Mecanismos neurales de la atención plena
Mecanismos neurales de la atención plena: un diseño de gemelos discordantes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
- Washington University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- gemelos monocigóticos (MZ) o dicigóticos (DZ)
- rango de edad 22 a 45 años
- hablante nativo de inglés
Criterio de exclusión:
- diagnóstico psiquiátrico actual
- tomar medicación psicoactiva
- trastorno médico que afecta la función cognitiva o motora
- traumatismo craneoencefálico presente o pasado con secuelas neurológicas documentadas y/o que cause pérdida del conocimiento.
- El embarazo
- Claustrofobia
- Objetos metálicos
- Alteraciones del ritmo cardíaco o marcapasos
- Nacimiento prematuro (antes de las 34 semanas)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Comportamiento: programa de reducción del estrés basado en la atención plena
Reducción del estrés basada en la atención plena MZ: los gemelos idénticos (monocigóticos; MZ) se evalúan antes y después, con solo un gemelo asignado aleatoriamente a MT entre las dos sesiones de prueba
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Curso de 8 semanas, 10 sesiones de entrenamiento de atención plena
Otros nombres:
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Sin intervención: Mando MZ
Control MZ twin completará 2 sesiones de prueba sin intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la puntuación conductual compuesta del control cognitivo proactivo
Periodo de tiempo: Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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La variable compuesta proactiva consiste en agregados de la condición proactiva de 4 tareas (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Para cada tarea, se calcula una puntuación z para cada participante a partir de su puntuación de rendimiento conductual: [(puntuación del participante - media)/estándar/desviación]. Luego, la puntuación compuesta se crea sumando las puntuaciones z.
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Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Cambio en la puntuación conductual compuesta del control cognitivo reactivo
Periodo de tiempo: Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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La variable compuesta reactiva consiste en agregados de la condición reactiva de 4 tareas (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Para cada tarea, se calcula una puntuación z para cada participante a partir de su puntuación de rendimiento conductual: [(puntuación del participante - media)/estándar/desviación]. Luego, la puntuación compuesta se crea sumando las puntuaciones z.
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Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Cambio en la puntuación de activación de imágenes cerebrales compuestas de control cognitivo proactivo
Periodo de tiempo: Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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La variable compuesta proactiva consiste en agregados de la condición proactiva de 4 tareas (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Para cada tarea, se calcula una puntuación z para cada participante a partir de la puntuación de activación cerebral en la región de interés (ROI): [(puntuación del participante - media)/estándar/desviación]. Luego, la puntuación compuesta se crea sumando las puntuaciones z.
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Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Cambio en la puntuación de activación de imágenes cerebrales compuestas de control cognitivo reactivo
Periodo de tiempo: Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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La variable compuesta reactiva consiste en agregados de la condición reactiva de 4 tareas (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Para cada tarea, se calcula una puntuación z para cada participante a partir de la puntuación de activación cerebral en la región de interés (ROI): [(puntuación del participante - media)/estándar/desviación]. Luego, la puntuación compuesta se crea sumando las puntuaciones z.
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Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bienestar psicológico
Periodo de tiempo: Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Puntuación en la medida de autoinforme de Satisfacción con la Vida
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Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Consciencia
Periodo de tiempo: Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Puntuación en la medida de autoinforme MAAS
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Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Ansiedad
Periodo de tiempo: Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Puntuación en la medida de autoinforme STAI
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Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Estado de ánimo positivo y negativo
Periodo de tiempo: Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Puntuación en la medida de autoinforme PANAS
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Línea de base (0 meses), Post (hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R21AT009483 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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