Mécanismes neuronaux de la pleine conscience
Mécanismes neuronaux de la pleine conscience : une conception jumelle discordante
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63130
- Washington University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- jumeaux monozygotes (MZ) ou dizygotes (DZ)
- tranche d'âge 22 à 45 ans
- anglophone
Critère d'exclusion:
- diagnostic psychiatrique actuel
- prendre des médicaments psychoactifs
- trouble médical qui affecte la fonction cognitive ou motrice
- traumatisme crânien présent ou passé avec séquelles neurologiques documentées et/ou entraînant une perte de conscience.
- Grossesse
- Claustrophobie
- Objets métalliques
- Anomalies du rythme cardiaque ou stimulateur cardiaque
- Naissance prématurée (avant 34 semaines)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Comportemental : programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience
Réduction du stress basée sur la pleine conscience MZ : des jumeaux identiques (monozygotes ; MZ) sont testés de manière pré-post, avec un seul jumeau assigné au hasard à la MT entre les deux sessions de test
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8 semaines, 10 séances de formation à la pleine conscience
Autres noms:
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Aucune intervention: Contrôle MZ
Control MZ twin effectuera 2 sessions de test sans intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du score comportemental composite du contrôle cognitif proactif
Délai: Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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La variable composée proactive consiste à agréger la condition proactive de 4 tâches (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Pour chaque tâche, un score z est calculé pour chaque participant à partir de son score de performance comportementale : [(score du participant - moyenne)/standard/écart]. Ensuite, le score composite est créé en additionnant les scores z.
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Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Modification du score comportemental composite du contrôle cognitif réactif
Délai: Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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La variable composite réactive consiste à agrège la condition réactive de 4 tâches (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Pour chaque tâche, un z-score est calculé pour chaque participant à partir de son score de performance comportementale : [(score du participant - moyenne)/standard/écart]. Ensuite, le score composite est créé en additionnant les scores z.
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Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Modification du score d'activation de l'imagerie cérébrale composite du contrôle cognitif proactif
Délai: Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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La variable composée proactive consiste à agréger la condition proactive de 4 tâches (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Pour chaque tâche, un score z est calculé pour chaque participant à partir du score d'activation cérébrale dans la région d'intérêt (ROI) : [(score du participant - moyenne)/standard/écart]. Ensuite, le score composite est créé en additionnant les scores z.
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Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Modification du score d'activation de l'imagerie cérébrale composite du contrôle cognitif réactif
Délai: Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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La variable composite réactive consiste à agrège la condition réactive de 4 tâches (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Pour chaque tâche, un score z est calculé pour chaque participant à partir du score d'activation cérébrale dans la région d'intérêt (ROI) : [(score du participant - moyenne)/standard/écart]. Ensuite, le score composite est créé en additionnant les scores z.
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Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Bien-être psychologique
Délai: Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Score sur la mesure d'auto-évaluation de la satisfaction à l'égard de la vie
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Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Pleine conscience
Délai: Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Score sur la mesure d'auto-évaluation MAAS
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Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Anxiété
Délai: Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Score sur la mesure d'auto-évaluation STAI
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Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Humeur positive et négative
Délai: Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Score sur la mesure d'auto-évaluation PANAS
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Baseline (0 mois), Post (jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 3 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R21AT009483 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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