Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja sprawdzania poznawczego w przypadku nieprzystosowawczych przekonań na temat pamięci

14 maja 2026 zaktualizowane przez: Gillian Alcolado, University of Manitoba

Zwiększenie pewności pamięci: nowatorska interwencja w przypadku zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych

W małym (N = 24) badaniu pilotażowym opracowano nowy i krótki moduł terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) do sprawdzania objawów (CBT-C) w zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym (OCD). CBT-C celuje w nieprzystosowawcze przekonania dotyczące pamięci, a wyniki pokazują, że skutecznie zmniejsza objawy sprawdzania w porównaniu z kontrolą z listy oczekujących. Celem obecnego badania jest dalsze badanie CBT-C poprzez (1) powtórzenie wyników pilotażu na większej próbie; (2) użycie aktywnego warunku kontrolnego (leczenie jak zwykle) jako warunku porównawczego (3) obejmującego 6-miesięczną obserwację oraz (4) określenie, czy związek między nieprzystosowawczymi przekonaniami na temat pamięci podczas oceny przed leczeniem jest związany z stopień sprawdzenia redukcji objawów po CBT-C. Wyniki badania będą miały znaczenie teoretyczne, ponieważ przyczynią się do lepszego zrozumienia nieprzystosowawczych domen przekonań związanych z rozwojem i utrzymaniem OCD oraz wesprą kognitywny model kompulsywnego sprawdzania. Istotne znaczenie kliniczne ma dalszy rozwój interwencji, która mogłaby poprawić wyniki leczenia osób z OCD. Kluczowym praktycznym rezultatem badań byłoby dodanie stopniowej oferty opieki dla pacjentów z OCD.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
23

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H2A6
        • St. Boniface Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba dorosła w wieku powyżej 18 lat mieszkająca w prowincji Manitoba w Kanadzie.
  • Diagnoza OCD z klinicznie istotnymi poziomami kompulsywnego sprawdzania (tj. Zdolność do spełnienia kryteriów diagnostycznych OCD zgodnie z Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, wydanie 5, oparta wyłącznie na sprawdzaniu objawów. Mogą występować inne objawy OCD, a sprawdzanie nie musi być głównym objawem).

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywna psychoza
  • Aktywna mania
  • Obecność zaburzeń związanych z używaniem substancji, które przeszkadzałyby w uczestnictwie w leczeniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: CBT dla nieprzystosowanych przekonań na temat pamięci
Korzystając z zasad terapii poznawczo-behawioralnej, terapia ta ma na celu zbadanie i zmianę nieprzystosowawczych przekonań na temat pamięci, ponieważ dotyczą one kompulsywnego sprawdzania.
Behawioralne: CBT dla nieprzystosowanych przekonań na temat pamięci
Nowatorska interwencja to 2-sesyjna terapia poznawczo-behawioralna zręczna. Elementy programu, w tym psychoedukacja, podpowiedzi do dyskusji i zadania domowe są ujednolicone dla wszystkich uczestników. Podczas sesji 1 uczestnicy zapoznają się z kognitywną teorią sprawdzania, wsparciem badawczym tej teorii i tym, jak może ona odnosić się do ich własnych zachowań sprawdzających. Zadanie domowe jest wprowadzane i ćwiczone w celu sprawdzenia tej teorii. W sesji 2 wyniki pracy domowej są przeglądane. Dzieli się dalszą edukacją na temat natury pamięci i związku ze sprawdzaniem, a następnie odbywa się dyskusja na temat tego, w jaki sposób odnosi się to do sprawdzania przez uczestnika. W celu sprawdzenia tej teorii wprowadzono drugie ćwiczenie domowe.
Aktywny komparator: Leczenie jak zwykle
Jest to leczenie kontrolne, Leczenie jak zwykle (TAU), które normalnie otrzymaliby pacjenci lub członkowie społeczności.
Inny: Leczenie jak zwykle
Leczenie jak zwykle (TAU) w czasie, gdy pacjenci znajdują się na naszej liście oczekujących w naszej klinice, będzie zależeć od tego, w jakim momencie zostali zrekrutowani. Może składać się z 2-sesyjnej grupowej interwencji psychoedukacyjnej dotyczącej lęku, wszelkich leków przepisanych przez ich lekarzy kierujących i / lub niezależnej terapii / poradnictwa, o które mogą zabiegać z boku. TAU dla uczestników społeczności obejmie wszelkie zabiegi, których obecnie szukają. Informacje o udziale w takich interwencjach będą zbierane w trakcie badania (podczas każdej wizyty oceniającej) w celu dokładnego scharakteryzowania TAU uczestników w bieżącym badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Vancouverski Inwentarz Obsesyjno-Kompulsyjny - sprawdzanie podskali (zmiana)
Ramy czasowe: Zmiana w sprawdzaniu objawów z okresu przed leczeniem na okres po leczeniu 3 tygodnie później
Ta sześciopunktowa podskala kwestionariusza samoopisowego ocenia nasilenie objawów OCD związanych z sprawdzaniem.
Zmiana w sprawdzaniu objawów z okresu przed leczeniem na okres po leczeniu 3 tygodnie później
Średni czas spędzony na sprawdzaniu w tygodniu (zmiana)
Ramy czasowe: Zmiana średniego czasu spędzonego na sprawdzaniu od leczenia przed leczeniem do leczenia po 3 tygodniach później
Uczestnicy odnotowują swój dzienny czas spędzony na sprawdzaniu w dziennikach podczas aktywnej fazy badania.
Zmiana średniego czasu spędzonego na sprawdzaniu od leczenia przed leczeniem do leczenia po 3 tygodniach później
Vancouverski Inwentarz Obsesyjno-Kompulsyjny – podskala sprawdzająca
Ramy czasowe: Średni czas spędzony na sprawdzaniu podczas 6-miesięcznej obserwacji
Ta sześciopunktowa podskala kwestionariusza samoopisowego ocenia nasilenie objawów OCD związanych z sprawdzaniem.
Średni czas spędzony na sprawdzaniu podczas 6-miesięcznej obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przekonania dotyczące Inwentarza Pamięci (zmiana)
Ramy czasowe: Zmiana przekonań na temat pamięci od okresu przed leczeniem do leczenia po 3 tygodniach później
Kwestionariusz samoopisowy, który ocenia, w jakim stopniu uczestnik uważa, że ​​ma złą pamięć.
Zmiana przekonań na temat pamięci od okresu przed leczeniem do leczenia po 3 tygodniach później
Przekonania dotyczące inwentaryzacji pamięci
Ramy czasowe: Przekonania dotyczące pamięci po 6 miesiącach obserwacji
Kwestionariusz samoopisowy, który ocenia, w jakim stopniu uczestnik uważa, że ​​ma złą pamięć.
Przekonania dotyczące pamięci po 6 miesiącach obserwacji
Kwestionariusz Obsesyjnych Przekonań (zmiana)
Ramy czasowe: Zmiana obsesyjnych przekonań od okresu przed leczeniem do okresu po leczeniu 3 tygodnie później
Kwestionariusz samoopisowy, który ocenia domeny przekonań nieprzystosowawczych, o których wiadomo, że są związane z sprawdzaniem. Szczególnie interesująca jest podskala odpowiedzialność/zagrożenie, ponieważ wiadomo, że jest związana z sprawdzaniem zachowania.
Zmiana obsesyjnych przekonań od okresu przed leczeniem do okresu po leczeniu 3 tygodnie później
Kwestionariusz Obsesyjnych Przekonań
Ramy czasowe: Obsesyjne przekonania po 6 miesiącach obserwacji
Kwestionariusz samoopisowy, który ocenia domeny przekonań nieprzystosowawczych, o których wiadomo, że są związane z sprawdzaniem. Szczególnie interesująca jest podskala odpowiedzialność/zagrożenie, ponieważ wiadomo, że jest związana z sprawdzaniem zachowania.
Obsesyjne przekonania po 6 miesiącach obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Manitoba

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • H2017:142

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nerwica natręctw

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami