Los efectos de la terapia convencional adicional de rehabilitación somatosensorial y vestibular sobre el equilibrio en pacientes con accidente cerebrovascular agudo.
Evaluación de los efectos de la terapia convencional adicional de rehabilitación somatosensorial y vestibular sobre el equilibrio en pacientes con accidente cerebrovascular agudo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Malatya, Pavo, 44100
- Inonu University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Facultad de Medicina de la Universidad de Inönü Departamento de Neurología de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico diagnosticado por departamento,
- Cooperativa,
- En el rango de edad 45-80,
- Será capaz de adaptarse al programa de ejercicios,
- Para participar en el trabajo voluntario,
- Se incluirán en el estudio las personas que hayan dado su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Tener infarto incompleto,
- Tener lesiones sintomáticas (abceso, tumor) con riesgo de sangrado excesivo o accidente cerebrovascular,
- complicación pulmonar,
- Si el entrenamiento no encaja, como confusión o coma,
- No se incluirán pacientes con ictus agudo que no deseen participar en actividades de voluntariado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de Ejercicios Somatosensoriales y Vestibulares
Este grupo de pacientes recibió pacientes con accidente cerebrovascular agudo.
Se aplicará rehabilitación somatosensorial y vestibular adicional a la terapia convencional
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En el grupo experimental, los sujetos que fueron llevados al programa de ejercicios somatosensoriales y vestibulares después de las evaluaciones previas al tratamiento.
Los sujetos de este grupo recibieron fisioterapia clásica y somatosensorial combinada con ejercicio vestibular realizado 5-7 días a la semana, 1 serie de 10 veces con control del fisioterapeuta.
En el contenido de la formación, además del programa de fisioterapia general aplicado para los ejercicios de Brunnstrom y Bobath y la inhibición de la espasticidad según las condiciones de movilidad en la cama, Flask y espasticidad en el grupo experimental, se elaboró un programa de estudio mutuo con Cawthorne-Cooksey y Ejercicios de Frenkel en la cama, luego se realizará el equilibrio y la marcha con los ejercicios
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COMPARADOR_ACTIVO: Grupo Convencional
Este grupo de pacientes recibió pacientes con accidente cerebrovascular agudo.
Se aplicará fisioterapia clásica y ejercicios convencionales.
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En el grupo de control, los sujetos que participaron en el estudio recibieron la fisioterapia clásica basada en Bobath y Brunnstrom para aumentar la movilización y la espasticidad hasta la etapa de alta conocida como 5-7 días a la semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio del equilibrio (puntuación de Kore Balance) de pacientes con accidente cerebrovascular agudo entre 5 y 7 días a la semana.
Periodo de tiempo: 5-7 días a la semana
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Solía medir la capacidad de equilibrio dinámico y de pie estático mediante la evaluación del desequilibrio de la postura, que se registró como el balanceo postural de anterior a posterior y el balanceo de medial a lateral durante 30 s. Kore Balance System facilita la realización de una evaluación de 4 vías del equilibrio de delante/izquierda, delante/derecha, detrás/izquierda y detrás/derecha y calcula la puntuación total.
El dispositivo calcula la puntuación total, incluidas las desviaciones causadas por el deterioro del equilibrio postural.
Un aumento en la puntuación total indica peor equilibrio; es decir, puntajes totales más altos indican un equilibrio más pobre y puntajes totales más bajos, un mejor equilibrio.
Cuando se evaluaron los parámetros de equilibrio estático y dinámico de los participantes hemipléjicos, el índice de inestabilidad del suelo se fijó en 5, con los ojos de los participantes abiertos y las manos en el dispositivo.
Nuestro estudio incluyó Kore Balance, que evalúa el equilibrio dinámico y estático con el movimiento y la presión de la flor, organizado por un fisioterapeuta.
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5-7 días a la semana
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de control del cuerpo (Prueba de alcance funcional (FRT)) de pacientes con accidente cerebrovascular agudo.
Periodo de tiempo: 5-7 días a la semana
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Solía medir la estabilización del cuerpo y la distancia máxima que uno puede alcanzar hacia adelante más allá de la longitud del brazo, mientras se mantiene una base fija de apoyo en las posiciones de sentado y de pie.
El FRT implica colocar al participante junto a una pared con el brazo derecho o dominante levantado 90°, adyacente y paralelo a una vara de medir.
Con la mano del participante en un puño y los pies sin levantarse ni moverse, se registra la distancia máxima que un participante puede alcanzar hacia adelante desde una postura erguida inicial hasta una postura inclinada máxima.
Se registra la posición del nudillo del tercer metacarpofalángico.
El FRT desplaza el centro de gravedad del participante y da una medida de estabilidad y control postural.
Se encontró que un alcance menor o igual a 15 cm predice una caída en pacientes mayores con accidente cerebrovascular agudo.
Las puntuaciones de FRT se clasificaron como menos de 25,4 cm (mayor riesgo de caída), como más de 25,4 cm (menor riesgo de caída).
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5-7 días a la semana
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Cambio de estabilidad postural y control PASS (Escala de evaluación postural para accidente cerebrovascular) Escala de calificación) de pacientes con accidente cerebrovascular agudo en 5-7 días a la semana
Periodo de tiempo: 5-7 días a la semana
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Se utiliza para medir el nivel de control postural.
Escala PASS diseñada para evaluar y observar la estabilidad postural y el control postural en pacientes con ictus agudo.
Esta escala contiene 12 ítems de cuatro niveles (0, 1, 2, 3) de dificultad modificada para evaluar la capacidad de mantener o cambiar una postura ya sea acostado, sentado o de pie.
Una puntuación de 0 en el PASS indica que no puede realizar, mientras que la puntuación de 36 indica que los pacientes con accidente cerebrovascular agudo pueden realizar sin ayuda.
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5-7 días a la semana
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Cambio de la deambulación (escala de clasificación de ambulancia funcional (FAS)) de pacientes con accidente cerebrovascular agudo en 5-7 días a la semana.
Periodo de tiempo: 5-7 días a la semana
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Se utiliza para medir el nivel de deambulación.
Escala de deambulación funcional que incluye no funcional (0 puntos), nivel 2 (1 punto), nivel 1 (2 puntos), dependencia controlada (3 puntos), independencia en grado suave (4 puntos), independencia (5 puntos).
Nuestros pacientes con accidente cerebrovascular agudo tenían un alto riesgo de caídas, por lo que aumentamos gradualmente las dificultades de los ejercicios y evaluamos con FAS.
Una puntuación de 0, 1, 2 en el FAS indica que no puede deambular con independencia física, mientras que las puntuaciones de 3, 4, 5 indican que puede deambular con independencia físicamente.
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5-7 días a la semana
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Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 5-7 días a la semana
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Se utilizó para medir el nivel de dolor. La Escala Visual Analógica (EVA) se utilizó para evaluar el dolor hemipléjico de las extremidades superiores e inferiores con la activación, el reposo y la noche asociado con la espasticidad.
Una puntuación de 0 en la EVA se define como ausencia de dolor y una puntuación de 10 como dolor intenso.
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5-7 días a la semana
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Cambio del tono muscular (escala de Ashworth modificada (MASS)) de pacientes con accidente cerebrovascular agudo entre 5 y 7 días a la semana.
Periodo de tiempo: 5-7 días a la semana
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Sirve para medir el tono muscular.
Se utilizó la Escala de Ashworth Modificada (MAS) para determinar la espasticidad de las extremidades superiores e inferiores.
El MAS utiliza una escala de cinco puntos para calificar la resistencia promedio al movimiento pasivo de cada articulación.
Una puntuación de 0 en la MAS indica que no hay aumento del tono muscular, mientras que una puntuación de 4 indica que la parte afectada está rígida.
Se asignaron puntuaciones MAS (0, 1, 1+, 2, 3 y 4) modificadas numéricamente, por lo que, por ejemplo, a una puntuación de 1+ se le asignó el valor de 1,5.
Las puntuaciones totales más altas indican un tono muscular más alto conocido como grave.
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5-7 días a la semana
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Cambio de sensación (Evaluación sensorial) de pacientes con accidente cerebrovascular agudo
Periodo de tiempo: 5-7 días a la semana
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Se utiliza para medir el nivel de sensación.
El examen sensorial incluye sensación de dolor (con el pinchazo), sensación de tacto ligero (con el cepillo o algodón), frío (estimulado con compresa fría), estereognosia, disdiadococinesia y estimulación táctil.
Las regiones de las pruebas sensoriales fueron control, brazo, mano, tronco, pierna, pie.
Cuando se evaluó el sistema sensorial de los pacientes con accidente cerebrovascular agudo, los ojos de los pacientes estaban cerrados y con la aguja y el cepillo a intervalos de aproximadamente 5 segundos.
Examen sensorial del lado afectado comprendido con el contralateral conocido como lado asintomático.
El deterioro sensorial se calificó como éxito y fracaso.
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5-7 días a la semana
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Elisa Çalışgan, MsC, Inonu University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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- 2017/97
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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