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Comparaison de Salmétérol/Fluticasone Easyhaler et Seretide Diskus (SAIMI)

5 avril 2018 mis à jour par: Orion Corporation, Orion Pharma

Étude pharmacocinétique comparant les produits Salmeterol/Fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose et Seretide Diskus 50/250 µg/dose chez des sujets sains

Le but de cette étude est de comparer l'absorption du salmétérol et de la fluticasone des produits de test Salmétérol/fluticasone Easyhaler au produit disponible dans le commerce Seretide Diskus

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
64

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Finlande
      • Espoo, Finlande
        • Clinical Pharmacology Unit, Orion Pharma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Principaux critères d'inclusion :

  1. Consentement éclairé (CI) écrit obtenu.
  2. Hommes et femmes, âgés de 18 à 60 ans (inclus).
  3. Poids normal défini comme indice de masse corporelle (IMC) 19-30 kg/m2 (IMC = poids/taille2).
  4. Poids au moins 50 kg.

Principaux critères d'exclusion :

  1. Preuve d'une maladie cardiovasculaire, rénale, hépatique, hématologique, gastro-intestinale, pulmonaire, métabolique, endocrinienne, neurologique ou psychiatrique cliniquement significative.
  2. Toute affection nécessitant un traitement concomitant régulier.
  3. Toute valeur de laboratoire anormale cliniquement significative ou découverte physique qui, de l'avis de l'investigateur, peut interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude ou constituer un risque pour la santé du sujet s'il participe à l'étude.
  4. Hypersensibilité connue au(x) principe(s) actif(s) ou au lactose.
  5. Femmes enceintes ou allaitantes et femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception appropriée.
  6. Don de sang ou perte d'une quantité importante de sang dans les 90 jours précédant la première administration du traitement à l'étude.
  7. Administration d'un autre médicament expérimental dans les 90 jours précédant la première administration du traitement à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Seretide Diskus
salmétérol-fluticasone 2 inhalations en dose unique
Médicament: salmétérol-fluticasone
Seretide Diskus 50/250 µg/dose
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit E
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit F
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit G
Expérimental: Salmétérol/fluticasone Easyhaler, E
salmétérol-fluticasone 2 inhalations en dose unique
Médicament: salmétérol-fluticasone
Seretide Diskus 50/250 µg/dose
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit E
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit F
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit G
Expérimental: Salmétérol/fluticasone Easyhaler, F
salmétérol-fluticasone 2 inhalations en dose unique
Médicament: salmétérol-fluticasone
Seretide Diskus 50/250 µg/dose
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit E
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit F
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit G
Expérimental: Salmétérol/fluticasone Easyhaler, G
salmétérol-fluticasone 2 inhalations en dose unique
Médicament: salmétérol-fluticasone
Seretide Diskus 50/250 µg/dose
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit E
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit F
Médicament: salmétérol-fluticasone
Salmétérol/fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dose, produit G

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration plasmatique maximale (Cmax) de salmétérol
Délai: entre 0 et 34 heures après l'administration
Cmax du salmétérol
entre 0 et 34 heures après l'administration
Concentration plasmatique maximale (Cmax) du propionate de fluticasone
Délai: entre 0 et 34 heures après l'administration
Cmax du propionate de fluticasone
entre 0 et 34 heures après l'administration
Aire sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) du salmétérol
Délai: 0-34 heures après l'administration
AUC du temps zéro au dernier échantillon avec la concentration quantifiable
0-34 heures après l'administration
Aire sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) du propionate de fluticasone
Délai: 0-34 heures après l'administration
AUC du temps zéro au dernier échantillon avec la concentration quantifiable
0-34 heures après l'administration
Aire tronquée sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) du salmétérol
Délai: 0-30 minutes après le dosage
ASC du temps zéro à 30 min après l'administration du traitement de l'étude
0-30 minutes après le dosage

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aire sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) du salmétérol
Délai: 0-34 heures après dosage et extrapolation
AUC du temps zéro à l'infini
0-34 heures après dosage et extrapolation
Aire sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) du propionate de fluticasone
Délai: 0-34 heures après dosage et extrapolation
AUC du temps zéro à l'infini
0-34 heures après dosage et extrapolation
Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (tmax) de salmétérol
Délai: 0-34 heures après l'administration
tmax du salmétérol
0-34 heures après l'administration
Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (tmax) de propionate de fluticasone
Délai: 0-34 heures après l'administration
tmax du propionate de fluticasone
0-34 heures après l'administration
La demi-vie d'élimination terminale (t1/2) du salmétérol
Délai: 0-34 heures après l'administration
t1/2 de salmétérol
0-34 heures après l'administration
La demi-vie d'élimination terminale (t1/2) du propionate de fluticasone
Délai: 0-34 heures après l'administration
t1/2 de propionate de fluticasone
0-34 heures après l'administration

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements indésirables
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 semaines
Événements indésirables
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Orion Corporation, Orion Pharma

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Ulla Sairanen, Orion Corporation, Orion Pharma

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
16 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
19 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
19 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
11 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 août 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
3 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
6 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 avril 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 3106012

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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