Нейронные механизмы внимательности
Нейронные механизмы внимательности: дизайн несогласованных близнецов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63130
- Washington University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- монозиготные (МЗ) или дизиготные (ДЗ) близнецы
- возрастной диапазон от 22 до 45 лет
- Носитель английского языка
Критерий исключения:
- текущий психиатрический диагноз
- прием психотропных препаратов
- медицинское расстройство, которое влияет на когнитивную или двигательную функцию
- настоящая или прошлая травма головы с подтвержденными неврологическими последствиями и/или потеря сознания.
- Беременность
- Клаустрофобия
- Металлические предметы
- Нарушения сердечного ритма или кардиостимулятор
- Преждевременные роды (до 34 недель)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Поведенческие: программа снижения стресса на основе осознанности
Снижение стресса на основе осознанности MZ: однояйцевые (монозиготные; MZ) близнецы тестируются до и после, при этом только один близнец случайным образом назначается для MT между двумя сеансами тестирования.
|
8-недельный курс из 10 занятий по развитию осознанности.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль МЗ
Control MZ twin выполнит 2 сеанса тестирования без вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение комплексной поведенческой оценки проактивного когнитивного контроля
Временное ограничение: Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Проактивная составная переменная состоит из совокупности проактивных условий 4 задач (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Для каждой задачи вычисляется z-оценка для каждого участника на основе оценки их поведенческих характеристик: [(оценка участника - среднее значение)/стандарт/отклонение]. Затем создается составная оценка путем суммирования z-оценок.
|
Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
|
Изменение комплексной поведенческой оценки реактивного когнитивного контроля
Временное ограничение: Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Реактивная составная переменная состоит из агрегирования реактивного состояния 4 задач (Stroop, Cued Task Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Для каждой задачи вычисляется z-оценка для каждого участника на основе оценки их поведенческих характеристик: [(оценка участника - среднее значение)/стандарт/отклонение]. Затем создается составная оценка путем суммирования z-оценок.
|
Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
|
Изменение комплексной оценки активации визуализации головного мозга в упреждающем когнитивном контроле
Временное ограничение: Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Проактивная составная переменная состоит из совокупности проактивных условий 4 задач (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Для каждой задачи вычисляется z-оценка для каждого участника на основе оценки активации мозга в интересующей области (ROI): [(оценка участника - среднее)/стандарт/отклонение]. Затем создается составная оценка путем суммирования z-оценок.
|
Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
|
Изменение комплексной оценки активации визуализации мозга в реактивном когнитивном контроле
Временное ограничение: Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Реактивная составная переменная состоит из агрегирования реактивного состояния 4 задач (Stroop, Cued Task Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Для каждой задачи вычисляется z-оценка для каждого участника на основе оценки активации мозга в интересующей области (ROI): [(оценка участника - среднее)/стандарт/отклонение]. Затем создается составная оценка путем суммирования z-оценок.
|
Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психологическое благополучие
Временное ограничение: Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Оценка по шкале самооценки удовлетворенности жизнью
|
Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
|
Внимательность
Временное ограничение: Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Оценка по шкале самооценки MAAS
|
Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
|
Беспокойство
Временное ограничение: Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Оценка по шкале самоотчета STAI
|
Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
|
Положительное и отрицательное настроение
Временное ограничение: Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Оценка по шкале самооценки PANAS
|
Исходный уровень (0 месяцев), пост (после завершения исследования, в среднем 3 месяца)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 1R21AT009483 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .