Effets de la participation à court terme à une chorale sur la perception auditive chez les personnes âgées malentendantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1Y3
- Toronto Metropolitan University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Adultes plus âgés (50+)
- Avoir un appareil auditif
- La perte auditive doit être légère à modérée (c'est-à-dire entre 25 et 60 dB HL aux fréquences de test standard)
- La perte auditive doit être symétrique (c'est-à-dire pas plus de 25 dB HL de différence entre les oreilles à n'importe quelle fréquence de test standard)
Critère d'exclusion:
- Adultes de moins de 50 ans
- Ne pas avoir d'appareil auditif
- La perte auditive dépasse la cote légère à modérée (c.-à-d. toute fréquence de test standard mesure plus de 25 à 60 dB HL)
- La perte auditive est asymétrique (c'est-à-dire qu'à n'importe quelle fréquence de test standard, la différence entre les oreilles est supérieure à 25 dB HL).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de chant de chorale
Les participants à la chorale participeront à des séances chorales hebdomadaires de deux heures au cours de quatorze semaines, pendant lesquelles ils recevront une formation et une direction vocale.
En plus des séances de chorale de groupe hebdomadaires, les participants se verront offrir des exercices de formation musicale et vocale en ligne individuels facultatifs (jusqu'à une heure par semaine).
|
Une session chorale de groupe hebdomadaire de 2 heures sur quatorze semaines.
Plus une session hebdomadaire facultative de formation musicale et vocale en ligne d'une heure.
|
|
Comparateur actif: Groupe d'appréciation musicale
Les participants affectés au cours d'appréciation musicale participeront à un cours de quatorze semaines qui mettra l'accent sur l'écoute analytique des extraits musicaux, qui correspondront à la classe de chorale en termes de durée, de demandes de devoirs et d'instructeur - les deux classes seront enseignées par la même personne.
|
Un cours de quatorze semaines qui mettra l'accent sur l'écoute analytique d'extraits musicaux et correspondra à la classe de chorale en termes de durée, d'exigences de devoirs et d'instructeur.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle à ne pas faire
Le groupe de contrôle à faire ne recevra aucune formation active.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perception de la parole dans le bruit : rapport signal sur bruit (SNR)
Délai: 14 semaines
|
La capacité à suivre la parole dans un environnement bruyant sera évaluée à l'aide du test QuickSIN (Speech-In-Noise ; Etymotic Research ; Killion, Niquette, Gudmundsen, Revit, & Banerjee, 2004) et du Revised Speech Perception in Noise (R-SPIN) essai (Bilger, 1984).
|
14 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Discrimination de hauteur: différence de fréquence Limens (FDL)
Délai: 14 semaines
|
La capacité des participants à distinguer différentes fréquences sera mesurée à l'aide d'une évaluation informatisée de la différence de fréquence limens (FDL).
|
14 semaines
|
|
Fréquence suivant la réponse (FFR)
Délai: 14 semaines
|
La réponse de suivi de fréquence (FFR) est une composante de la réponse auditive du tronc cérébral, qui représente la capacité des neurones du tronc cérébral auditif à suivre et à coder les changements de fréquence pendant l'état solide d'un signal auditif complexe (Skoe et Kraus, 2010).
Ceci est mesuré en obtenant un EEG lors de la présentation répétée de brefs stimuli auditifs complexes et en analysant le signal pour la fidélité (comme indexé par la FFT, une transformée de Fourier rapide du signal) et la cohérence (comme indexé par l'ITPC, phase inter-essai la cohérence).
|
14 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University
- Directeur d'études: Ella Dubinsky, MA, Toronto Metropolitan University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Killion MC, Niquette PA, Gudmundsen GI, Revit LJ, Banerjee S. Development of a quick speech-in-noise test for measuring signal-to-noise ratio loss in normal-hearing and hearing-impaired listeners. J Acoust Soc Am. 2004 Oct;116(4 Pt 1):2395-405. doi: 10.1121/1.1784440. Erratum In: J Acoust Soc Am. 2006 Mar;119(3):1888.
- Bilger RC. (1984b) Speech recognition test development. In: Elkins E, ed. Speech Recognition by the Hearing Impaired. ASHA Reports 14. Rockville, MD: American Speech-Language-Hearing Association.
- Skoe E, Kraus N. Auditory brain stem response to complex sounds: a tutorial. Ear Hear. 2010 Jun;31(3):302-24. doi: 10.1097/AUD.0b013e3181cdb272.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HAC 2018-089
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .