégicos para Saúde e Bem-Estar, Comitês de Bem-Estar estabelecidos e terão recursos iguais ou mais e cultura aprimorada para promoção da saúde em 1 ano em comparação com CBOs que participam do atual webinar ao vivo HealthMatters TtT Workshop. HO2. A equipe do grupo de treinamento assíncrono terá níveis aprimorados de satisfação do aluno/instrutor (produtividade no trabalho, desempenho no trabalho, satisfação no trabalho, comprometimento organizacional, conveniência) em relação ao treinamento imediatamente após concluir o modo aprimorado de treinamento, HM@24/7 em comparação com a equipe treinados usando o atual seminário on-line ao vivo do HealthMatters TtT Workshop.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

As barreiras enfrentadas por pessoas com deficiência intelectual e de desenvolvimento (IDD) começam em meados dos 20 anos e muitas vezes refletem as experiências de adultos mais velhos (50+) que vivem nos EUA. Embora tenham sido documentadas evidências de programas e treinamento bem-sucedidos de promoção da saúde específicos da população, como o Programa HealthMatters de 12 semanas, existe uma necessidade urgente de treinamento contínuo, prontamente disponível e sob demanda nesses programas. O treinamento on-line pode ajudar substancialmente na tradução generalizada de programas baseados em evidências em práticas e políticas. Consistente com a missão do Midwest Roybal Center for Health Promotion and Translation, nosso estudo proposto, HealthMatters@24/7 eLearning, é guiado pela estrutura RE-AIM para avaliar o alcance, eficácia, adoção, implementação e manutenção do HealthMatters Programa para o máximo impacto positivo na saúde das pessoas com IDD. O objetivo do HealthMatters@24/7 eLearning é desenvolver um treinamento abrangente de baixo custo e prontamente acessível para melhorar o desempenho, a satisfação e o compromisso organizacional da equipe com a prestação de serviços de saúde amigáveis, criando uma força de trabalho produtiva e competitiva. Essas condições permitirão que mais organizações comunitárias ofereçam o programa com eficiência, aumentando assim o acesso ao HealthMatters entre idosos com IDD.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
274

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60608
        • UIC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve trabalhar em uma organização comunitária que presta serviços a pessoas com deficiência intelectual e de desenvolvimento
  • Deve ler inglês
  • Deve ser maior de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Não trabalhe em uma organização comunitária que presta serviços a pessoas com deficiência intelectual e de desenvolvimento
  • não leia inglês
  • Menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção assíncrona de eLearning
Os participantes do Grupo de Intervenção de eLearning assíncrono participarão do Curso de Treinamento de Instrutor do Programa HealthMatters sob demanda, que estará disponível contínua e prontamente.
Outro: Intervenção assíncrona de eLearning
20 CBOs com equipe de 3 membros (n = 30) serão recrutados e colocados no grupo experimental ou de comparação.
Comparador Ativo: Comparação de webinar síncrono e ao vivo
Os participantes do Grupo de Comparação de Webinar ao Vivo síncrono receberão o Curso de Treinamento de Instrutor do Programa HealthMatters por meio de um instrutor ao vivo ministrado por um webinar de 3 partes ao vivo.
Outro: Intervenção assíncrona de eLearning
20 CBOs com equipe de 3 membros (n = 30) serão recrutados e colocados no grupo experimental ou de comparação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliações organizacionais on-line de HealthMatters (oHMA)
Prazo: 1 ano
oHMA avalia as necessidades organizacionais e capacidade para desenvolver um plano de promoção da saúde, incluindo programas, serviços, suporte ambiental, recursos e cultura para fornecer atividades de promoção da saúde.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do Processo
Prazo: 3 meses
Avaliará a capacidade dos participantes de desenvolver e implementar Planos de Ação Estratégicos para Saúde e Bem-Estar, Comitês de Bem-Estar e maior número de recursos organizacionais para promoção da saúde
3 meses
Pesquisa de eLearning Corporativo de 36 itens
Prazo: 1 ano
Mede a percepção dos participantes sobre produtividade no trabalho, desempenho no trabalho, satisfação no trabalho e comprometimento organizacional.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Illinois at Chicago

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institute on Aging (NIA)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Beth Marks, PhD, RN, Research Associate Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de junho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2020-0754
  • P30AG022849 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • UL1TR002003 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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