Meccanismi neurali della consapevolezza
Meccanismi neurali della consapevolezza: un design gemello discordante
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63130
- Washington University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- gemelli monozigoti (MZ) o dizigoti (DZ).
- fascia di età da 22 a 45 anni
- madrelingua inglese
Criteri di esclusione:
- attuale diagnosi psichiatrica
- assumere farmaci psicoattivi
- disturbo medico che colpisce la funzione cognitiva o motoria
- trauma cranico presente o passato con sequele neurologiche documentate e/o che causa perdita di coscienza.
- Gravidanza
- Claustrofobia
- Oggetti metallici
- Anomalie del ritmo cardiaco o pacemaker
- Parto prematuro (prima delle 34 settimane)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Comportamentale: programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza
Riduzione dello stress basata sulla consapevolezza MZ: i gemelli identici (monozigoti; MZ) vengono testati in modo pre-post, con un solo gemello assegnato casualmente a MT tra le due sessioni di test
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Corso di mindfulness training di 8 settimane e 10 sessioni
Altri nomi:
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Nessun intervento: Controlla MZ
Il gemello Control MZ completerà 2 sessioni di test senza intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del punteggio comportamentale composito del controllo cognitivo proattivo
Lasso di tempo: Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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La variabile composita proattiva consiste nell'aggregare la condizione proattiva di 4 task (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Per ogni attività, viene calcolato un punteggio z per ciascun partecipante dal punteggio delle prestazioni comportamentali: [(punteggio del partecipante - media)/standard/deviazione]. Quindi il punteggio composito viene creato sommando i punteggi z.
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Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Variazione del punteggio comportamentale composito del controllo cognitivo reattivo
Lasso di tempo: Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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La variabile composita reattiva consiste nell'aggregare la condizione reattiva di 4 task (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Per ogni attività, viene calcolato un punteggio z per ciascun partecipante dal punteggio delle prestazioni comportamentali: [(punteggio del partecipante - media)/standard/deviazione]. Quindi il punteggio composito viene creato sommando i punteggi z.
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Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Variazione del punteggio di attivazione dell'imaging cerebrale composito di controllo cognitivo proattivo
Lasso di tempo: Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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La variabile composita proattiva consiste nell'aggregare la condizione proattiva di 4 task (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Per ogni attività, viene calcolato un punteggio z per ciascun partecipante dal punteggio di attivazione cerebrale nella regione di interesse (ROI): [(punteggio del partecipante - media)/standard/deviazione]. Quindi il punteggio composito viene creato sommando i punteggi z.
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Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Variazione del punteggio di attivazione dell'imaging cerebrale composito del controllo cognitivo reattivo
Lasso di tempo: Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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La variabile composita reattiva consiste nell'aggregare la condizione reattiva di 4 task (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Per ogni attività, viene calcolato un punteggio z per ciascun partecipante dal punteggio di attivazione cerebrale nella regione di interesse (ROI): [(punteggio del partecipante - media)/standard/deviazione]. Quindi il punteggio composito viene creato sommando i punteggi z.
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Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Benessere psicologico
Lasso di tempo: Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Punteggio sulla misura di autovalutazione Soddisfazione per la vita
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Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Consapevolezza
Lasso di tempo: Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Punteggio sulla misura di autovalutazione MAAS
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Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Ansia
Lasso di tempo: Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Punteggio sulla misura di autovalutazione STAI
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Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Umore positivo e negativo
Lasso di tempo: Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Punteggio sulla misura di autovalutazione PANAS
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Baseline (0 mesi), Post (fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R21AT009483 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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