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Intervention de vérification cognitive pour les croyances inadaptées à propos de la mémoire

14 mai 2026 mis à jour par: Gillian Alcolado, University of Manitoba

Accroître la confiance en la mémoire : une nouvelle intervention pour le trouble obsessionnel-compulsif

Une petite étude pilote (N = 24) a développé un nouveau et bref module de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour vérifier les symptômes (TCC-C) dans le trouble obsessionnel-compulsif (TOC). La TCC-C cible les croyances inadaptées concernant la mémoire et les résultats montrent qu'elle est efficace pour réduire de manière significative les symptômes de contrôle par rapport à un contrôle sur liste d'attente. Les objectifs de l'enquête actuelle sont d'étudier plus avant le CBT-C en (1) reproduisant les résultats du pilote dans un échantillon plus large ; (2) en utilisant une condition de contrôle actif (traitement habituel) comme condition de comparaison (3) incluant un suivi de 6 mois, et (4) en déterminant si l'association entre les croyances inadaptées sur la mémoire lors de l'évaluation pré-traitement est liée à degré de vérification de la réduction des symptômes après la TCC-C. Les résultats de l'étude auront une signification théorique en ajoutant à notre compréhension des domaines de croyance inadaptés pertinents pour le développement et le maintien du TOC et en soutenant le modèle cognitif de la vérification compulsive. La signification clinique pertinente est la poursuite du développement d'une intervention qui pourrait améliorer les résultats du traitement des personnes atteintes de TOC. Le principal résultat pratique de la recherche serait d'ajouter une offre de soins par étapes aux patients atteints de TOC.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Résilié

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
23

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2H2A6
        • St. Boniface Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte de plus de 18 ans vivant dans la province du Manitoba, Canada.
  • Diagnostic de TOC avec des niveaux cliniquement significatifs de contrôle compulsif (c'est-à-dire capable de répondre aux critères de diagnostic du TOC selon le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, 5e édition, basé uniquement sur le contrôle des symptômes. D'autres symptômes de TOC peuvent être présents et la vérification n'a pas besoin d'être le symptôme principal.)

Critère d'exclusion:

  • Psychose active
  • Manie active
  • Présence d'un trouble lié à l'utilisation de substances qui interférerait avec la participation au traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: TCC pour les croyances inadaptées sur la mémoire
Utilisant les principes de la thérapie cognitivo-comportementale, cette thérapie vise à examiner et à modifier les croyances inadaptées sur la mémoire en ce qui concerne la vérification compulsive.
Comportemental: TCC pour les croyances inadaptées sur la mémoire
La nouvelle intervention est une thérapie cognitivo-comportementale manuelle en 2 séances. Les éléments de l'ordre du jour, y compris la psychoéducation, les invites de discussion et les devoirs sont standardisés pour tous les participants. Dans la session 1, les participants apprennent la théorie cognitive de la vérification, le support de recherche derrière cette théorie et comment elle peut s'appliquer à leur propre comportement de vérification. Un exercice de devoirs est introduit et pratiqué pour tester cette théorie. Dans la session 2, les résultats des devoirs sont passés en revue. Une formation complémentaire est partagée sur la nature de la mémoire et la relation avec la vérification, et une discussion sur la façon dont cela s'applique à la vérification du participant a ensuite lieu. Un deuxième devoir est introduit pour tester cette théorie.
Comparateur actif: Traitement habituel
Il s'agit d'un traitement de contrôle, le traitement habituel (TAU), qui correspond à ce que les patients ou les membres de la communauté recevraient normalement.
Autre: Traitement habituel
Le traitement habituel (TAU) pendant le temps des patients sur notre liste d'attente dans notre clinique dépendra du moment où ils ont été recrutés. Il peut s'agir d'une intervention psychoéducative de groupe de 2 séances sur l'anxiété, les médicaments prescrits par leurs médecins traitants et/ou une thérapie/des conseils indépendants qu'ils peuvent rechercher à côté. Le TAU pour les participants de la communauté inclura tous les traitements qu'ils recherchent actuellement. Des informations sur la participation à de telles interventions seront recueillies au cours de l'étude (à chaque visite d'évaluation) afin de caractériser avec précision la TAU des participants dans l'étude en cours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vancouver Obsessional Compulsive Inventory - sous-échelle de vérification (modifier)
Délai: Changement dans la vérification des symptômes du pré-traitement au post-traitement à 3 semaines plus tard
Cette sous-échelle à six éléments d'un questionnaire d'auto-évaluation évalue la gravité des symptômes de TOC liés à la vérification.
Changement dans la vérification des symptômes du pré-traitement au post-traitement à 3 semaines plus tard
Temps moyen passé à vérifier par semaine (variation)
Délai: Changement du temps moyen passé à vérifier entre le pré-traitement et le post-traitement 3 semaines plus tard
Les participants enregistrent le temps qu'ils consacrent quotidiennement à la vérification des journaux quotidiens pendant la phase active de l'étude.
Changement du temps moyen passé à vérifier entre le pré-traitement et le post-traitement 3 semaines plus tard
Inventaire compulsif obsessionnel de Vancouver - sous-échelle de vérification
Délai: Temps moyen passé à vérifier lors du suivi à 6 mois
Cette sous-échelle à six éléments d'un questionnaire d'auto-évaluation évalue la gravité des symptômes de TOC liés à la vérification.
Temps moyen passé à vérifier lors du suivi à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Croyances sur l'inventaire de la mémoire (changer)
Délai: Changement des croyances sur la mémoire du pré-traitement au post-traitement à 3 semaines plus tard
Questionnaire d'auto-évaluation qui évalue dans quelle mesure le participant pense avoir une mauvaise mémoire.
Changement des croyances sur la mémoire du pré-traitement au post-traitement à 3 semaines plus tard
Croyances sur l'inventaire de la mémoire
Délai: Croyances sur la mémoire au suivi de 6 mois
Questionnaire d'auto-évaluation qui évalue dans quelle mesure le participant pense avoir une mauvaise mémoire.
Croyances sur la mémoire au suivi de 6 mois
Questionnaire sur les croyances obsessionnelles (modifier)
Délai: Changement des croyances obsessionnelles du pré-traitement au post-traitement à 3 semaines plus tard
Questionnaire d'auto-évaluation qui évalue les domaines de croyance inadaptés connus pour être liés à la vérification. La sous-échelle responsabilité/menace est particulièrement intéressante car elle est connue pour être liée à la vérification du comportement.
Changement des croyances obsessionnelles du pré-traitement au post-traitement à 3 semaines plus tard
Questionnaire sur les croyances obsessionnelles
Délai: Croyances obsessionnelles au suivi de 6 mois
Questionnaire d'auto-évaluation qui évalue les domaines de croyance inadaptés connus pour être liés à la vérification. La sous-échelle responsabilité/menace est particulièrement intéressante car elle est connue pour être liée à la vérification du comportement.
Croyances obsessionnelles au suivi de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Manitoba

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
4 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
28 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
28 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
1 août 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
7 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 mai 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • H2017:142

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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