Neurala mekanismer för mindfulness
Neural Mechanisms of Mindfulness: a Discordant Twin Design
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63130
- Washington University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- monozygotiska (MZ) eller tvåäggiga (DZ) tvillingar
- åldersintervall 22 till 45 år
- engelska som modersmål
Exklusions kriterier:
- aktuell psykiatrisk diagnos
- tar psykoaktiva läkemedel
- medicinsk störning som påverkar kognitiv eller motorisk funktion
- nuvarande eller tidigare huvudskada med dokumenterade neurologiska följdsjukdomar och/eller som orsakar medvetslöshet.
- Graviditet
- Klaustrofobi
- Metalliska föremål
- Hjärtrytmavvikelser eller pacemaker
- För tidig födsel (före 34 veckor)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Beteende: Mindfulness-baserat stressreduceringsprogram
Mindfulness-baserad stressreduktion MZ: identiska (monozygotiska; MZ) tvillingar testas på ett sätt före efter, med endast en tvilling slumpmässigt tilldelad MT mellan de två testsessionerna
|
8 veckors, 10-pass kurs med mindfulnessträning
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Styr MZ
Control MZ twin kommer att genomföra 2 testsessioner utan ingripande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i proaktiv kognitiv kontroll sammansatt beteendepoäng
Tidsram: Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Den proaktiva sammansatta variabeln består av aggregerade det proaktiva villkoret för 4 uppgifter (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
För varje uppgift beräknas ett z-poäng för varje deltagare utifrån deras beteendeprestationspoäng: [(deltagarepoäng - medelvärde)/standard/avvikelse]. Sedan skapas den sammansatta poängen genom att summera z-poäng.
|
Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
|
Förändring i reaktiv kognitiv kontroll sammansatt beteendepoäng
Tidsram: Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Den reaktiva sammansatta variabeln består av aggregerade det reaktiva tillståndet för 4 uppgifter (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
För varje uppgift beräknas ett z-poäng för varje deltagare från deras beteendeprestationspoäng: [(deltagarepoäng - medelvärde)/standard/avvikelse]. Sedan skapas den sammansatta poängen genom att summera z-poäng.
|
Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
|
Förändring i proaktiv kognitiv kontroll sammansatt hjärnavbildningsaktiveringspoäng
Tidsram: Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Den proaktiva sammansatta variabeln består av aggregerade det proaktiva villkoret för 4 uppgifter (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
För varje uppgift beräknas en z-poäng för varje deltagare från hjärnaktiveringspoängen i området av intresse (ROI): [(deltagarepoäng - medelvärde)/standard/avvikelse]. Sedan skapas den sammansatta poängen genom att summera z-poäng.
|
Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
|
Förändring i reaktiv kognitiv kontroll komposit hjärnavbildning aktiveringspoäng
Tidsram: Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Den reaktiva sammansatta variabeln består av aggregerade det reaktiva tillståndet för 4 uppgifter (Stroop, Cued Task-Switching, AX-CPT, Sternberg WM).
För varje uppgift beräknas en z-poäng för varje deltagare från hjärnaktiveringspoängen i området av intresse (ROI): [(deltagarepoäng - medelvärde)/standard/avvikelse]. Sedan skapas den sammansatta poängen genom att summera z-poäng.
|
Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykologiskt välmående
Tidsram: Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Betyg på självrapporteringsmåttet Nöjd med livet
|
Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
|
Mindfulness
Tidsram: Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Poäng på MAAS självrapporteringsmått
|
Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
|
Ångest
Tidsram: Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Poäng på STAI självrapporteringsmåttet
|
Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
|
Positivt och negativt humör
Tidsram: Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Poäng på PANAS självrapporteringsmått
|
Baslinje (0 månader), Post (genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1R21AT009483 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .