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Effet de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'évobrutinib (PK)

15 mai 2019 mis à jour par: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Étude de phase I, ouverte, à dose unique pour étudier l'effet de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique (PK) de l'évobrutinib (M2951) par rapport à la fonction rénale normale chez les sujets masculins et féminins

L'étude examinera la pharmacocinétique et l'innocuité de l'évobrutinib chez des sujets présentant différents degrés d'insuffisance rénale par rapport à des sujets ayant une fonction rénale normale.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
31

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Darmstadt, Allemagne, 64293
        • Please contact the Merck KGaA Communication Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 79 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets masculins et féminins ayant un poids corporel total compris entre 50,0 et 100,0 kilogrammes (kg) (inclus) et un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 19,0 et 36,0 kg par mètre carré (inclus) au moment de l'examen de dépistage
  • Pour les sujets présentant une insuffisance rénale : les sujets doivent avoir un DFGe selon l'équation de modification du régime alimentaire en cas d'insuffisance rénale (MDRD) inférieur à 90 mL par minute lors de la sélection et la possibilité d'une stratification dans l'un des groupes et une fonction rénale stable comme défini par soit : si l'intervalle de temps entre le dépistage et l'administration est supérieur à 10 jours, deux DFGe avec la deuxième estimation à moins de 20 % de la valeur précédente ou des enregistrements historiques de fonction stable au cours des 3 derniers mois si à moins de 20 % de la valeur de dépistage et à moins de 10 jours de dosage
  • D'autres critères d'inclusion définis par le protocole pourraient s'appliquer

Critère d'exclusion:

  • Antécédents ou présence d'affections respiratoires, gastro-intestinales (y compris les chirurgies bariatriques ou gastriques, ou d'autres conditions pouvant affecter l'absorption du médicament) hépatiques (y compris le syndrome hépatorénal), hématologiques, lymphatiques, neurologiques (y compris les convulsions), cardiovasculaires (y compris la dysfonction ventriculaire et l'insuffisance cardiaque congestive ), maladies ou troubles psychiatriques, musculo-squelettiques, génito-urinaires, immunologiques, dermatologiques, du tissu conjonctif pouvant affecter la sécurité du sujet.
  • Antécédents cliniques de toute maladie auto-immune
  • Antécédents de cholécystectomie ou de splénectomie, et toute intervention chirurgicale cliniquement pertinente dans les 6 mois précédant le dépistage, ce qui pourrait interférer avec les objectifs de l'étude ou les procédures d'étude
  • Les antécédents de toute tumeur maligne à l'exception du carcinome basocellulaire superficiel traité à visée curative peuvent être autorisés
  • D'autres critères d'exclusion définis par le protocole pourraient s'appliquer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: Evobrutinib : Fonction rénale normale
Sujets avec un débit de filtration glomérulaire estimé (eGFR) supérieur ou égal à (>=) 90 millilitres par minute par 1,73 mètre carré (mL/min/1,73 m^2) recevront une dose orale unique d'évobrutinib à jeun.
Médicament: Évobrutinib
Les sujets recevront une dose orale unique d'évobrutinib à jeun.
Autres noms:
  • M2951
  • MSC2364447C
EXPÉRIMENTAL: Evobrutinib : Insuffisance Rénale Sévère
Sujets avec eGFR inférieur à (<) 30 mL/min/1,73 m^2 recevra une dose orale unique d'évobrutinib à jeun.
Médicament: Évobrutinib
Les sujets recevront une dose orale unique d'évobrutinib à jeun.
Autres noms:
  • M2951
  • MSC2364447C
EXPÉRIMENTAL: Evobrutinib : Insuffisance rénale modérée
Sujets avec DFGe >= à 30 mL/min/1,73 m^2 et < 60 ml/min/1,73 m^2 recevra une dose orale unique d'évobrutinib à jeun.
Médicament: Évobrutinib
Les sujets recevront une dose orale unique d'évobrutinib à jeun.
Autres noms:
  • M2951
  • MSC2364447C
EXPÉRIMENTAL: Evobrutinib : Insuffisance rénale légère
Sujets avec DFGe >= à 60 mL/min/1,73 m^2 et < 90 ml/min/1,73 m^2 recevra une dose orale unique d'évobrutinib à jeun.
Médicament: Évobrutinib
Les sujets recevront une dose orale unique d'évobrutinib à jeun.
Autres noms:
  • M2951
  • MSC2364447C

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps, de l'instant zéro à la dernière concentration quantifiable (AUC 0-t) d'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps à partir du temps zéro extrapolée à l'infini (AUC 0-inf) de l'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Concentration plasmatique maximale observée (Cmax) d'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Occurrences d'événements indésirables liés au traitement (TEAE)
Délai: Jour 1 à Jour 6
Jour 1 à Jour 6
Nombre de sujets avec TEAE selon la gravité
Délai: Jour 1 à Jour 6
Jour 1 à Jour 6
Nombre de sujets présentant des anomalies cliniquement significatives des signes vitaux, des paramètres de laboratoire et des résultats de l'électrocardiogramme (ECG) à 12 dérivations
Délai: Jour 1 à Jour 6
Le nombre de sujets présentant des anomalies cliniquement significatives sera signalé.
Jour 1 à Jour 6
Temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (tmax) d'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Délai avant la première concentration mesurable (non nulle) (t lag) d'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Constante de fréquence terminale (λz) de l'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Demi-vie terminale (t1/2) de l'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps entre le temps zéro et 24 heures après l'administration (AUC 0-24h) d'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 24 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 24 heures après la dose
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps entre le temps zéro et 8 heures après l'administration (AUC 0-8h) d'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 8 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 8 heures après la dose
Clairance apparente (CL/f) de l'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Volume de distribution apparent pendant la phase terminale (Vz/f) de l'évobrutinib
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Quantité de médicament inchangé (évobrutinib) excrété dans l'urine pendant l'intervalle de collecte (0-8 heures) (Ae0-8h)
Délai: Pré-dose jusqu'à 8 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 8 heures après la dose
Fraction du médicament administré (évobrutinib) excrété dans l'urine (fe)
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Fraction de médicament non lié (évobrutinib) dans le plasma (fu)
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Clairance rénale de l'évobrutinib (CLR)
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Clairance non rénale de l'évobrutinib (CLNonR/f)
Délai: Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose
Pré-dose jusqu'à 30 heures après la dose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
21 mars 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
22 février 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
22 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
6 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 février 2018

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
19 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 mai 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • MS200527_0026
  • 2017-004102-18 (EUDRACT_NUMBER)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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