Étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'effet QTc de l'AG-348 chez des sujets sains d'origine japonaise et d'origine non asiatique
Une étude ouverte de phase 1 à dose unique pour caractériser et comparer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'effet sur l'intervalle QTc de l'AG-348 chez des sujets sains d'origine japonaise et des sujets sains d'origine non asiatique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Cypress, California, États-Unis, 90630
- West Coast Clinical Trial (WCCT) Global, Inc.
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Être un homme ou une femme âgé de 18 à 55 ans inclusivement.
- Avoir un indice de masse corporelle (IMC) de ≥ 18,5 à ≤ 29,0 kg/m2 lors du dépistage.
- Être en bonne santé dans l'ensemble, sans anomalies médicales cliniquement significatives, tel que déterminé par l'enquêteur par l'évaluation des antécédents médicaux du sujet et le dépistage des signes vitaux, l'ECG, l'examen physique et les évaluations de laboratoire.
- Applicable aux sujets japonais uniquement : les sujets japonais doivent être nés au Japon, avoir leurs deux parents et tous leurs grands-parents d'origine japonaise, et ne pas avoir vécu en dehors du Japon pendant plus de 5 ans sans changement significatif dans leur mode de vie, y compris leur alimentation, depuis leur départ du Japon. .
- Applicable aux sujets non asiatiques uniquement : les sujets non asiatiques doivent avoir les deux parents et tous les grands-parents d'origine non asiatique.
Critère d'exclusion:
- Avoir subi une intervention chirurgicale majeure dans les 3 mois précédant le dépistage.
- Test positif au dépistage de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg), de l'anticorps du virus de l'hépatite C (HCVAb) ou du virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
- Avoir une lecture de pression artérielle systolique (TA) de dépistage > 140 mmHg (> 150 mmHg chez les sujets > 45 ans) OU une lecture de PA diastolique > 90 mmHg après 5 minutes de repos en décubitus dorsal.
Présentez l'un des facteurs de risque cardiaque suivants :
- Prendre tout médicament ayant un effet connu d'allongement de l'intervalle QT (voir la liste des médicaments à l'annexe 1)
- Avoir un stimulateur cardiaque
- Démontrer sur l'ECG de dépistage ou l'ECG de base tout signe de fibrillation auriculaire, de flutter auriculaire, de bloc de branche droit ou gauche complet ou de syndrome de Wolff-Parkinson-White
- Démontrer sur l'ECG de dépistage toute morphologie qui rend la mesure de l'intervalle QT imprécise (p. ex., artefact neuromusculaire qui ne peut pas être facilement éliminé, apparition de QRS indistinct, onde T de faible amplitude, ondes T et U fusionnées, ondes U proéminentes, arythmie)
Avoir une histoire d'un facteur de risque connu pour Torsade de Pointes, y compris l'un des éléments suivants :
- Antécédents personnels ou familiaux de syndrome du QT long congénital, de syndrome de Brugada ou de mort subite
- Syncope inexpliquée
- Insuffisance cardiaque
- Infarctus du myocarde
- Angine
- Certains résultats d'évaluation de laboratoire cliniquement significatifs, y compris l'hypokaliémie, l'hypercalcémie ou l'hypomagnésémie
- Avoir eu, y compris par don volontaire, > 400 ml de sang prélevé dans les 3 mois précédant le dépistage.
- Avoir pris dans les 14 jours précédant le dosage du médicament à l'étude tout médicament sur ordonnance, médicament en vente libre ou préparation en vente libre, y compris les vitamines, les minéraux, les préparations phytothérapeutiques / à base de plantes / dérivées de plantes ou le jus de pamplemousse, sauf si cela est jugé acceptable par l'investigateur OU avoir pris dans les 28 jours précédant l'administration du médicament à l'étude tout produit restreint connu pour induire fortement le métabolisme du CYP3A4 (par exemple, le millepertuis).
- Avoir participé à une autre étude de recherche clinique dans les 3 mois précédant le dépistage.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Cohorte B
|
50 mg dose unique
5 mg dose unique
200 mg dose unique
|
|
Expérimental: Cohorte A
|
50 mg dose unique
5 mg dose unique
200 mg dose unique
|
|
Expérimental: Cohorte C
|
50 mg dose unique
5 mg dose unique
200 mg dose unique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
ASC
Délai: L'échantillonnage pharmacocinétique pour AG-348 sera prélevé pendant 72 heures (4 jours) après une dose unique
|
AG-348 Zone sous la courbe
|
L'échantillonnage pharmacocinétique pour AG-348 sera prélevé pendant 72 heures (4 jours) après une dose unique
|
|
Cmax
Délai: L'échantillonnage pharmacocinétique pour AG-348 sera prélevé pendant 72 heures (4 jours) après une dose unique
|
AG-348 Concentration plasmatique maximale
|
L'échantillonnage pharmacocinétique pour AG-348 sera prélevé pendant 72 heures (4 jours) après une dose unique
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Incidence des événements indésirables
Délai: 10 (± 1) jours après une dose unique d'AG-348
|
Évaluation des événements indésirables
|
10 (± 1) jours après une dose unique d'AG-348
|
|
Intervalle QTc
Délai: Le changement de QTc par rapport au départ sera présenté par race et par cohorte
|
Mesures de l'intervalle QTc
|
Le changement de QTc par rapport au départ sera présenté par race et par cohorte
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Medical Affairs Agios Pharmaceuticals, Inc, Agios Pharmaceuticals, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AG348-C-004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .