Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электронное обучение HealthMatters@24/7 для людей, поддерживающих взрослых с нарушениями интеллекта и развития (HM@24/7)

17 июня 2024 г. обновлено: Beth Marks, University of Illinois at Chicago

HealthMatters@24/7 Асинхронное электронное обучение по укреплению здоровья для людей, поддерживающих взрослых с нарушениями интеллекта и развития

Барьеры, с которыми сталкиваются люди с нарушениями интеллекта и развития (IDD), начинаются в середине или конце 20-летнего возраста и часто отражают опыт пожилых людей (50+), живущих в США. Несмотря на документально подтвержденные данные об успешных программах укрепления здоровья и обучения для конкретных групп населения, таких как 12-недельная программа HealthMatters, существует острая необходимость в постоянном, легкодоступном обучении по запросу по этим программам. Онлайн-обучение может существенно помочь широкому внедрению программ, основанных на фактических данных, в практику и политику. Это предложение направлено на проверку эффективности расширенного режима воплощения программы HealthMatters в жизнь посредством использования платформы электронного обучения по запросу (HealthMatters@24/7) для сотрудников общественных организаций (ОМС) в одном штате; тем самым продвигая науку трансляционных исследований. НО1. Больше ОСО в асинхронной учебной программе разработают стратегические планы действий по охране здоровья и благополучию, учредит комитеты оздоровления и будут располагать равными или большими ресурсами и улучшенной культурой для укрепления здоровья через 1 год по сравнению с ООТ, участвующими в текущем живом вебинаре HealthMatters TtT Workshop. НО2. Персонал в группе асинхронного обучения будет иметь повышенный уровень удовлетворенности учащихся/инструкторов (производительность работы, эффективность работы, удовлетворенность работой, организационная приверженность, удобство) в отношении обучения сразу после завершения расширенного режима обучения, HM @ 24/7 по сравнению с персоналом. прошли обучение на текущем вебинаре HealthMatters TtT Workshop.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Барьеры, с которыми сталкиваются люди с нарушениями интеллекта и развития (IDD), начинаются в середине или конце 20-летнего возраста и часто отражают опыт пожилых людей (50+), живущих в США. Несмотря на документально подтвержденные данные об успешных программах укрепления здоровья и обучения для конкретных групп населения, таких как 12-недельная программа HealthMatters, существует острая необходимость в постоянном, легкодоступном обучении по запросу по этим программам. Онлайн-обучение может существенно помочь широкому внедрению программ, основанных на фактических данных, в практику и политику. В соответствии с миссией Midwest Roybal Center for Health Promotion and Translation предлагаемое нами исследование HealthMatters @ 24/7 eLearning руководствуется структурой RE-AIM для оценки охвата, эффективности, принятия, внедрения и обслуживания HealthMatters. Программа максимального положительного влияния на здоровье людей с ЙДЗ. Целью HealthMatters@24/7 eLearning является разработка недорогого, легкодоступного всестороннего обучения персонала, которое повысит производительность труда сотрудников, их удовлетворенность и приверженность организации предоставлению безопасных для здоровья услуг, создавая при этом продуктивную и конкурентоспособную рабочую силу. Эти условия позволят большему количеству общественных организаций эффективно предлагать программу, тем самым расширяя доступ к HealthMatters для пожилых людей с ЙДЗ.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
274

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Должен работать в общественной организации, предоставляющей услуги людям с нарушениями интеллекта и развития.
  • Должен читать английский
  • Должен быть старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Не работайте в общественной организации, предоставляющей услуги людям с нарушениями интеллекта и развития.
  • Не читайте по-английски
  • моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Асинхронное электронное обучение
Участники асинхронной интервенционной группы электронного обучения будут участвовать в курсах подготовки инструкторов программы HealthMatters по требованию, которые будут постоянно и легко доступны.
Другой: Асинхронное электронное обучение
20 ООС с командой из 3 человек (n = 30) будут набраны и помещены либо в экспериментальную, либо в группу сравнения.
Активный компаратор: Синхронное сравнение веб-семинаров в реальном времени
Участники синхронной группы сравнения веб-семинаров в реальном времени пройдут курс обучения инструкторов программы HealthMatters через живого инструктора, который проведет онлайн-вебинар из 3 частей.
Другой: Асинхронное электронное обучение
20 ООС с командой из 3 человек (n = 30) будут набраны и помещены либо в экспериментальную, либо в группу сравнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
онлайн-оценки HealthMatters для организаций (oHMA)
Временное ограничение: 1 год
oHMA оценивает организационные потребности и возможности для разработки плана укрепления здоровья, включая программы, услуги, поддержку окружающей среды, ресурсы и культуру для проведения мероприятий по укреплению здоровья.
1 год

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка процесса
Временное ограничение: 3 месяца
Будет оцениваться способность участников разрабатывать и реализовывать стратегические планы действий по охране здоровья и благополучию, комитеты по благополучию и большее количество организационных ресурсов для укрепления здоровья.
3 месяца
Опрос корпоративного электронного обучения из 36 пунктов
Временное ограничение: 1 год
Измеряет восприятие участниками производительности на рабочем месте, эффективности работы, удовлетворенности работой и организационной приверженности.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Illinois at Chicago

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
National Institute on Aging (NIA)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Beth Marks, PhD, RN, Research Associate Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
28 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
20 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 июня 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2020-0754
  • P30AG022849 (Грант/контракт NIH США)
  • UL1TR002003 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками