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Prise orale pendant le travail

22 avril 2020 mis à jour par: Jeanette Anderson, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Apport oral sans restriction à faible teneur en matières grasses et en résidus pendant le travail : une étude contrôlée randomisée

Un essai clinique randomisé (ECR) pour évaluer l'impact d'une consommation orale sans restriction à faible teneur en matières grasses et en résidus pendant le travail sur les résultats maternels et néonatals ainsi que sur la satisfaction maternelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Résilié

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude est une étude de conception expérimentale quantitative et randomisée visant à déterminer l'impact de l'apport oral sans restriction à faible teneur en matières grasses et en résidus pendant le travail sur les variables de résultat indiquées et la satisfaction des patients. Le groupe de comparaison continuera les soins standard consistant à recevoir un liquide clair pendant le travail actif (dilatation ≥ 6 cm), tandis que le groupe expérimental serait autorisé à autoréguler l'apport oral avec un régime alimentaire faible en gras et en résidus pendant le travail actif.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
126

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Travis Air Force Base, California, États-Unis, 94535
        • USAF David Grant Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Bénéficiaire du service actif et du ministère de la Défense (DoD) Femmes enceintes de 18 ans et plus
  • 37 semaines de gestation ou plus au moment de l'admission
  • fœtus unique
  • présentation céphalique
  • qui envisagent de travailler/accoucher à la DGMC (bénéficiaires militaires).

Critère d'exclusion:

  • Obésité morbide/sévère (IMC avant la grossesse ≥ 40 kg/m2
  • diabète
  • hypertension (pour inclure la pré-éclampsie ou l'éclampsie)
  • césarienne précédente
  • reflux gastro-oesophagien (RGO) non contrôlé (symptomatique avec des médicaments)
  • antécédents ou diagnostic actuel d'hyperémèse gravidique
  • allergies alimentaires à tous les éléments contenus dans le régime gastrique / doux
  • patients utilisant du protoxyde d'azote pour l'analgésie du travail (ce traitement devrait-il être disponible au DGMC)
  • Voies respiratoires difficiles telles que définies par le personnel d'anesthésie.
  • Mallampati score 3 ou 4
  • Distance mentale thyroïdienne inférieure à 7 cm ou respirations à 3 doigts
  • Ouverture de la bouche moins de 3 respirations avec les doigts
  • Cou court et épais, Micrognathie
  • Autres indications telles que déterminées par le prestataire d'anesthésie effectuant l'évaluation préopératoire de l'anesthésie (la grossesse en soi ne sera pas considérée comme une disqualification en raison de modifications des voies respiratoires pendant le travail) " afin de définir les voies respiratoires difficiles par anesthésie.
  • Moins de 18 ans
  • Facteurs de risque cliniques supplémentaires déterminés par le fournisseur de soins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Soins courants pendant le travail (régime liquide clair autorisé).
Comparateur actif: Groupe expérimental
Les patients du groupe expérimental auront à leur disposition un régime gastrique mou/fade, qui comprendra des protéines maigres, des fruits, des légumes et des produits laitiers faibles en gras. Celui-ci sera commandé dans le dossier médical électronique (DME) et est un « repas non sélectionné » standard, appelé régime gastrique/doux fade qui n'est pas basé sur les sélections de menu préférées du patient.
Complément alimentaire: régime gastrique mou/fade
Les patients du groupe expérimental auront à leur disposition un régime gastrique mou/fade.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nausée
Délai: travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
# épisodes
travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
Vomissement
Délai: travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
# épisodes
travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
Durée du travail
Délai: travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
#heures/minutes
travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
Mode de livraison
Délai: à la naissance
césarienne, accouchement vaginal opératoire, accouchement vaginal spontané
à la naissance
Aspiration
Délai: travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
# épisodes
travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
Score APGAR du nouveau-né
Délai: 5 min de vie
< 7
5 min de vie
Satisfaction maternelle
Délai: travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson
question d'enquête ouverte
travail actif (dilatation de 6 cm ou plus) jusqu'à l'accouchement du nourrisson

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
David Grant U.S. Air Force Medical Center

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Jeanette M Anderson, MSN, David Grant Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
29 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
11 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
11 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
6 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
7 septembre 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
8 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
22 avril 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • FDG20170006H

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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