Efeitos da Participação Coral de Curta Duração na Percepção Auditiva de Idosos com Aparelho Auditivo.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1Y3
- Toronto Metropolitan University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idosos (50+)
- Tenha um aparelho auditivo
- A perda auditiva deve ser leve a moderada (ou seja, entre 25 e 60 dB HL nas frequências de teste padrão)
- A perda auditiva deve ser simétrica (ou seja, não mais do que 25 dB HL de diferença entre as orelhas em qualquer frequência de teste padrão)
Critério de exclusão:
- Adultos com menos de 50 anos
- Não tem aparelho auditivo
- A perda auditiva excede a classificação leve-moderada (ou seja, qualquer frequência de teste padrão mede mais de 25 - 60 dB HL)
- A perda auditiva é assimétrica (ou seja, em qualquer frequência de teste padrão, a diferença entre as orelhas é maior que 25 dB HL).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de canto do coral
Os participantes do coral participarão de sessões semanais de coral em grupo de duas horas ao longo de catorze semanas, período em que receberão treinamento de arremesso e direção vocal.
Além das sessões semanais do coro em grupo, os participantes receberão exercícios de treinamento musical e vocal individuais opcionais (até uma hora por semana).
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Uma sessão semanal de grupo coral de 2 horas durante quatorze semanas.
Além de uma sessão de treinamento vocal e musical on-line semanal opcional de 1 hora.
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Comparador Ativo: Grupo de Apreciação Musical
Os participantes designados para a aula de apreciação musical participarão de um curso de quatorze semanas que enfatizará a escuta analítica de trechos musicais, que corresponderão à classe do coral em termos de duração, demandas de trabalhos de casa e instrutor - ambas as classes serão ministradas pela mesma pessoa.
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Um curso de quatorze semanas que enfatizará a audição analítica de trechos musicais e corresponderá à aula de coral em termos de duração, demandas de lição de casa e instrutor.
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Sem intervenção: Grupo de controle não faz nada
O grupo controle não receberá nenhum treinamento ativo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepção de fala no ruído: relação sinal-ruído (SNR)
Prazo: 14 semanas
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A capacidade de rastrear a fala em um ambiente ruidoso será avaliada usando o teste QuickSIN (Speech-In-Noise; Etymotic Research; Killion, Niquette, Gudmundsen, Revit e Banerjee, 2004) e o Revised Speech Perception in Noise (R-SPIN) teste (Bilger, 1984).
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14 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Discriminação de tom: Limens de diferença de frequência (FDL)
Prazo: 14 semanas
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A capacidade dos participantes de distinguir diferentes frequências será medida usando uma avaliação computadorizada de limites de diferença de frequência (FDL).
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14 semanas
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Resposta de Frequência Seguinte (FFR)
Prazo: 14 semanas
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A frequência após a resposta (FFR) é um componente da resposta auditiva do tronco encefálico, que representa a capacidade dos neurônios no tronco encefálico auditivo de rastrear e codificar mudanças na frequência durante o estado sólido de um sinal auditivo complexo (Skoe e Kraus, 2010).
Isso é medido pela obtenção de um EEG durante a apresentação repetida de estímulos auditivos complexos breves e pela análise do sinal quanto à fidelidade (conforme indexado pela FFT, uma transformada rápida de Fourier do sinal) e consistência (conforme indexado pelo ITPC, fase entre tentativas coerência).
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14 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University
- Diretor de estudo: Ella Dubinsky, MA, Toronto Metropolitan University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Killion MC, Niquette PA, Gudmundsen GI, Revit LJ, Banerjee S. Development of a quick speech-in-noise test for measuring signal-to-noise ratio loss in normal-hearing and hearing-impaired listeners. J Acoust Soc Am. 2004 Oct;116(4 Pt 1):2395-405. doi: 10.1121/1.1784440. Erratum In: J Acoust Soc Am. 2006 Mar;119(3):1888.
- Bilger RC. (1984b) Speech recognition test development. In: Elkins E, ed. Speech Recognition by the Hearing Impaired. ASHA Reports 14. Rockville, MD: American Speech-Language-Hearing Association.
- Skoe E, Kraus N. Auditory brain stem response to complex sounds: a tutorial. Ear Hear. 2010 Jun;31(3):302-24. doi: 10.1097/AUD.0b013e3181cdb272.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HAC 2018-089
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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