Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Salmeterol/Fluticasone Easyhaler og Seretide Diskus (SAIMI)

5. april 2018 opdateret af: Orion Corporation, Orion Pharma

Farmakokinetisk undersøgelse, der sammenligner Salmeterol/Fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosisprodukter og Seretide Diskus 50/250 µg/dosis hos raske forsøgspersoner

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne absorption af salmeterol og fluticason fra Salmeterol/fluticasone Easyhaler testprodukter med det kommercielt tilgængelige produkt Seretide Diskus

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Espoo, Finland
        • Clinical Pharmacology Unit, Orion Pharma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Hovedinkluderingskriterier:

  1. Skriftligt informeret samtykke (IC) opnået.
  2. Mænd og kvinder, 18-60 (inklusive) år.
  3. Normalvægt defineret som body mass index (BMI) 19-30 kg/m2 (BMI = vægt/højde2).
  4. Vægt mindst 50 kg.

Vigtigste eksklusionskriterier:

  1. Bevis på en klinisk signifikant kardiovaskulær, nyre-, lever-, hæmatologisk, GI-, lunge-, metabolisk, endokrin, neurologisk eller psykiatrisk sygdom.
  2. Enhver tilstand, der kræver regelmæssig samtidig behandling.
  3. Enhver klinisk signifikant unormal laboratorieværdi eller fysisk fund, som efter investigatorens mening kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater eller udgøre en sundhedsrisiko for forsøgspersonen, hvis han/hun deltager i undersøgelsen.
  4. Kendt overfølsomhed over for det eller de aktive stoffer eller laktosen.
  5. Gravide eller ammende kvinder og kvinder i den fødedygtige alder bruger ikke korrekt prævention.
  6. Bloddonation eller tab af en betydelig mængde blod inden for 90 dage før indgivelse af første undersøgelsesbehandling.
  7. Administration af et andet forsøgslægemiddel inden for 90 dage før første undersøgelsesbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Seretide Diskus
salmeterol-fluticason 2 inhalationer som en enkelt dosis
Medicin: salmeterol-fluticason
Seretide Diskus 50/250 µg/dosis
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt E
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt F
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt G
Eksperimentel: Salmeterol/fluticason Easyhaler, E
salmeterol-fluticason 2 inhalationer som en enkelt dosis
Medicin: salmeterol-fluticason
Seretide Diskus 50/250 µg/dosis
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt E
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt F
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt G
Eksperimentel: Salmeterol/fluticason Easyhaler, F
salmeterol-fluticason 2 inhalationer som en enkelt dosis
Medicin: salmeterol-fluticason
Seretide Diskus 50/250 µg/dosis
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt E
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt F
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt G
Eksperimentel: Salmeterol/fluticason Easyhaler, G
salmeterol-fluticason 2 inhalationer som en enkelt dosis
Medicin: salmeterol-fluticason
Seretide Diskus 50/250 µg/dosis
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt E
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt F
Medicin: salmeterol-fluticason
Salmeterol/fluticason Easyhaler 50/250 µg/dosis, produkt G

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af salmeterol
Tidsramme: mellem 0-34 timer efter dosering
Cmax for salmeterol
mellem 0-34 timer efter dosering
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af fluticasonpropionat
Tidsramme: mellem 0-34 timer efter dosering
Cmax for fluticasonpropionat
mellem 0-34 timer efter dosering
Areal under plasmakoncentration versus tidskurve (AUC) for salmeterol
Tidsramme: 0-34 timer efter dosering
AUC fra tidspunkt nul til sidste prøve med den kvantificerbare koncentration
0-34 timer efter dosering
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC) for fluticasonpropionat
Tidsramme: 0-34 timer efter dosering
AUC fra tidspunkt nul til sidste prøve med den kvantificerbare koncentration
0-34 timer efter dosering
Trunkeret område under plasmakoncentration versus tid kurve (AUC) for salmeterol
Tidsramme: 0-30 minutter efter dosering
AUC fra tid nul til 30 minutter efter administration af undersøgelsesbehandling
0-30 minutter efter dosering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentration versus tidskurve (AUC) for salmeterol
Tidsramme: 0-34 timer efter dosering og ekstrapolering
AUC fra tid nul til uendelig
0-34 timer efter dosering og ekstrapolering
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC) for fluticasonpropionat
Tidsramme: 0-34 timer efter dosering og ekstrapolering
AUC fra tid nul til uendelig
0-34 timer efter dosering og ekstrapolering
Tiden til at nå den maksimale koncentration (tmax) af salmeterol
Tidsramme: 0-34 timer efter dosering
tmax af salmeterol
0-34 timer efter dosering
Tiden til at nå den maksimale koncentration (tmax) af fluticasonpropionat
Tidsramme: 0-34 timer efter dosering
tmax af fluticasonpropionat
0-34 timer efter dosering
Den terminale eliminationshalveringstid (t1/2) for salmeterol
Tidsramme: 0-34 timer efter dosering
t1/2 salmeterol
0-34 timer efter dosering
Den terminale eliminationshalveringstid (t1/2) for fluticasonpropionat
Tidsramme: 0-34 timer efter dosering
t1/2 af fluticasonpropionat
0-34 timer efter dosering

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 uger
Uønskede hændelser
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Orion Corporation, Orion Pharma

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ulla Sairanen, Orion Corporation, Orion Pharma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. august 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 3106012

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med salmeterol-fluticason

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger