Effekter af kortvarig kordeltagelse på auditiv perception hos høreassisterede ældre voksne.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1Y3
- Toronto Metropolitan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre voksne (50+)
- Hav et høreapparat
- Høretab skal være mildt-moderat (dvs. mellem 25 og 60 dB HL ved standardtestfrekvenser)
- Høretab skal være symmetrisk (dvs. ikke mere end 25 dB HL-forskel mellem ører ved enhver standardtestfrekvens)
Ekskluderingskriterier:
- Voksne under 50 år
- Har ikke et høreapparat
- Høretab overstiger mild-moderat vurdering (dvs. enhver standard testfrekvens måler højere end 25 - 60 dB HL)
- Høretab er asymmetrisk (dvs. ved enhver standardtestfrekvens er forskellen mellem ørerne større end 25 dB HL).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kor sanggruppe
Kor deltagere vil deltage i ugentlige to-timers gruppesessioner i løbet af fjorten uger, i hvilket tidsrum de vil modtage tonehøjdeuddannelse og vokalretning.
Ud over de ugentlige gruppekor -sessioner vil deltagerne blive tilbudt valgfri individuelle online musikalske og vokale træningsøvelser (op til en time ugentligt).
|
En ugentlig 2-timers gruppekorsession over fjorten uger.
Plus en valgfri ugentlig 1-times online musikalsk og vokal træningssession.
|
|
Aktiv komparator: Musikværdi
Deltagerne, der er tildelt Music Appreciation Class, vil deltage i et fjorten ugers kursus, der vil understrege analytisk lytning til musikalske uddrag, som vil matche korklassen med hensyn til varighed, hjemmearbejdskrav og instruktør - begge klasser vil blive undervist af den samme person.
|
Et 14 ugers kursus, som vil lægge vægt på analytisk lytning til musikuddrag og vil matche korklassen med hensyn til varighed, lektiekrav og instruktør.
|
|
Ingen indgriben: Do-Nothing Control Group
Den do-intet kontrolgruppe modtager ikke nogen aktiv træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattelse af tale-i-støj: Signal-til-støj-forhold (SNR)
Tidsramme: 14 uger
|
Evnen til at spore tale i et støjende miljø vil blive vurderet ved hjælp af QuickSIN-testen (Speech-In-Noise; Etymotic Research; Killion, Niquette, Gudmundsen, Revit, & Banerjee, 2004) og Revised Speech Perception in Noise (R-SPIN) test (Bilger, 1984).
|
14 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tonehøjdediskrimination: Frequency Difference Limens (FDL)
Tidsramme: 14 uger
|
Deltageres evne til at skelne forskellige frekvenser vil blive målt ved hjælp af en computeriseret vurdering af frekvensforskelle limens (FDL).
|
14 uger
|
|
Frekvens efter respons (FFR)
Tidsramme: 14 uger
|
Frekvensen efter respons (FFR) er en komponent i den auditive hjernestammerespons, som repræsenterer neuronernes kapacitet i den auditive hjernestamme til at spore og kode ændringer i frekvens under solid state af et komplekst auditivt signal (Skoe og Kraus, 2010).
Dette måles ved at opnå et EEG under gentagen præsentation af korte komplekse auditive stimuli og analysere signalet for troskab (som indekseret af FFT, en hurtig Fourier-transformation af signalet) og konsistens (som indekseret af ITPC, inter-trial fase sammenhæng).
|
14 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University
- Studieleder: Ella Dubinsky, MA, Toronto Metropolitan University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Killion MC, Niquette PA, Gudmundsen GI, Revit LJ, Banerjee S. Development of a quick speech-in-noise test for measuring signal-to-noise ratio loss in normal-hearing and hearing-impaired listeners. J Acoust Soc Am. 2004 Oct;116(4 Pt 1):2395-405. doi: 10.1121/1.1784440. Erratum In: J Acoust Soc Am. 2006 Mar;119(3):1888.
- Bilger RC. (1984b) Speech recognition test development. In: Elkins E, ed. Speech Recognition by the Hearing Impaired. ASHA Reports 14. Rockville, MD: American Speech-Language-Hearing Association.
- Skoe E, Kraus N. Auditory brain stem response to complex sounds: a tutorial. Ear Hear. 2010 Jun;31(3):302-24. doi: 10.1097/AUD.0b013e3181cdb272.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HAC 2018-089
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Korsang
-
NCT07370025Ikke rekrutterer endnuSelveffektivitet | Binding | Nyfødt spædbarn | Postpartum depression (PPD)
-
NCT07217418AfsluttetPræmenstruelt syndrom | Menstruationssymptomer