Влияние кратковременного участия в хоре на слуховое восприятие у пожилых людей с нарушениями слуха.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5B 1Y3
- Toronto Metropolitan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пожилые люди (50+)
- Иметь слуховой аппарат
- Потеря слуха должна быть легкой-умеренной (т. е. от 25 до 60 дБ HL на стандартных тестовых частотах).
- Потеря слуха должна быть симметричной (т. не более 25 дБ разницы HL между ушами на любой стандартной тестовой частоте)
Критерий исключения:
- Взрослые моложе 50 лет
- У вас нет слухового аппарата
- Потеря слуха превышает легкую-умеренную оценку (т. любая стандартная тестовая частота измеряет выше 25 - 60 дБ HL)
- Потеря слуха асимметрична (т. е. на любой стандартной тестовой частоте разница между ушами превышает 25 дБ ПС).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Хорская группа поет
Участники хора примут участие в еженедельных двухчасовых групповых сессиях в течение четырнадцати недель, в течение которых они будут получать подготовку к подаче и вокальное направление.
В дополнение к еженедельным сессиям группового хора участникам будут предлагаться дополнительные индивидуальные онлайн -музыкальные и вокальные тренировочные упражнения (до одного часа в неделю).
|
Еженедельная двухчасовая групповая хоровая сессия в течение четырнадцати недель.
Плюс дополнительная еженедельная часовая онлайн-тренировка по музыке и вокалу.
|
|
Активный компаратор: Группа музыкальной оценки
Участники, назначенные на класс музыки, примут участие в четырнадцатинедельном курсе, который будет подчеркнуть аналитическое прослушивание музыкальных выдержек, которые будут соответствовать классу хора с точки зрения продолжительности, потребностей в домашних заданиях и инструктора - оба класса будут преподаваться одним и тем же человеком.
|
Четырнадцатинедельный курс, который будет посвящен аналитическому прослушиванию музыкальных отрывков и будет соответствовать классу хора с точки зрения продолжительности, требований к домашнему заданию и инструктора.
|
|
Без вмешательства: Незамешная контрольная группа
Контрольная группа Do-Nothing не будет получать активную подготовку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие речи в шуме: отношение сигнал/шум (SNR)
Временное ограничение: 14 недель
|
Способность отслеживать речь в шумной обстановке будет оцениваться с помощью теста QuickSIN (Speech-In-Noise; Etymotic Research; Killion, Niquette, Gudmundsen, Revit, & Banerjee, 2004) и пересмотренного теста восприятия речи в шуме (R-SPIN). тест (Билгер, 1984).
|
14 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дискриминация высоты тона: пределы разности частот (FDL)
Временное ограничение: 14 недель
|
Способность участников различать разные частоты будет измеряться с помощью компьютеризированной оценки пределов разности частот (FDL).
|
14 недель
|
|
Отслеживание частоты отклика (FFR)
Временное ограничение: 14 недель
|
Реакция, следующая за частотой (FFR), является компонентом слухового ответа ствола мозга, который представляет собой способность нейронов слухового ствола мозга отслеживать и кодировать изменения частоты во время твердого состояния сложного слухового сигнала (Skoe and Kraus, 2010).
Это измеряется путем получения ЭЭГ во время повторного предъявления кратких сложных слуховых стимулов и анализа сигнала на точность (по индексу БПФ, быстрое преобразование сигнала Фурье) и постоянство (по индексу ITPC, фаза между испытаниями). когерентность).
|
14 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University
- Директор по исследованиям: Ella Dubinsky, MA, Toronto Metropolitan University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Killion MC, Niquette PA, Gudmundsen GI, Revit LJ, Banerjee S. Development of a quick speech-in-noise test for measuring signal-to-noise ratio loss in normal-hearing and hearing-impaired listeners. J Acoust Soc Am. 2004 Oct;116(4 Pt 1):2395-405. doi: 10.1121/1.1784440. Erratum In: J Acoust Soc Am. 2006 Mar;119(3):1888.
- Bilger RC. (1984b) Speech recognition test development. In: Elkins E, ed. Speech Recognition by the Hearing Impaired. ASHA Reports 14. Rockville, MD: American Speech-Language-Hearing Association.
- Skoe E, Kraus N. Auditory brain stem response to complex sounds: a tutorial. Ear Hear. 2010 Jun;31(3):302-24. doi: 10.1097/AUD.0b013e3181cdb272.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HAC 2018-089
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .