Mecanismos neurais de atenção plena
Mecanismos neurais de atenção plena: um design de gêmeos discordantes
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
- Washington University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- gêmeos monozigóticos (MZ) ou dizigóticos (DZ)
- faixa etária de 22 a 45 anos
- falante nativo de inglês
Critério de exclusão:
- diagnóstico psiquiátrico atual
- tomando medicação psicoativa
- distúrbio médico que afeta a função cognitiva ou motora
- traumatismo craniano presente ou passado com sequelas neurológicas documentadas e/ou causando perda de consciência.
- Gravidez
- Claustrofobia
- objetos metálicos
- Anormalidades do ritmo cardíaco ou marca-passo
- Parto prematuro (antes de 34 semanas)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Comportamental: Programa de Redução de Estresse Baseado em Mindfulness
Redução de Estresse Baseada em Mindfulness MZ: gêmeos idênticos (monozigóticos; MZ) são testados de maneira pré-pós, com apenas um gêmeo aleatoriamente designado para MT entre as duas sessões de teste
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8 semanas, curso de 10 sessões de treinamento de atenção plena
Outros nomes:
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Sem intervenção: Controle MZ
Control MZ twin completará 2 sessões de teste sem intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na pontuação comportamental composta de controle cognitivo proativo
Prazo: Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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A variável composta proativa consiste em agregar a condição proativa de 4 tarefas (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Para cada tarefa, um z-score é calculado para cada participante a partir de sua pontuação de desempenho comportamental: [(pontuação do participante - média)/padrão/desvio]. Em seguida, a pontuação composta é criada pela soma das pontuações z.
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Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Mudança na pontuação comportamental composta de controle cognitivo reativo
Prazo: Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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A variável composta reativa consiste em agregar a condição reativa de 4 tarefas (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Para cada tarefa, uma pontuação z é calculada para cada participante a partir de sua pontuação de desempenho comportamental: [(pontuação do participante - média)/padrão/desvio]. Em seguida, a pontuação composta é criada pela soma das pontuações z.
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Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Mudança na pontuação de ativação de imagem cerebral composta de controle cognitivo proativo
Prazo: Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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A variável composta proativa consiste em agregar a condição proativa de 4 tarefas (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Para cada tarefa, uma pontuação z é calculada para cada participante a partir da pontuação de ativação cerebral na região de interesse (ROI): [(pontuação do participante - média)/padrão/desvio]. Em seguida, a pontuação composta é criada pela soma das pontuações z.
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Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Mudança na pontuação de ativação de imagem cerebral composta de controle cognitivo reativo
Prazo: Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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A variável composta reativa consiste em agregar a condição reativa de 4 tarefas (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
Para cada tarefa, uma pontuação z é calculada para cada participante a partir da pontuação de ativação cerebral na região de interesse (ROI): [(pontuação do participante - média)/padrão/desvio]. Em seguida, a pontuação composta é criada pela soma das pontuações z.
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Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bem-estar psicológico
Prazo: Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Pontuação na medida de autorrelato de satisfação com a vida
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Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Atenção plena
Prazo: Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Pontuação na medida de autorrelato MAAS
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Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Ansiedade
Prazo: Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Pontuação na medida de autorrelato STAI
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Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Humor Positivo e Negativo
Prazo: Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Pontuação na medida de autorrelato PANAS
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Linha de base (0 meses), Pós (até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1R21AT009483 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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