Les effets de la thérapie conventionnelle supplémentaire de réadaptation somatosensorielle et vestibulaire sur l'équilibre chez les patients ayant subi un AVC aigu.
Évaluation des effets de la thérapie conventionnelle supplémentaire de réadaptation somatosensorielle et vestibulaire sur l'équilibre chez les patients ayant subi un AVC aigu
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Malatya, Turquie, 44100
- Inonu University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Faculté de médecine de l'Université d'Inönü Département de neurologie des patients ayant subi un AVC ischémique ou hémorragique diagnostiqué par département,
- Coopérative,
- Dans la tranche d'âge 45-80,
- Saura s'adapter au programme d'exercices,
- S'impliquer dans le bénévolat,
- Les personnes ayant obtenu leur consentement éclairé seront incluses dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Avoir un infarctus incomplet,
- Avoir des lésions symptomatiques (abcès, tumeur) avec risque hémorragique excessif ou accident vasculaire cérébral,
- Complication pulmonaire,
- Si la formation ne correspond pas comme la confusion ou le coma,
- Les patients ayant subi un AVC aigu qui ne souhaitent pas s'impliquer dans le travail bénévole ne seront pas inclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'exercices somatosensoriels et vestibulaires
Ce groupe de patients a reçu des patients ayant subi un AVC aigu.
Il sera appliqué une rééducation somatosensorielle et vestibulaire complémentaire à la thérapie conventionnelle
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Dans le groupe expérimental, les sujets qui ont été amenés au programme d'exercices somatosensoriels et vestibulaires après des évaluations pré-traitement.
Les sujets de ce groupe ont reçu une physiothérapie classique et somatosensorielle associée à des exercices vestibulaires effectués 5 à 7 jours par semaine, 1 série de 10 fois avec contrôle par un physiothérapeute.
Dans le contenu de la formation, en plus du programme général de physiothérapie appliqué aux exercices Brunnstrom et Bobath et à l'inhibition de la spasticité selon la mobilité au lit, les conditions de Flask et de spasticité dans le groupe expérimental, un programme d'étude mutuelle a été préparé avec Cawthorne-Cooksey et Exercices de Frenkel dans le lit, puis équilibre et marche seront effectués avec les exercices
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe conventionnel
Ce groupe de patients a reçu un patient victime d'un AVC aigu.
Il sera appliqué de la kinésithérapie classique et des exercices conventionnels.
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Dans le groupe témoin, les sujets qui ont été pris dans l'étude ont été amenés à la physiothérapie classique basée sur Bobath et Brunnstrom seront appliqués pour augmenter la mobilisation et la spasticité jusqu'au stade de décharge connu sous le nom de 5-7 jours par semaine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à l'équilibre (score d'équilibre de Kore) des patients ayant subi un AVC aigu à raison de 5 à 7 jours par semaine.
Délai: 5-7 jours par semaine
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Il a utilisé pour mesurer la position statique et la capacité d'équilibre dynamique en évaluant le déséquilibre de la posture, qui a été enregistré comme le balancement postural antérieur-postérieur et le balancement médial-latéral pendant 30 s. Kore Balance System facilite la réalisation d'une évaluation à 4 voies de l'équilibre avant/gauche, avant/droite, arrière/gauche et arrière/droite et calcule le score total.
Le score total, y compris les déviations causées par une altération de l'équilibre postural, est calculé par l'appareil.
Une augmentation du score total indique un moins bon équilibre ; c'est-à-dire que des scores totaux plus élevés indiquent un moins bon équilibre et des scores totaux plus faibles, un meilleur équilibre .
Lorsque les paramètres d'équilibre statique et dynamique des participants hémiplégiques ont été évalués, l'indice d'instabilité du sol a été fixé à 5, avec les yeux des participants ouverts et leurs mains sur l'appareil.
Notre étude comprenait Kore Balance qui évalue l'équilibre dynamique et statique avec un coup et une pression de la fleur est organisé par un physiothérapeute.
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5-7 jours par semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du contrôle du corps (Functional Reach (FRT) Test) des patients ayant subi un AVC aigu.
Délai: 5-7 jours par semaine
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Il sert à mesurer la stabilisation du corps et la distance maximale que l'on peut atteindre au-delà de la longueur du bras, tout en maintenant une base fixe de soutien dans les positions assise et debout.
Le FRT consiste à positionner le participant à côté d'un mur avec son bras droit ou dominant levé à 90°, adjacent et parallèle à une mesure.
Avec la main du participant dans un poing et les pieds ne se soulevant pas ou ne bougeant pas, la distance maximale qu'un participant est capable d'atteindre vers l'avant d'une posture verticale initiale à une posture penchée maximale est enregistrée.
La position de la jointure de la troisième métacarpo-phalangienne est enregistrée.
Le FRT déplace le centre de gravité du participant et donne une mesure de stabilité et de contrôle postural.
Une portée inférieure ou égale à 15 cm s'est avérée prédictive d'une chute chez les patients âgés ayant subi un AVC aigu.
Les scores FRT ont été classés comme inférieurs à 25,4 cm (risque de chute plus élevé) et supérieurs à 25,4 cm (risque de chute plus faible).
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5-7 jours par semaine
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Changement de la stabilité posturale et du contrôle PASS (échelle d'évaluation posturale pour l'AVC) des patients ayant subi un AVC aigu à 5-7 jours par semaine
Délai: 5-7 jours par semaine
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Il sert à mesurer le niveau de contrôle postural.
Échelle PASS conçue pour évaluer et observer la stabilité posturale et le contrôle postural chez les patients ayant subi un AVC aigu.
Cette échelle contient 12 éléments à quatre niveaux (0, 1, 2, 3) de difficulté modifiée pour évaluer la capacité à maintenir ou à modifier une position couchée, assise ou debout donnée.
Un score de 0 sur le PASS indique qu'il ne peut pas fonctionner, tandis qu'un score de 36 indique que les patients ayant subi un AVC aigu peuvent fonctionner sans aide.
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5-7 jours par semaine
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Changement par rapport à la marche (échelle de classification fonctionnelle des ambulances (FAS)) des patients ayant subi un AVC aigu à raison de 5 à 7 jours par semaine.
Délai: 5-7 jours par semaine
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Il sert à mesurer le niveau de déambulation.
Échelle d'ambulation fonctionnelle incluant non fonctionnelle (0 point), niveau 2 (1 point), niveau 1 (2 points), dépendance contrôlée (3 points), indépendance par rapport au grade lisse (4 points), indépendance (5 points).
Nos patients ayant subi un AVC aigu avaient un risque élevé de chute, nous augmentons donc progressivement les difficultés d'exercices et évaluons avec le SAF.
Un score de 0, 1,2 sur le FAS indique une indépendance physique de la marche, tandis que des scores de 3, 4, 5 indiquent une indépendance physique de la marche.
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5-7 jours par semaine
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 5-7 jours par semaine
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Elle permet de mesurer le niveau de douleur. L'échelle visuelle analogique (EVA) a été utilisée pour évaluer la douleur hémiplégique des membres supérieurs et inférieurs avec activation, repos et nuit associée à la spasticité.
Un score de 0 sur l'EVA est défini comme une absence de douleur et un score de 10 comme une douleur intense.
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5-7 jours par semaine
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Changement du tonus musculaire (échelle d'Ashworth modifiée (MASS)) des patients ayant subi un AVC aigu 5 à 7 jours par semaine.
Délai: 5-7 jours par semaine
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Il sert à mesurer le tonus musculaire.
L'échelle d'Ashworth modifiée (MAS) a été utilisée pour déterminer la spasticité des membres supérieurs et inférieurs.
Le MAS utilise une échelle en cinq points pour noter la résistance moyenne au mouvement passif pour chaque articulation.
Un score de 0 sur le MAS indique aucune augmentation du tonus musculaire, tandis qu'un score de 4 indique que la partie affectée est rigide.
Les scores MAS (0, 1, 1+, 2, 3 et 4) ont été attribués numériquement modifiés, où par exemple, un score de 1 + a été attribué la valeur de 1,5.
Des scores totaux plus élevés indiquent un tonus musculaire plus élevé appelé sévère.
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5-7 jours par semaine
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Changement de sensation (évaluation sensorielle) des patients ayant subi un AVC aigu
Délai: 5-7 jours par semaine
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Il sert à mesurer le niveau de sensation.
L'examen sensoriel comprend la sensation de douleur (avec la piqûre d'épingle), la sensation de toucher léger (avec la brosse ou le coton), le froid (stimulé avec la compresse froide), la stéréognose, la dysdiadochokinésie et la stimulation tactile.
Les régions des tests sensoriels étaient le contrôle, le bras, la main, le tronc, la jambe, le pied.
Lorsque les patients ayant subi un AVC aigu ont été évalués système sensoriel, les yeux des patients fermés et avec l'aiguille et la brosse à des intervalles d'environ 5 secondes.
Examen sensoriel du côté affecté composé du côté controlatéral appelé côté asymptomatique.
La déficience sensorielle a été classée en succès et en échec.
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5-7 jours par semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elisa Çalışgan, MsC, Inonu University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/97
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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