Mindfulnessin hermomekanismit
Mindfulnessin hermomekanismit: ristiriitainen kaksoismalli
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
- Washington University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yksitsygoottiset (MZ) tai kaksitsygoottiset (DZ) kaksoset
- ikähaarukka 22-45 vuotta
- äidinkielenään englantia puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- nykyinen psykiatrinen diagnoosi
- ottaa psykoaktiivisia lääkkeitä
- lääketieteellinen häiriö, joka vaikuttaa kognitiiviseen tai motoriseen toimintaan
- nykyinen tai mennyt päävamma, jolla on dokumentoituja neurologisia jälkitauteja ja/tai aiheuttanut tajunnan menetyksen.
- Raskaus
- Klaustrofobia
- Metalliset esineet
- Sydämen rytmihäiriöt tai sydämentahdistin
- Ennenaikainen synnytys (ennen 34 viikkoa)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen stressinvähennysohjelma
Mindfulness-pohjainen stressinvähennys MZ: identtiset (monotsygoottiset; MZ) kaksoset testataan ennen postausta, ja vain yksi kaksos määrätään satunnaisesti MT:lle kahden testausistunnon välillä
|
8 viikon, 10 istunnon mindfulness-harjoittelukurssi
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaa MZ
Control MZ twin suorittaa 2 testauskertaa ilman väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ennakoivassa kognitiivisen ohjauksen yhdistelmäkäyttäytymispisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Ennakoiva yhdistelmämuuttuja koostuu neljän tehtävän ennakoivasta ehdosta (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Jokaiselle tehtävälle lasketaan z-piste jokaiselle osallistujalle heidän käyttäytymissuorituskykynsä perusteella: [(osallistujan pisteet - keskiarvo)/standardi/poikkeama]. Sitten yhdistelmäpisteet luodaan summaamalla z-pisteet.
|
Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
|
Muutos reaktiivisen kognitiivisen kontrollin yhdistetyssä käyttäytymispisteessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Reaktiivinen yhdistelmämuuttuja koostuu 4 tehtävän (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM) reaktiivisista ehdoista.
Jokaiselle tehtävälle lasketaan z-piste jokaiselle osallistujalle heidän käyttäytymissuorituskykynsä perusteella: [(osallistujan pisteet - keskiarvo)/standardi/poikkeama]. Sitten yhdistelmäpisteet luodaan summaamalla z-pisteet.
|
Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
|
Muutos ennakoivan kognitiivisen ohjauksen yhdistetyssä aivojen kuvantamisen aktivointipisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Ennakoiva yhdistelmämuuttuja koostuu neljän tehtävän ennakoivasta ehdosta (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Jokaiselle tehtävälle lasketaan z-pisteet kullekin osallistujalle kiinnostuksen kohteena olevan alueen aivojen aktivaatiopisteestä (ROI): [(osallistujan pisteet - keskiarvo)/standardi/poikkeama]. Sitten yhdistelmäpisteet luodaan summaamalla z-pisteet.
|
Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
|
Muutos reaktiivisen kognitiivisen kontrollin yhdistetyssä aivojen kuvantamisen aktivointipisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Reaktiivinen yhdistelmämuuttuja koostuu 4 tehtävän (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM) reaktiivisista ehdoista.
Jokaiselle tehtävälle lasketaan z-pisteet kullekin osallistujalle kiinnostuksen kohteena olevan alueen aivojen aktivaatiopisteestä (ROI): [(osallistujan pisteet - keskiarvo)/standardi/poikkeama]. Sitten yhdistelmäpisteet luodaan summaamalla z-pisteet.
|
Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Pisteet Elämään tyytyväisyysraportissa
|
Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
|
Tarkkaavaisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Pisteet MAASin itseraportointimittauksessa
|
Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Pisteet STAI-itseraportointimittauksessa
|
Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
|
Positiivinen ja negatiivinen mieliala
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Pisteet PANASin itseraportointimittauksessa
|
Lähtötilanne (0 kuukautta), Post (tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R21AT009483 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .