Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen tarkistusinterventio muistiin liittyvien virheellisten uskomusten varalta

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Gillian Alcolado, University of Manitoba

Muistin luottamuksen lisääminen: Uusi toimenpide pakko-oireiseen häiriöön

Pienessä (N = 24) pilottitutkimuksessa kehitettiin uusi ja lyhyt kognitiivis-käyttäytymisterapia (CBT) -moduuli oireiden (CBT-C) tarkistamiseksi pakko-oireisessa häiriössä (OCD). CBT-C kohdistuu epämukavaan muistiin liittyviin uskomuksiin, ja tulokset osoittavat, että se vähentää merkittävästi tarkistusoireita verrattuna jonotuslistakontrolliin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia edelleen CBT-C:tä (1) toistamalla pilottitulokset suuremmassa otoksessa; (2) aktiivisen kontrollitilan käyttäminen (hoito kuten tavallisesti) vertailutilanteena (3) sisältäen 6 kuukauden seurannan, ja (4) sen määrittäminen, liittyykö hoitoa edeltävän arvioinnin muistia koskevien virheellisten uskomusten välinen yhteys oireiden vähenemisen aste CBT-C:n jälkeen. Tutkimuksen tuloksilla on teoreettista merkitystä, sillä se lisää ymmärrystämme OCD:n kehittymisen ja ylläpidon kannalta oleellisista epäadaptatiivisista uskomuksista ja tukee kognitiivista pakonomaisen tarkistuksen mallia. Olennainen kliininen merkitys on sellaisen toimenpiteen edelleen kehittäminen, joka voisi parantaa OCD-potilaiden hoitotuloksia. Tutkimuksen tärkein käytännön tulos olisi porrastetun hoidon lisääminen OCD-potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
23

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H2A6
        • St. Boniface Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias aikuinen, joka asuu Manitoban maakunnassa Kanadassa.
  • OCD-diagnoosi kliinisesti merkitsevällä oireiden tarkistamisella (eli kykenee täyttämään OCD:n diagnostiset kriteerit mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan, 5. painoksen, mukaan, perustuen yksinomaan oireiden tarkistamiseen). Muita OCD-oireita voi esiintyä, eikä tarkistamisen tarvitse olla ensisijainen oire.)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen psykoosi
  • Aktiivinen mania
  • Päihteiden käyttöhäiriö, joka häiritsee hoitoon osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: CBT muistia koskeville epämukaville uskomuksille
Kognitiivis-käyttäytymisterapian periaatteita käyttämällä tämä terapia on tarkoitettu tutkimaan ja muuttamaan väärin sopeutuvia muistia koskevia uskomuksia, jotka liittyvät pakko-oireiseen tarkistamiseen.
Käyttäytyminen: CBT muistia koskeville epämukaville uskomuksille
Uusi interventio on manuaalinen 2-istunnon kognitiivinen käyttäytymisterapia. Agendan elementit, mukaan lukien psykokasvatus, keskusteluohjeet ja kotitehtävät, ovat standardoituja kaikille osallistujille. Istunnossa 1 osallistujille opetetaan kognitiivista tarkistamisen teoriaa, tämän teorian taustalla olevaa tutkimustukea ja miten se voi päteä heidän omaan tarkistamiskäyttäytymiseensa. Tämän teorian testaamiseksi esitellään ja harjoitellaan kotitehtävä. Istunnossa 2 käydään läpi kotitehtävien tulokset. Jaetaan täydennyskoulutusta muistin luonteesta ja suhteesta tarkistamiseen, ja sitten käydään keskustelua siitä, miten tämä koskee osallistujan tarkistamista. Toinen kotitehtävä otetaan käyttöön tämän teorian testaamiseksi.
Active Comparator: Hoito tavalliseen tapaan
Tämä on kontrollihoito, hoito kuten tavallisesti (TAU), jota potilaat tai yhteisön jäsenet muuten normaalisti saisivat.
Muut: Hoito tavalliseen tapaan
Tavanomainen hoito (TAU) potilaiden jonotuslistallamme klinikallamme riippuu siitä, missä vaiheessa heidät on värvätty. Se voi koostua 2-istunnon ryhmäpsykopedagoivasta ahdistuneisuusinterventiosta, lähetettävien lääkäreiden määräämistä lääkkeistä ja/tai riippumattomasta terapiasta/neuvonnasta, jota he saattavat hakea sivulta. Yhteisön osallistujien TAU sisältää kaikki heidän tällä hetkellä hakemansa hoidot. Tietoja osallistumisesta tällaisiin interventioihin kerätään tutkimuksen aikana (jokaisella arviointikäynnillä) osallistujien TAU:n kuvaamiseksi tarkasti nykyisessä tutkimuksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vancouver Obsessional Compulsive Inventory - tarkistus aliasteikko (muutos)
Aikaikkuna: Muutos oireiden tarkistuksessa esihoidosta jälkihoitoon 3 viikon kuluttua
Tämä itseraportoivan kyselylomakkeen kuuden kohdan alaasteikko arvioi tarkastukseen liittyvien OCD-oireiden vakavuuden.
Muutos oireiden tarkistuksessa esihoidosta jälkihoitoon 3 viikon kuluttua
Keskimääräinen tarkistamiseen käytetty aika viikossa (muutos)
Aikaikkuna: Keskimääräisen tarkastamiseen käytetyn ajan muutos esikäsittelystä jälkikäsittelyyn 3 viikkoa myöhemmin
Osallistujat kirjaavat päivittäisen aikansa, jonka he käyttivät päivittäisten päiväkirjatietojen tarkistamiseen tutkimuksen aktiivisessa vaiheessa.
Keskimääräisen tarkastamiseen käytetyn ajan muutos esikäsittelystä jälkikäsittelyyn 3 viikkoa myöhemmin
Vancouver Obsessional Compulsive Inventory - tarkistuksen alaasteikko
Aikaikkuna: Keskimääräinen tarkastukseen käytetty aika 6 kuukauden seurannassa
Tämä itseraportoivan kyselylomakkeen kuuden kohdan alaasteikko arvioi tarkastukseen liittyvien OCD-oireiden vakavuuden.
Keskimääräinen tarkastukseen käytetty aika 6 kuukauden seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskomukset muistiinventaariosta (muutos)
Aikaikkuna: Muistia koskevien uskomusten muutos esihoidosta jälkihoitoon 3 viikon kuluttua
Itseraportointikyselylomake, joka arvioi, missä määrin osallistuja uskoo olevansa huono muisti.
Muistia koskevien uskomusten muutos esihoidosta jälkihoitoon 3 viikon kuluttua
Uskomuksia muistiinventaariosta
Aikaikkuna: Uskomukset muistista 6 kuukauden seurannassa
Itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi, missä määrin osallistuja uskoo olevansa huono muisti.
Uskomukset muistista 6 kuukauden seurannassa
Obsessive Beliefs Questionnaire (muutos)
Aikaikkuna: Muutos pakkomielteisissä uskomuksissa esihoidosta jälkihoitoon 3 viikon kuluttua
Itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan epämukavia uskomuksia, joiden tiedetään liittyvän tarkistamiseen. Vastuu/uhka-alaasteikko on erityisen kiinnostava, koska sen tiedetään liittyvän käyttäytymisen tarkistamiseen.
Muutos pakkomielteisissä uskomuksissa esihoidosta jälkihoitoon 3 viikon kuluttua
Obsessive Beliefs Questionnaire
Aikaikkuna: Pakkomielisiä uskomuksia 6 kuukauden seurannassa
Itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan epämukavia uskomuksia, joiden tiedetään liittyvän tarkistamiseen. Vastuu/uhka-alaasteikko on erityisen kiinnostava, koska sen tiedetään liittyvän käyttäytymisen tarkistamiseen.
Pakkomielisiä uskomuksia 6 kuukauden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Manitoba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 4. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • H2017:142

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pakko-oireinen häiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia