Neuronowe mechanizmy uważności
Neuronowe mechanizmy uważności: niezgodny projekt bliźniaczy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63130
- Washington University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- bliźnięta jednojajowe (MZ) lub dwuzygotyczne (DZ).
- przedział wiekowy od 22 do 45 lat
- native speaker języka angielskiego
Kryteria wyłączenia:
- aktualna diagnoza psychiatryczna
- przyjmowanie leków psychoaktywnych
- zaburzenie medyczne, które wpływa na funkcje poznawcze lub motoryczne
- obecny lub przebyty uraz głowy z udokumentowanymi następstwami neurologicznymi i/lub powodujący utratę przytomności.
- Ciąża
- Klaustrofobia
- Przedmioty metalowe
- Zaburzenia rytmu serca lub rozrusznik serca
- Przedwczesny poród (przed 34 tygodniem)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Behawioralny: program redukcji stresu oparty na uważności
Redukcja stresu oparta na uważności MZ: bliźnięta jednojajowe (monozygotyczne; MZ) są testowane w sposób pre-post, z tylko jednym bliźniakiem losowo przydzielonym do MT pomiędzy dwiema sesjami testowymi
|
8-tygodniowy, 10-sesyjny kurs treningu uważności
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Kontrola MZ
Control MZ twin wykona 2 sesje testowe bez interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w złożonym wyniku behawioralnym proaktywnej kontroli poznawczej
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Proaktywna zmienna złożona składa się z agregatów proaktywnych warunków 4 zadań (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Dla każdego zadania obliczany jest z-score dla każdego uczestnika na podstawie jego wyniku behawioralnego: [(wynik uczestnika – średnia)/standard/odchylenie]. Następnie wynik złożony jest tworzony przez zsumowanie wyników z.
|
Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
|
Zmiana w złożonym wyniku behawioralnym reaktywnej kontroli poznawczej
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Reaktywna zmienna złożona składa się z agregacji warunków reaktywnych 4 zadań (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Dla każdego zadania obliczany jest z-score dla każdego uczestnika na podstawie jego wyniku behawioralnego: [(wynik uczestnika – średnia)/standard/odchylenie]. Następnie wynik złożony jest tworzony przez zsumowanie wyników z.
|
Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
|
Zmiana wyniku aktywacji proaktywnego obrazowania mózgu złożonej kontroli poznawczej
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Proaktywna zmienna złożona składa się z agregatów proaktywnych warunków 4 zadań (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Dla każdego zadania obliczany jest z-score dla każdego uczestnika na podstawie wyniku aktywacji mózgu w obszarze zainteresowania (ROI): [(wynik uczestnika – średnia)/standard/odchylenie]. Następnie wynik złożony jest tworzony przez zsumowanie wyników z.
|
Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
|
Zmiana reaktywnej kontroli poznawczej złożonego wyniku aktywacji obrazowania mózgu
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Reaktywna zmienna złożona składa się z agregacji warunków reaktywnych 4 zadań (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Dla każdego zadania obliczany jest z-score dla każdego uczestnika na podstawie wyniku aktywacji mózgu w obszarze zainteresowania (ROI): [(wynik uczestnika – średnia)/standard/odchylenie]. Następnie wynik złożony jest tworzony przez zsumowanie wyników z.
|
Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Wynik w samoopisie satysfakcji z życia
|
Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
|
Uważność
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Wynik w samoopisie MAAS
|
Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
|
Lęk
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Wynik w samoopisie STAI
|
Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
|
Pozytywny i negatywny nastrój
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Wynik w skali samoopisowej PANAS
|
Stan wyjściowy (0 miesięcy), Post (do ukończenia badania, średnio 3 miesiące)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R21AT009483 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .