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HealthMatters@24/7 eLearning per persone che sostengono adulti con disabilità intellettive e dello sviluppo (HM@24/7)

17 giugno 2024 aggiornato da: Beth Marks, University of Illinois at Chicago

HealthMatters@24/7 eLearning asincrono sulla promozione della salute per persone che sostengono adulti con disabilità intellettive e dello sviluppo

Le barriere affrontate dalle persone con disabilità intellettive e dello sviluppo (IDD) iniziano tra la metà e la fine dei 20 anni e spesso rispecchiano le esperienze degli anziani (50+) che vivono negli Stati Uniti. Sebbene siano state documentate prove del successo di programmi e formazione di promozione della salute specifici della popolazione, come il programma HealthMatters di 12 settimane, esiste un urgente bisogno di formazione continua, prontamente disponibile e su richiesta in questi programmi. La formazione online può aiutare sostanzialmente la traduzione diffusa di programmi basati su prove in pratiche e politiche. Questa proposta cerca di testare l'efficacia di una modalità migliorata di tradurre in pratica il programma HealthMatters attraverso l'uso di una piattaforma di e-learning su richiesta (HealthMatters@24/7) per il personale delle organizzazioni basate sulla comunità (CBO) in uno stato; facendo così avanzare la scienza della ricerca traslazionale. HO1. Più CBO nel programma di formazione asincrono avranno sviluppato piani d'azione strategici per la salute e il benessere, istituito comitati per il benessere e avranno risorse uguali o maggiori e una migliore cultura per la promozione della salute a 1 anno rispetto ai CBO che partecipano all'attuale webinar dal vivo di HealthMatters TtT Workshop. HO2. Il personale del gruppo di formazione asincrona avrà migliori livelli di soddisfazione del discente/istruttore (produttività sul lavoro, prestazioni sul lavoro, soddisfazione sul lavoro, impegno organizzativo, convenienza) nei confronti della formazione subito dopo aver completato la modalità di formazione avanzata, HM@24/7 rispetto al personale formati utilizzando l'attuale webinar dal vivo di HealthMatters TtT Workshop.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le barriere affrontate dalle persone con disabilità intellettive e dello sviluppo (IDD) iniziano tra la metà e la fine dei 20 anni e spesso rispecchiano le esperienze degli anziani (50+) che vivono negli Stati Uniti. Sebbene siano state documentate prove del successo di programmi e formazione di promozione della salute specifici della popolazione, come il programma HealthMatters di 12 settimane, esiste un urgente bisogno di formazione continua, prontamente disponibile e su richiesta in questi programmi. La formazione online può aiutare sostanzialmente la traduzione diffusa di programmi basati su prove in pratiche e politiche. Coerentemente con la missione del Midwest Roybal Center for Health Promotion and Translation, il nostro studio proposto, HealthMatters@24/7 eLearning, è guidato dal framework RE-AIM per valutare la portata, l'efficacia, l'adozione, l'implementazione e il mantenimento di HealthMatters Programma per il massimo impatto positivo sulla salute delle persone con IDD. L'obiettivo di HealthMatters@24/7 eLearning è quello di sviluppare una formazione completa del personale a basso costo e facilmente accessibile che migliorerà le prestazioni lavorative del personale, la soddisfazione e l'impegno organizzativo per la fornitura di servizi sanitari, creando al tempo stesso una forza lavoro produttiva e competitiva. Queste condizioni consentiranno a più organizzazioni basate sulla comunità di offrire il programma in modo efficiente, aumentando così l'accesso a HealthMatters tra gli anziani con IDD.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
274

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60608
        • UIC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve lavorare in un'organizzazione basata sulla comunità che fornisce servizi a persone con disabilità intellettive e dello sviluppo
  • Deve leggere l'inglese
  • Deve avere più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Non lavorare in un'organizzazione basata sulla comunità che fornisce servizi a persone con disabilità intellettive e dello sviluppo
  • Non leggere l'inglese
  • Sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento asincrono, eLearning
I partecipanti al gruppo di intervento eLearning asincrono parteciperanno al corso di formazione per istruttori del programma HealthMatters su richiesta che sarà continuamente e prontamente disponibile.
Altro: Intervento asincrono, eLearning
Verranno reclutati 20 CBO con un team di 3 membri (n = 30) e inseriti nel gruppo sperimentale o di confronto.
Comparatore attivo: Confronto webinar sincrono e dal vivo
I partecipanti al gruppo di confronto di webinar dal vivo sincrono riceveranno il corso di formazione per istruttori del programma HealthMatters tramite un webinar dal vivo in 3 parti tenuto da un istruttore dal vivo.
Altro: Intervento asincrono, eLearning
Verranno reclutati 20 CBO con un team di 3 membri (n = 30) e inseriti nel gruppo sperimentale o di confronto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazioni organizzative online HealthMatters (oHMA)
Lasso di tempo: 1 anno
oHMA valuta le esigenze organizzative e la capacità di sviluppare un piano di promozione della salute che includa programmi, servizi, supporto ambientale, risorse e cultura per fornire attività di promozione della salute.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del processo
Lasso di tempo: 3 mesi
Valuterà la capacità dei partecipanti di sviluppare e attuare piani d'azione strategici per la salute e il benessere, comitati per il benessere e un maggior numero di risorse organizzative per la promozione della salute
3 mesi
Sondaggio sull'eLearning aziendale a 36 voci
Lasso di tempo: 1 anno
Misura la percezione dei partecipanti sulla produttività sul lavoro, le prestazioni lavorative, la soddisfazione sul lavoro e l'impegno organizzativo.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Illinois at Chicago

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Aging (NIA)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Beth Marks, PhD, RN, Research Associate Professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020-0754
  • P30AG022849 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • UL1TR002003 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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