Neuronale Mechanismen der Achtsamkeit
Neuronale Mechanismen der Achtsamkeit: ein nicht übereinstimmendes Zwillingsdesign
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63130
- Washington University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- eineiige (MZ) oder zweieiige (DZ) Zwillinge
- Altersspanne 22 bis 45 Jahre
- englischer Muttersprachler
Ausschlusskriterien:
- aktuelle psychiatrische Diagnose
- Einnahme psychoaktiver Medikamente
- medizinische Störung, die die kognitive oder motorische Funktion beeinträchtigt
- aktuelle oder frühere Kopfverletzung mit dokumentierten neurologischen Folgen und/oder Bewusstlosigkeit.
- Schwangerschaft
- Klaustrophobie
- Metallische Gegenstände
- Herzrhythmusstörungen oder Herzschrittmacher
- Frühgeburt (vor 34 Wochen)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Verhalten: Achtsamkeitsbasiertes Programm zur Stressreduzierung
Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion MZ: Eineiige (monozygote; MZ) Zwillinge werden vor und nach dem Test getestet, wobei zwischen den beiden Testsitzungen nur ein Zwilling zufällig der MT zugewiesen wird
|
8-wöchiger Achtsamkeitstrainingskurs mit 10 Sitzungen
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Steuern Sie MZ
Der Kontroll-MZ-Zwilling führt zwei Testsitzungen ohne Eingriff durch.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des zusammengesetzten Verhaltensscores der proaktiven kognitiven Kontrolle
Zeitfenster: Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Die proaktive zusammengesetzte Variable besteht aus der Zusammenfassung des proaktiven Zustands von 4 Aufgaben (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Für jede Aufgabe wird für jeden Teilnehmer ein Z-Score aus seinem Verhaltensleistungs-Score berechnet: [(Teilnehmer-Score – Mittelwert)/Standard/Abweichung]. Anschließend wird der zusammengesetzte Score durch Summieren der Z-Scores erstellt.
|
Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
|
Änderung des zusammengesetzten Verhaltensscores der reaktiven kognitiven Kontrolle
Zeitfenster: Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Die reaktive zusammengesetzte Variable besteht aus der Zusammenfassung der reaktiven Bedingung von 4 Aufgaben (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Für jede Aufgabe wird für jeden Teilnehmer ein Z-Score aus seinem Verhaltensleistungs-Score berechnet: [(Teilnehmer-Score – Mittelwert)/Standard/Abweichung]. Anschließend wird der zusammengesetzte Score durch Summieren der Z-Scores erstellt.
|
Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
|
Änderung des zusammengesetzten Aktivierungsscores der proaktiven kognitiven Kontrolle für die Bildgebung des Gehirns
Zeitfenster: Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Die proaktive zusammengesetzte Variable besteht aus der Zusammenfassung des proaktiven Zustands von 4 Aufgaben (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Für jede Aufgabe wird für jeden Teilnehmer ein Z-Score aus dem Gehirnaktivierungs-Score in der Region of Interest (ROI) berechnet: [(Teilnehmer-Score – Mittelwert)/Standard/Abweichung]. Anschließend wird der zusammengesetzte Score durch Summieren der Z-Scores erstellt.
|
Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
|
Änderung des zusammengesetzten Aktivierungswerts der reaktiven kognitiven Kontrolle für die Bildgebung des Gehirns
Zeitfenster: Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Die reaktive zusammengesetzte Variable besteht aus der Zusammenfassung der reaktiven Bedingung von 4 Aufgaben (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Für jede Aufgabe wird für jeden Teilnehmer ein Z-Score aus dem Gehirnaktivierungs-Score in der Region of Interest (ROI) berechnet: [(Teilnehmer-Score – Mittelwert)/Standard/Abweichung]. Anschließend wird der zusammengesetzte Score durch Summieren der Z-Scores erstellt.
|
Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Geistiges Wohlergehen
Zeitfenster: Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Bewerten Sie den Selbstbericht „Zufriedenheit mit dem Leben“.
|
Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
|
Achtsamkeit
Zeitfenster: Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Bewerten Sie die MAAS-Selbstberichtsmaßnahme
|
Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
|
Angst
Zeitfenster: Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Bewerten Sie die STAI-Selbstberichtsmaßnahme
|
Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
|
Positive und negative Stimmung
Zeitfenster: Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Bewerten Sie die PANAS-Selbstberichtsmaßnahme
|
Baseline (0 Monate), Post (bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R21AT009483 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .