Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie Salmeterolu/Fluticasone Easyhaler i Seretide Diskus (SAIMI)

5 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Orion Corporation, Orion Pharma

Badanie farmakokinetyczne porównujące Salmeterol/Fluticasone Easyhaler 50/250 µg/dawkę i Seretide Diskus 50/250 µg/dawkę u zdrowych osób

Celem tego badania jest porównanie wchłaniania salmeterolu i flutikazonu z produktów testowych Salmeterol/fluticasone Easyhaler z dostępnym na rynku produktem Seretide Diskus

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
64

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Espoo, Finlandia
        • Clinical Pharmacology Unit, Orion Pharma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Główne kryteria włączenia:

  1. Uzyskano pisemną świadomą zgodę (IC).
  2. Mężczyźni i kobiety, 18-60 (włącznie) lat.
  3. Prawidłowa waga określona jako wskaźnik masy ciała (BMI) 19-30 kg/m2 (BMI = waga/wzrost2).
  4. Waga co najmniej 50 kg.

Główne kryteria wykluczenia:

  1. Dowody na klinicznie istotną chorobę sercowo-naczyniową, nerkową, wątrobową, hematologiczną, żołądkowo-jelitową, płucną, metaboliczną, hormonalną, neurologiczną lub psychiatryczną.
  2. Każdy stan wymagający regularnego leczenia skojarzonego.
  3. Każda klinicznie istotna nieprawidłowa wartość laboratoryjna lub wynik fizyczny, który w opinii badacza może zakłócać interpretację wyników badania lub stanowić zagrożenie dla zdrowia uczestnika, jeśli weźmie on udział w badaniu.
  4. Znana nadwrażliwość na substancję czynną lub laktozę.
  5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym niestosujące właściwej antykoncepcji.
  6. Oddanie krwi lub utrata znacznej ilości krwi w ciągu 90 dni przed pierwszym podaniem badanego leku.
  7. Podanie innego badanego produktu leczniczego w ciągu 90 dni przed pierwszym podaniem badanego leku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Dysk Seretide
salmeterol-flutikazon 2 inhalacje w pojedynczej dawce
Lek: salmeterol-flutikazon
Seretide Diskus 50/250 µg/dawkę
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt E
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt F
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt G
Eksperymentalny: Salmeterol/flutikazon Easyhaler, E
salmeterol-flutikazon 2 inhalacje w pojedynczej dawce
Lek: salmeterol-flutikazon
Seretide Diskus 50/250 µg/dawkę
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt E
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt F
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt G
Eksperymentalny: Salmeterol/flutikazon Easyhaler, F
salmeterol-flutikazon 2 inhalacje w pojedynczej dawce
Lek: salmeterol-flutikazon
Seretide Diskus 50/250 µg/dawkę
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt E
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt F
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt G
Eksperymentalny: Salmeterol/flutikazon Easyhaler, G
salmeterol-flutikazon 2 inhalacje w pojedynczej dawce
Lek: salmeterol-flutikazon
Seretide Diskus 50/250 µg/dawkę
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt E
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt F
Lek: salmeterol-flutikazon
Salmeterol/flutikazon Easyhaler 50/250 µg/dawkę, produkt G

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie salmeterolu w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: od 0 do 34 godzin po podaniu
Cmax salmeterolu
od 0 do 34 godzin po podaniu
Maksymalne stężenie propionianu flutykazonu w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: od 0 do 34 godzin po podaniu
Cmax propionianu flutykazonu
od 0 do 34 godzin po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia salmeterolu w osoczu od czasu (AUC).
Ramy czasowe: 0-34 godzin po podaniu
AUC od czasu zero do ostatniej próbki o możliwym do zmierzenia stężeniu
0-34 godzin po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) propionianu flutykazonu
Ramy czasowe: 0-34 godzin po podaniu
AUC od czasu zero do ostatniej próbki o możliwym do zmierzenia stężeniu
0-34 godzin po podaniu
Obcięty obszar pod krzywą zależności stężenia salmeterolu w osoczu od czasu (AUC).
Ramy czasowe: 0-30 minut po podaniu
AUC od czasu zero do 30 min po podaniu badanego leku
0-30 minut po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą zależności stężenia salmeterolu w osoczu od czasu (AUC).
Ramy czasowe: 0-34 godzin po dozowaniu i ekstrapolacji
AUC od czasu zero do nieskończoności
0-34 godzin po dozowaniu i ekstrapolacji
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) propionianu flutykazonu
Ramy czasowe: 0-34 godzin po dozowaniu i ekstrapolacji
AUC od czasu zero do nieskończoności
0-34 godzin po dozowaniu i ekstrapolacji
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (tmax) salmeterolu
Ramy czasowe: 0-34 godzin po podaniu
tmax salmeterolu
0-34 godzin po podaniu
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (tmax) propionianu flutykazonu
Ramy czasowe: 0-34 godzin po podaniu
tmax propionianu flutikazonu
0-34 godzin po podaniu
Okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t1/2) salmeterolu
Ramy czasowe: 0-34 godzin po podaniu
t1/2 salmeterolu
0-34 godzin po podaniu
Okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t1/2) propionianu flutykazonu
Ramy czasowe: 0-34 godzin po podaniu
t1/2 propionianu flutikazonu
0-34 godzin po podaniu

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 tygodni
Zdarzenia niepożądane
do ukończenia studiów, średnio 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Orion Corporation, Orion Pharma

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Ulla Sairanen, Orion Corporation, Orion Pharma

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 3106012

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na salmeterol-flutikazon

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami